- Бипериден
- Содержание
- Латинское название [ править ]
- Фармакологическая группа [ править ]
- Характеристика вещества [ править ]
- Фармакология [ править ]
- Применение [ править ]
- Бипериден: Противопоказания [ править ]
- Применение при беременности и кормлении грудью [ править ]
- Бипериден: Побочные действия [ править ]
- Взаимодействие [ править ]
- Бипериден: Способ применения и дозы [ править ]
- Меры предосторожности [ править ]
- Условия хранения [ править ]
- Торговые наименования [ править ]
- Бипериден
- Показания к применению
- Возможные аналоги (заменители)
- Действующее вещество, группа
- Лекарственная форма
- Противопоказания
- Как применять: дозировка и курс лечения
- Фармакологическое действие
- Побочные действия
- Особые указания
- Взаимодействие
- Условия хранения
- Срок годности
- BIPERIDEN (БИПЕРИДЕН)
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания активного вещества БИПЕРИДЕН
- Режим дозирования
- Побочное действие
- Противопоказания к применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Применение при нарушениях функции почек
- Применение у детей
- Применение у пожилых пациентов
- Особые указания
- Лекарственное взаимодействие
- Безак — инструкция по применению
- Торговое наименование препарата
- Международное непатентованное наименование
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Код АТХ
- Фармакодинамика:
- Фармакокинетика:
- Показания:
- Противопоказания:
- С осторожностью:
- Беременность и лактация:
- Способ применения и дозы:
- Побочные эффекты:
Бипериден
Содержание
Латинское название [ править ]
Фармакологическая группа [ править ]
Характеристика вещества [ править ]
Бипериден — антипаркинсоническое средство
Фармакология [ править ]
Фармакологическое действие — противопаркинсоническое.
Бипериден блокирует центральные н-холинорецепторы и периферическую м-холинергическую передачу возбуждения; последнее обеспечивает миотропные и спазмолитические эффекты.
Cmax (1,01–6,53 нг/мл) достигается через 0,5–2 ч, равновесная концентрация при приеме внутрь 2 мг 2 раза/сутки — через 15,7–40,7 ч. Бипериден связывается с белками плазмы на 91–94%. Клиренс в плазме составляет 11,6 мл/мин/кг. Полностью метаболизируется. Основные метаболиты — бициклогептан и пиперидин. Элиминирование биперидена осуществляется в две фазы с T1/2 1,5 ч в первую фазу и 24 ч — во вторую. Бипериден экскретируется почками и ЖКТ. Биодоступность при введении в ЖКТ составляет 33%. Проникает в грудное молоко.
Бипериден уменьшает ригидность мышц, тремор и вегетативные нарушения, в меньшей степени — симптомы акинезии.
Применение [ править ]
Бипериден: Противопоказания [ править ]
Гиперчувствительность к биперидену, закрытоугольная глаукома, мегаколон, непроходимость ЖКТ, тахиаритмия, гипертрофия предстательной железы, беременность, грудное вскармливание.
Применение при беременности и кормлении грудью [ править ]
Поскольку опыт применения биперидена при беременности ограничен, то назначать его следует после тщательной оценки потенциальной пользы терапии для матери и возможного риска для плода, особенно в I триместре.
Бипериден выводится с грудным молоком, в котором его концентрации могут достигать концентраций, наблюдаемых в плазме крови, поэтому в период лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Бипериден: Побочные действия [ править ]
Со стороны нервной системы и органов чувств: повышенная утомляемость, слабость, головокружение, сонливость, тревога, спутанность сознания, эйфория, нарушение памяти, галлюцинации, мидриаз, нарушение аккомодации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия/брадикардия, понижение АД.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, диспептические расстройства.
Прочие: аллергические реакции, затрудненное мочеиспускание, лекарственная зависимость.
Взаимодействие [ править ]
Бипериден усиливает эффекты холинолитиков, антигистаминных, противопаркинсонических и противосудорожных средств, ослабляет — метоклопрамида.
Бипериден несовместим с алкоголем.
Хинидин повышает холинолитическое влияние биперидена, леводопа — повышает риск развития дискинезии.
