Эталоны выполнения рецептов к контрольной работе №1 (стр. 2 )
 | Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах: 1 2 3 4 5 6 |
· размер и форма кристаллов,
· растворимость в этиловом спирте,
· способность к адсорбции (в том числе красящая способность),
· летучесть, наличие запаха и др.
Очевидно, что в порах ступки или иного измельчающего аппарата теряется только то вещество, которое измельчается первым, поэтому начинают измельчение с веществ, потери которых при измельчении минимальны. Значения абсолютной и относительной потери некоторых ЛВ при измельчении в ступке №1 приведены в справочной таблице ГФ. С увеличением размера ступки потеря веществ увеличивается пропорционально коэффициенту рабочей поверхности. В связи с тем, что в аптеке измельчение и смешивание ингредиентов осуществляется в одной ступке, коэффициент рабочей поверхности можно не использовать.
Абсолютная потеря ЛВ в ступке должна быть соотнесена с его массой, выписанной в рецепте, т. е. необходимо рассчитать при измельчении ЛВ относительную потерю в %.
К — коэффициент относительной потери, т. е. величина относительной потери вещества после измельчения 1,0 г. вещества в ступке №1.
М – общая масса ЛВ по прописи, г.
Например, при измельчении натрия гидрокарбоната в ступке №1 абсолютная потеря вещества составляет 11 мг (0,011 г.). Если масса ЛВ составляет 5,0 г., то относительная потеря вещества составит 0,22%
П% = 0,011 х 100% = 0,22%
При измельчении в ступках 2, 3 и т. д. следует учитывать коэффициент рабочей поверхности ступки (приложение№11)
При отсутствии данных о потерях веществ в процессе измельчения, придерживаются следующего правила смешивания:
1. трудноизмельчаемые вещества (приложение №5),
2. крупнокристаллические и кристаллические вещества (приложение №6)
3. вещества с большой насыпной массой (приложение №8)
4. мелкокристаллические (приложение №7)
5. мельчайшие и наимельчайшие (гризеофульвин),
6. аморфные вещества (тальк, крахмал, алюминий гидрооксид, дерматол, сера др.),
7. легкораспыляющиеся вещества с малой насыпной (объемной) массой (магний оксид, магний карбонат и др., приложение 9)
Добавление легко распыляющихся веществ (магния оксида, магния карбоната и т. д.) в последнюю очередь позволяет уменьшить потери и загрязнение окружающей атмосферы, рабочего места, штангласов с другими ЛВ. Чем более длительным будет перемешивание этих веществ, тем более выраженными будут эти явления.
В многокомпонентных прописях для обеспечения равномерного распределения веществ в препарате следует учитывать количественные соотношения ингредиентов:
· Не превышает 1:20 (равные или приблизительно равные количества)
Первым в этом случае измельчают вещество с минимальными потерями в порах ступки, далее добавляют остальные с учетом физико-химических свойств (трудно измельчаемые, крупнокристаллические, кристаллические и вещества с большой насыпной массой, мелкокристаллические, аморфные вещества, легко распыляющиеся вещества с малой насыпной массой).
· Превышает 1:20 (резко разные количества)
Смешивают в этом случае по принципу «от меньшей массы к большей», предварительно затирая поры ступки веществом с меньшей относительной потерей при измельчении или крупнокристаллическим или веществом, выписанным в большем количестве. Затем это вещество полностью отсыпают из ступки на капсулу, если далее вводится вещество, находящееся на предметно-количественном учете (при его получении ступка должна быть пустой). В других случаях его оставляют в ступке в количестве 1:1 – 1:2 по отношению к веществу с меньшей массой. Затем добавляют другие ингредиенты в порядке возрастания их масс, в последнюю очередь добавляют предварительно измельченное вещество.
III. Расчеты, связанные с изготовлением порошков. ППК.
На оборотной стороне ППК записывают массу ингредиентов на все дозы:
· общая масса каждого вещества на все дозы указана в рецепте (при разделительном способе выписывания прописи);
· разовые дозы ингредиентов умножают на число выписанных доз (при распределительном способе выписывания прописи).
