- Диакарб — инструкция по применению
- Торговое наименование препарата
- Международное непатентованное наименование
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Код АТХ
- Фармакодинамика:
- Фармакокинетика:
- Показания:
- Противопоказания:
- С осторожностью:
- Беременность и лактация:
- Способ применения и дозы:
- Побочные эффекты:
- Передозировка:
- Взаимодействие:
- Особые указания:
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
- Форма выпуска/дозировка:
- Упаковка:
- Условия хранения:
- Срок годности:
- Условия отпуска
- Производитель
- Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
- Диакарб: инструкция по применению препарата
- Фармакологическое действие, фармакодинамика и фармакокинетика
- Показания и противопоказания
- Побочные эффекты и клинические проявления передозировки
- Инструкция по применению Диакарба
- Лекарственные взаимодействия
- Диакарб: дополнительная информация
- Аналоги
- Отзывы о медикаменте
- Цена Диакарба
Диакарб — инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
Состав
Одна таблетка содержит:
активное вещество: ацетазоламид в пересчете па 100% вещество — 250 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 83,15 мг, повидон (тип К90) — 6,25 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,8 мг, кроскармеллоза натрия — 7 мг, магния стеарат — 1,8 мг.
Описание
Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, с фаской и риской.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакодинамика:
Ацетазоламид является ингибитором карбоангидразы со слабой диуретической активностью. Механизм действия связан с угнетением высвобождения ионов натрия (Na + ) и водорода (Н + ) в молекуле угольной кислоты. Ингибирование активности карбоангидразы aцетазоламидом подавляет синтез угольной кислоты в проксимальном канальце нефрона. Недостаток угольной кислоты которая является источником ионов Н + необходимых для замены на ионы Na + повышает экскрецию почками натрия и воды. В результате выделения больших количеств натрия в дистальной части нефрона вызванного ацетазоламидом увеличивается замещение ионов Na + на ионы калия (К + ) что приводит к большим потерям К + и развитию гипокалиемии. Ацетазоламид повышает экскрецию гидрокарбонатов что может привести к развитию метаболического ацидоза. Ацетазоламид вызывает выведение почками фосфатов магния кальция что также может привести к метаболическим нарушениям.
Через 3 дня от начала применения ацетазоламид теряет свои диуретические свойства. После перерыва в лечении на несколько дней вновь назначенный ацетазоламид возобновляет диуретическое действие из-за восстановления нормальной активности карбоангидразы.
Ацетазоламид используется для лечения глаукомы. Угнетение карбоангидразы реснитчатого тела снижает секрецию водянистой влаги передней камеры глаза что снижает внутриглазное давление. Толерантность к этому эффекту не развивается. Офтальмотонус при приеме ацетазоламида начинает снижаться через 40-60 мин максимум действия наблюдают через 3-5 часов внутриглазное давление остается ниже исходного уровня в течение 6-12 часов. В среднем внутриглазное давление снижается на 40-60% от исходного уровня.
Препарат применяется как вспомогательное средство при лечении эпилепсии так как ингибирование карбоангидразы в нервных клетках головного мозга тормозит патологическую возбудимость.
Ацетазоламид используется для лечения ликвородинамических нарушений и внутричерепной гипертензии. Препарат подавляет активность карбоангидразы в головном мозге в частности в сосудистом сплетении желудочков со снижением продукции спинномозговой жидкости.
Фармакокинетика:
Ацетазоламид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь в дозе 500 мг максимальная концентрация (12-27 мкг/мл) достигается через 1-3 часа. В минимальных концентрациях удерживается в крови в течение 24 часов с момента введения. Ацетазоламид распределяется в эритроцитах плазме крови и в почках в меньшей степени — в печени мышцах глазном яблоке и центральной нервной системе. Ацетазоламид проникает через плацентарный барьер в небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Не кумулирует в тканях и не метаболизируется в организме. Выводится почками в неизмененном виде. После приема внутрь около 90% принятой дозы выделяется почками в течение 24 часов.
Показания:
— Отечный синдром (слабой или умеренной выраженности в сочетании с алкалозом);
— купирование острого приступа глаукомы предоперационная подготовка пациентов упорные случаи течения глаукомы (в комплексной терапии);
— при эпилепсии в качестве дополнительной терапии к противоэпилептическим средствам;
— острая «высотная» болезнь (препарат сокращает время акклиматизации);
— внутричерепная гипертензия (доброкачественная внутричерепная гипертензия внутричерепная гипертензия после шунтирования желудочков) в комплексной терапии.