Бипериден: Способ применения и дозы [ править ]
Паркинсонизм: 2 мг биперидена 3—4 раза в сутки.
Экстрапирамидные расстройства: 2—6 мг биперидена 2—3 раза в сутки.
2 мг биперидена каждые 30 мин, до 4 раз, максимальная доза 8 мг/сут.
Меры предосторожности [ править ]
Прекращают лечение постепенно (высока вероятность появления абстиненции).
Пациентам, принимающим бипериден, следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психической и двигательной реакций.
Условия хранения [ править ]
Торговые наименования [ править ]
Акинетон: таблетки 2 мг; инъекционный раствор 5 мг в ампулах 1 мл. «Desma GmbH (Германия)»
Источник
Бипериден
Показания к применению
синдром паркинсонизма у взрослых;
экстрапирамидные симптомы у детей и взрослых, вызванные нейролептиками или аналогично действующими препаратами;
отравление никотином или фосфорсодержащими органическими веществами у взрослых (для в/м и в/в введения).
Возможные аналоги (заменители)
Действующее вещество, группа
Лекарственная форма
Противопоказания
повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата;
С осторожностью: при гиперплазии предстательной железы, задержке мочевыведения, нарушении ритма сердца; пожилым больным (особенно при наличии органической мозговой симптоматики) и пациентам, предрасположенным к эпилептическим припадкам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Поскольку опыт применения препарата при беременности ограничен, то назначать его следует после тщательной оценки потенциальной пользы терапии для матери и возможного риска для плода, особенно в I триместре.
Бипериден выводится с грудным молоком, в котором его концентрации могут достигать концентраций, наблюдаемых в плазме крови, поэтому в период лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Как применять: дозировка и курс лечения
Препарат Бипериден принимают внутрь, во время или после приема пищи, запивая жидкостью.
Лечение препаратом обычно начинают с небольших доз, постепенно их повышая в зависимости от терапевтического действия и побочных эффектов.
Синдром паркинсонизма у взрослых: 1 мг 1-2 раза в сутки (1/2 табл.). Дозу можно увеличивать на 2 мг (1 табл.) каждые сутки. Поддерживающая доза составляет 3-16 мг/сут (1/2-2 табл. 3-4 раза в сутки). Максимальная суточная доза составляет 16 мг (8 табл.). Общую суточную дозу следует равномерно распределить на дозы для приема в течение суток.
Экстрапирамидные симптомы у детей и взрослых, вызванные действием ЛС: в зависимости от тяжести симптомов назначают взрослым 1-4 мг (1/2-2 табл.) 1-4 раза в сутки в качестве корректора нейролептической терапии; детям в возрасте 3-15 лет назначают 1-2 мг (1/2-1 табл.) 1-3 раза в сутки.
Нежелательные побочные эффекты со стороны ЖКТ можно уменьшить, принимая таблетки сразу после еды. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания. Отмену препарата следует начинать с постепенного снижения дозы.
Опыт применения препарата при лекарственной дистонии у детей ограничен проведением коротких курсов лечения.
Фармакологическое действие
Противопаркинсоническое. Антихолинергический препарат центрального действия, снижает активность холинергических нейронов полосатого тела (структурного компонента экстрапирамидной системы). Периферическое антихолинергическое действие выражено в меньшей степени.
Снижает тремор и ригидность. Бипериден вызывает психомоторное возбуждение, вегетативные нарушения.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость, слабость, повышенная утомляемость, тревога, спутанность сознания, эйфория, нарушение памяти; в отдельных случаях — галлюцинации, делириозные расстройства; нервозность, головная боль, бессонница, дискинезия, атаксия, мышечные судороги и нарушение речи.
При повышенном возбуждении нервной системы, особенно у пациентов с нарушением церебральной функции, необходимо снизить дозу препарата.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, увеличение слюнных желез, запор, дискомфорт в эпигастрии, тошнота.
Со стороны органа зрения: парез аккомодации, мидриаз, сопровождаемый фотофобией, закрытоугольная глаукома (следует регулярно контролировать внутриглазное давление).
Со стороны ССС: тахикардия и брадикардия, снижение АД.
Со стороны мочевыделительной системы: затрудненное мочеиспускание, особенно у пациентов с гиперплазией предстательной железы ( в этом случае рекомендуется снизить дозу); более редко — задержка мочи.
Прочие: уменьшение потоотделения, аллергические реакции, лекарственная зависимость.
Особые указания
Побочные эффекты наблюдаются прежде всего на ранних стадиях лечения и при слишком быстром повышении дозы. За исключением случаев, когда осложнения угрожают жизни, следует избегать резкой отмены препарата.
У пожилых больных, в особенности имеющих церебральные нарушения сосудистого или дегенеративного характера, часто может проявляться повышенная чувствительность к препарату.
Взаимодействие
Применение препарата в сочетании с другими антихолинергическими психотропными, антигистаминными, противопаркинсоническими и противоэпилептическими ЛС может способствовать усилению центральных и периферических побочных эффектов.
Одновременный прием хинидина может вызвать усиление антихолинергических сердечно-сосудистых эффектов (особенно нарушение AV проводимости).
Одновременное назначение с леводопой может усиливать дискинезию.
Антихолинергические средства могут усиливать центральные побочные эффекты петидина.
При лечении препаратом усиливается угнетающее действие этанола на ЦНС.
Ослабляет действие метоклопрамида и аналогично действующих средств на ЖКТ.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источник
BIPERIDEN (БИПЕРИДЕН)
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания активного вещества БИПЕРИДЕН
Открыть список кодов МКБ-10
Код МКБ-10 | Показание |
G20 | Болезнь Паркинсона |
G21 | Вторичный паркинсонизм |
G21.1 | Другие формы вторичного паркинсонизма, вызванного лекарственными средствами |
Y49.3 | Антипсихотические и нейролептические препараты фенотиазинового ряда |
Y49.4 | Нейролептики-производные бутирофенона и тиоксантена |
Y49.5 | Другие антипсихотические и нейролептические препараты |
Режим дозирования
Взрослым при приеме внутрь в начале лечения — по 1 мг 2 раза/сут, затем частоту приема можно постепенно увеличить и применять по 2 мг 2-4 раза/сут. Доза может быть повышена до 6-16 мг/сут. При в/м или в/в введении разовая доза составляет 2.5-5 мг. Повторное введение в той же дозе возможно каждые 30 мин, но не более 4 раз/сут.
Максимальные дозы: при приеме внутрь — 16 мг/сут; при парентеральном введении — 20 мг/сут.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: слабость, астения, головокружение, оцепенение, беспокойство, нарушение памяти, спутанность сознания, галлюцинации.
Со стороны органа зрения: мидриаз, нарушение аккомодации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия; редко — брадикардия; при парентеральном введении — снижение АД.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, диспепсия, запоры.
Со стороны обмена веществ: уменьшение потоотделения.
Со стороны мочевыделительной системы: у пациентов с гипертрофией предстательной железы — затруднение мочеиспускания.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности и в период грудного вскармливания следует применять только после консультации с врачом, в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца. На период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять у пациентов с нарушениями функции почек.
Применение у детей
Прием внутрь у детей в возрасте до 3 лет противопоказан. Возможно применение у детей по показаниям в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах.
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с эпилепсией, аритмией, у больных пожилого возраста.
Возможно развитие лекарственной зависимости.
Лечение следует прекращать постепенно из-за риска развития абстиненции.
Безопасность применения биперидена у детей не установлена, поэтому применение не рекомендуется.
В период лечения не допускать употребления алкоголя.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
С осторожностью применять у пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антихолинергическими препаратами возможно усиление центральных и периферических антихолинергических эффектов.
При одновременном применении с антипсихотическими средствами (нейролептиками) повышается риск развития поздней дискинезии.
При одновременном применении с бипериденом усиливается действие блокаторов гистаминовых Н 1 -рецепторов и противосудорожных средств.
При одновременном применении с леводопой возможно усиление м-холиноблокирующего действия и дискинезии.
При одновременном применении бипериден уменьшает эффективность метоклопрамида.
При одновременном применении с хинидином повышается риск развития дискинезии. Потенцирует действие этанола.