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к ацетазоламиду (или другим сульфонамидам) а также любым другим компонентам препарата; острая почечная недостаточность;
— печеночная недостаточность (риск развития энцефалопатии); рефрактерная гипокалиемия и гипонатриемия;
— декомпенсированный сахарный диабет;
— беременность (I триместр);
— детский возраст до 3 лет (твердая лекарственная форма).
С осторожностью:
Беременность и лактация:
В период беременности препарат Ацетазоламид-Акри® противопоказан в I триместре а во II и III триместрах применяется с осторожностью и только в тех случаях когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Ацетазоламид в небольшом количестве выделяется с грудным молоком поэтому при необходимости применения препарата Ацетазоламид-Акри® грудное вскармливание необходимо прекратить.
Способ применения и дозы:
Препарат принимают внутрь строго по назначению врача.
В случае пропуска приема препарата при очередном приеме не следует увеличивать дозу.
В начале лечения принимают по 250 мг утром. Для достижения максимального диуретического эффекта необходимо принимать препарат Ацетазоламид-Акри® 1 раз в сутки через день или 2 дня подряд с однодневным перерывом. Повышение дозы не усиливает диуретический эффект.
Препарат Ацетазоламид-Акри® следует принимать в составе комплексной терапии.
Взрослым при открытоугольной глаукоме препарат назначают в дозе 250 мг 1-4 раза в сутки. Дозы превышающие 1000 мг не увеличивают терапевтический эффект. При вторичной глаукоме препарат назначают в дозе 250 мг каждые 4 часа в течение дня. У некоторых пациентов терапевтический эффект проявляется после кратковременного приема препарата в дозе 250 мг 2 раза в сутки.
При острых приступах глаукомы: по 250 мг 4 раза в сутки.
Детям старше 3-х лет при приступах глаукомы: 10-15 мг/кг массы тела в сутки в 3-4 приема.
После 5 дней приема делают перерыв на 2 дня. При длительном лечении необходимо назначение препаратов калия калийсберегающей диеты.
При подготовке к операции назначают по 250-500 мг накануне и утром в день операции.
Дозы для взрослых: 250-500 мг в сутки в один прием в течение 3 дней на 4-й день перерыв. При одновременном применении препарата Ацетазоламид-Акри® с другими противосудорожными препаратами в начале лечения назначают 250 мг 1 раз в сутки постепенно увеличивая дозу в случае необходимости.
Дозы для детей старше 3-х лет: 8-30 мг/кг в сутки разделенные на 1-4 приема. Максимальная суточная доза — 750 мг.
Острая «высотная» болезнь
Рекомендуется применение препарата в дозе 500-1000 мг в сутки. В случае быстрого восхождения — 1000 мг в сутки.
Препарат следует применять за 24-48 часов до восхождения. В случае появления симптомов болезни лечение продолжают в течение следующих 48 часов или дольше если это необходимо.
Рекомендуется применение препарата в дозе 250 мг в сутки или 125-250 мг каждые 8-12 часов. Максимальный терапевтический эффект достигается при приеме дозы 750 мг в сутки.
Побочные эффекты:
Со стороны центральной нервной системы: парестезии нарушения слуха или шум в ушах усталость головокружение атаксия сонливость и дезориентация судороги вялый паралич и светобоязнь нарушение осязания печеночная энцефалопатия (на фоне печеночной недостаточности).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота рвота диарея мелена снижение аппетита нарушение вкуса фульминантный некроз печени.
Со стороны мочевыделительной системы: учащенное мочеиспускание нефролитиаз.
Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз тромбоцитопения лейкопения и апластическая анемия недостаточность костномозгового кроветворения панцитопения геморрагический диатез.
Аллергические реакции: кожная сыпь в форме полиморфной эритемы крапивница синдром Стивенса-Джонсона синдром Лайелла анафилаксия.
Лабораторные показатели: гематурия глюкозурия гипергликемия гипокалиемия гипонатриемия нарушение водно-электролитного баланса и кислотно-основного состояния (метаболический ацидоз).