Источник
Безак — инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
Состав
На одну таблетку:
Описание
Круглые, плоскоцилиндрические таблетки, почти белого цвета, с фаской и риской.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакодинамика:
Антихолинергический препарат центрального действия. Бипериден селективно блокирует центральные н-холинорецепторы и периферическую м-холинергическую передачу возбуждения. Блокируя холинорецепторы препарат уменьшает влияние ацетилхолина на холинергические структуры и выравнивает нейромедиаторный баланс между ацетилхолином и дофамином. Периферическое антихолинергическое действие выражено в меньшей степени. Снижает тремор и ригидность. Бипериден вызывает психомоторное возбуждение вегетативные нарушения.
Фармакокинетика:
Быстро всасывается из ЖКТ. После приема препарата внутрь Сmах достигается через 05-2 ч и составляет 101-653 нг/мл. Благодаря экстенсивному метаболизму при первичном прохождении через печень биодоступность составляет 30%. Связывание с белками плазмы — 91-94% объем распределения — (24±41) л/кг. Плазменный клиренс составляет 116±08 мл/мин/кг. Бипериден полностью метаболизируется — подвергается гидроксилированию; основные метаболиты — бициклогептан и пиперидин. Выведение биперидена осуществляется в две фазы. Т1/2 первой фазы составляет 15 ч Т1/2 второй фазы — 24 ч. Т1/2 — около 20 ч поэтому концентрацию препарата в плазме 01-02 нг/мл можно определить и спустя 48 ч после его приема. У пожилых пациентов Т1/2 может увеличиваться до 38 ч. Бипериден выводится почками и через кишечник; проникает в грудное молоко.
Показания:
Экстрапирамидные симптомы (тремор мышечная ригидность торсионная дистония локальные формы дистонии в т.ч пароксизмальные дискинезии гиперкинез хореический тики различной формы миоклония и гиперкинезы дистония мышц конечностей туловища шеи лица акинезия акатизия) вызванные нейролептиками или аналогично действующими препаратами.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата илеус гипертрофия предстательной железы с задержкой мочи закрытоугольная глаукома механическое сужение или непроходимость желудочно-кишечного тракта детский возраст до 18 лет (данные по эффективности и безопасности применения препарата у детей отсутствуют).
С осторожностью:
Пожилые больные миастения аритмия пациенты со склонностью к судорожным припадкам в том числе и в анамнезе пациенты с аритмией гипертрофией предстательной железы застойной сердечной недостаточностью ИБС артериальной гипертензией илеостомой/колостомой эпилепсия.
Беременность и лактация:
Опыт применения биперидена в период беременности ограничен поэтому назначать препарат во время беременности следует после тщательной оценки пользы/риска для матери и плода особенно в первом триместре.
При назначении биперидена необходимо прекратить грудное вскармливание поскольку препарат выделяется с грудным молоком и у ребенка возможно развитие антихолинергических эффектов.
Способ применения и дозы:
Внутрь. Таблетки следует принимать во время или после приема пищи запивая жидкостью.
При синдроме паркинсонизма взрослым начальная доза составляет 1 мг 1-2 раза в сутки (1/2 таблетки). Дозу можно увеличивать на 2 мг (1 таблетка) каждые сутки. Поддерживающая доза — 3-16 мг/сут (1/2-2 таблетки 3-4 раза в сутки). Максимальная суточная доза — 16 мг (8 таблеток). Общую суточную дозу следует равномерно распределить на дозы в течение суток.
При экстрапирамидных симптомах вызванных нейролептиками или аналогично действующими препаратами для взрослых начальная доза в зависимости от тяжести симптомов составляет 1-2 мг (1/2-1 таблетка) 1-4 раза в сутки в качестве корректора нейролептической терапии. Одноразовую дозу в зависимости от тяжести симптомов можно увеличивать до 4 мг а дневную дозу до 16 мг.
Нежелательные побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта можно уменьшить принимая таблетки сразу после еды. Продолжительность лечения зависит от природы и течения заболевания. При отмене биперидена его дозу следует постепенно снижать.
Побочные эффекты:
Частота развития побочных действий после применения препарата классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: очень частые — >10%; частые — >1% и 01% и 001% и
Источник