Прочие: преходящая близорукость мышечная слабость.
Передозировка:
Симптомы передозировки не описаны. Вероятными симптомами передозировки могут быть нарушения водно-электролитного баланса метаболический ацидоз а также нарушения со стороны центральной нервной системы.
Лечение: специфического антидота не существует. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Следует контролировать содержание электролитов в плазме крови особенно калия натрия а также pH крови. В случае метаболического ацидоза применяется гидрокарбонат натрия. Ацетазоламид выводится с помощью гемодиализа.
Взаимодействие:
Ацетазоламид может усиливать действие антагонистов фолиевой кислоты гипогликемических средств и пероральных антикоагулянтов.
Одновременное применение ацетазоламида и ацетилсалициловой кислоты может вызывать метаболический ацидоз и усиливать токсические эффекты на центральную нервную систему.
При совместном применении с сердечными гликозидами или препаратами повышающими артериальное давление следует корректировать дозу ацетазоламида.
Ацетазоламид повышает содержание фенитоина в сыворотке крови.
Ацетазоламид усиливает проявления остеомаляции вызванной приемом противоэпилептических лекарственных средств.
Одновременное применение ацетазоламида и амфетамина атропина или хинидина может усилить их побочное действие.
Потенцирование диуретического эффекта возникает при совместном применении с метилксантинами (аминофиллином).
Уменьшение диуретического эффекта происходит при комбинированном применении с хлоридом аммония и другими кислотообразующими диуретиками.
Увеличение гипотензивного эффекта в отношении внутриглазного давления возможно при одновременном применении с холинергическими препаратами и бета-адреноблокаторами.
Ацетазоламид усиливает действие эфедрина.
Повышает концентрацию в плазме крови карбамазепина недеполяризующих миорелаксантов.
Ацетазоламид может повышать концентрацию циклоспорина.
Увеличивает выведение лития.
Ацетазоламид может снижать антисептическое действие метенамина на мочеполовую систему.
Одновременное использование ацетазоламида и натрия гидрокарбоната увеличивает риск формирования камней в почках.
Особые указания:
В случае повышенной чувствительности к препарату могут проявиться опасные для жизни побочные эффекты например синдром Стивенса-Джонсона синдром Лайелла фульминантный некроз печени агранулоцитоз апластическая анемия и геморрагический диатез. В случае проявления этих симптомов следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Препарат Ацетазоламид-Акри® применяемый в дозах превышающих рекомендуемые не повышает диурез а может усилить сонливость и парестезии а иногда также снизить диурез.
Препарат может вызвать ацидоз поэтому должен с осторожностью применяться у пациентов с легочной эмболией и эмфиземой легких.
Препарат защелачивает мочу.
Препарат Ацетазоламид-Акри® следует с осторожностью применять у пациентов с сахарным диабетом в связи с повышенным риском гипергликемии.
В случае назначения на протяжении более 5 дней высок риск развития метаболического ацидоза.
Рекомендуется контроль картины крови и тромбоцитов в начале лечения и в регулярные интервалы времени в ходе лечения а также периодический контроль электролитов в сыворотке крови.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Препарат Ацетазоламид-Акри® особенно в высоких дозах может вызвать сонливость реже усталость головокружение атаксию и дезориентацию во время лечения пациенты не должны управлять автотранспортом и работать с механизмами требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Упаковка:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Производитель
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», 142450, Московская область, Нагинский р-н, Старая Купавна, ул.Кирова, д.29, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Источник
Диакарб: инструкция по применению препарата
В составе лекарственного средства содержится как активное веществе (ацетазоламид), так и ряд вспомогательных и формообразующих ингредиентов. К последним относятся тальк и картофельный крахмал.
Диакарб выпускается в виде таблеток белого цвета и круглой, уплощенной формы.
Фармакологическое действие, фармакодинамика и фармакокинетика
Основные терапевтические эффекты медикамента:
Препарат ингибирует фермент карбоангидразу, влияющий на водный и натриевый обмен в организме. В результате Диакарб помогает устранить отеки различного генеза, снять приступ острой глаукомы и компенсировать проявления ряда других состояний.
Участвуя в водно-солевом обмене лекарственное средство не влияет на pH и не нарушает кислотно-основный баланс. Длительность действия составляет не более 12 часов.
Максимальная концентрация Диакарба достигается в крови через 2 ч после его приема. Он обладает высокой способностью связываться с белковыми структурами плазмы крови. Способен преодолевать плацентарный барьер.
В организме препарат не метаболизируется и в первоначальном виде выводится почками в течение 24 часов.
Показания и противопоказания
Выделяют следующий перечень показаний к назначению Диакарба:
Отеки любого генеза (при слабой или средней степени тяжести).
Острый приступ первичной глаукомы.
Эпилепсия (в составе комплексного лечения заболевания).
Патология дыхательной системы, характеризующаяся накопление углекислого газа и бикарбонатных соединений в плазме крови.
Препарат строго запрещен к применению при следующих состояниях:
Индивидуальная непереносимость одного или нескольких компонентов лекарственного средства.
Сахарный диабет 1 и 2 типа.
Острая или хроническая печеночная и почечная недостаточность.
Снижение концентрации калия в крови.
Побочные эффекты и клинические проявления передозировки
Краткосрочный прием Диакарба может спровоцировать развитие гипокалиемии, парестезий и судорог конечностей, слабости в мышцах, ацидоза, зрительных и слуховых нарушений, расстройств аппетита, зуда, аллергической реакции по типу крапивницы.
Длительное лечение препаратом вызывает у ряда пациентов сонливость, диспепсический синдром, гемолитическую анемию, лейкопению и агранулоцитоз.
Симптомы передозировки схожи с побочными реакциями. Лечение симптоматическое. Необходима немедленная отмена препарата и обращение к доктору.
Инструкция по применению Диакарба
Размер суточной дозировки и схема терапии может быть различной. Особенности приема зависят от наличия сопутствующих заболеваний, возраста пациента, а также от вида и степени тяжести основной патологии.
При слабых и умеренно выраженных отеках следует принимать от 250 до 400 мг препарата в сутки однократно.
Для лечения острого приступа глаукомы взрослым больным назначается 250 миллиграмм Диакарба каждые 4 часа. Пациентам детского возраста дозировка рассчитывается в количестве 10-15 мг на килограмм веса.
Для профилактики горной болезни рекомендуется прием 500 мг препарата за 1-2 дня до и во время восхождения.
Больным с эпилепсией Диакарб назначают в дозировке от 250 до 500 милиграмм в сутки на протяжении трех дней.
Лекарственные взаимодействия
Диакарб не следует сочетать с другими диуретиками и Теофиллином. Такая комбинация приводит к значительному повышению мочегонного эффекта.
Также препарат повышает токсическое воздействие на организм лекарственных средств, содержащих салициловую кислоты, сердечных гликозидов и миорелаксантов.
Диакарб: дополнительная информация
Медикамент отпускается строго по рецепту. Срок годности не более 5 лет при соблюдении условий хранения:
Темное и сухое место, недоступное для детей.
Температура окружающего воздуха не более 25 градусов.
Аналоги
В настоящее время не существует аналогичных лекарственных средств. Единственная замена Диакарбу – Ацетазоламид, который фактически является тем же самым медикаментозным препаратом только под другим названием.
В антиглаукомной терапии лекарство можно заменить Дорзоптом или Трусоптом.
Отзывы о медикаменте
Отзывы от пациентов и докторов о препарате Диакарб поступают самые разные, как положительные, так и негативные.
Большинство пациентов отмечают высокую эффективность лекарственного средства, а также его доступную стоимость.
Часть же больных отрицательно отзываются о Диакарбе. Кому-то он не помог вообще, а у кого-то вызвал появление нежелательных реакций, из-за которых прием препарата пришлось прекратить. Чаще всего у пациентов возникает сильная слабость в мышцах и судороги в результате гипокалиемии.
На тематических форумах часто встречается вопрос о возможности лечения Диакарбом в период беременности и лактации. В настоящее время медицинские работники не назначают его будущим и кормящим матерям, так как нет достоверных данных о безопасности его использования у данной категории пациентов.
Цена Диакарба
Стоимость препарата в Российской Федерации в среднем составляет 200-250 рублей. Цена может варьировать в зависимости региона страны. Найти Диакарб можно практически в любой розничной и интернет-аптеке.
Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.
Источник