Развеска – масса одного порошка – определяется путем деления общей массы всех ингредиентов на число доз. При распределительном способе выписывания прописи рецепта развеска может быть также определена путем суммирования разовых доз всех ингредиентов, выписанных в рецепте.
Пример 1. Порошки из веществ, выписанных в равных количествах
Rp.: Natrii hydrocarbonatis
Phenylii salicylatis ana 0,25
Misce, fiat pulvis
Da tales doses N. 10
Signa. По 1 порошку 3 раза в день.
Фармацевтическая экспертиза рецепта
Форма рецептурного бланка (приказ № 000 от 12 февраля 2007г.) — N 107-1/у (приложение 1)
Проверка фармацевтической (физико-химической, химической и фармакологической) совместимости ингредиентов прописи. Вывод: лекарственные вещества совместимы.
Проверка доз веществ сп. А и Б, НЕО учетных веществ. Дозы не проверяют, т. к. в рецепте выписаны ЛВ общего списка. ЛВ, находящиеся на ПКУ, отсутствуют.
Вывод: ЛП изготавливать можно.
Физико-химические свойства лекарственных и вспомогательных веществ
Натрия гидрокарбонат – белый кристаллический порошок без запаха, солено-щелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном. Водные растворы имеют щелочную реакцию, растворим в воде, практически не растворим в 95% спирте. Хранение в хорошо укупоренной таре.
Висмута нитрат основной – белый аморфный или мелкокристаллический порошок, практически не растворим в воде и спирте, легко растворим в азотной и соляной кислотах. Хранение в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. Вяжущее средство.
Фенилсалицилат – белый кристаллический порошок или мелкие бесцветные кристаллы со слабым запахом, практически не растворим в воде, растворим в спирте и растворах едких щелочей, легко растворим в хлороформе, очень легко в эфире. Хранение в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. Антисептическое средство, применяется внутрь.
Расчеты проводятся до изготовления порошка.
Оборотная сторона ППК
Расчеты массы каждого из ингредиентов на все выписанные в рецепте дозы:
Натрия гидрокарбонат 0,25х10=2,5
Висмута нитрата основного 0,25х10=2,5
Масса одной дозы порошка (развеска).
Самоконтроль расчетов: общая масса порошков 2,5+2,5+2,5=7,5
Следовательно развеска1 = развеска2
Лицевая сторона ППК выписывается после изготовления порошка перед его фасовкой.
Лицевая сторона ППК
ППК к рецепту № 1
Natrii hydrocarbonatis 2,5
Bismuthi subnitratis 2,5
Phenylii salicylatis 2,5
Технология изготовления (с указанием стадий)
1. Измельчение и смешивание
На ВР-5 (приложение 18) отвешивают 2,5 натрия гидрокарбоната. Измельчают, затирая поры ступки №5, тщательно измельчают пестиком. Отвешивают 2,5 висмута нитрата основного на ВР-5 и высыпают в ступку, измельчают и смешивают, затем аналогичным образом отвешивают фенилсалицилат. Продолжают измельчение в течение 2 минут.
Массу порошков дозируют на ВР-5 по 0,75 числом 10.
Дозы порошка упаковывают в вощенные капсул. Укладывают в коробку в 2 ряда по 5 штук.
Наклеивают основную этикетку “Внутреннее. Порошки” с указанием: № аптеки, № рецепта, Ф. И.О. пациента, способа применения (по 1 порошку 3 раза в день), даты (число, месяц, год), цены. Предупредительные надписи “Беречь от детей”.
Теоретическое обоснование технологии изготовления.
Вещества выписаны в соотношении 1:1:1 (менее чем 1:20), т. е. в равных количествах. Последовательность измельчения и смешивания отражена в ППК с учетом:
— относительных потерь веществ в порах ступки №1: натрия гидрокарбоната– (0,011х100%)/2,5=0,44%; висмута нитрата основного – (0,042х100%)/2,5=1,68%; фенилсалицилата – (0,024х100%)/2,5 =0,96% (приложение 17)
— характера кристаллов — все вещества мелко кристаллические;
— объемной (насыпной) массы – легко-распыляющихся веществ нет.
В связи с вышеизложенным начинают измельчение с натрия гидрокарбоната.
Такие вещества как висмута нитрат основной, цинка оксид, ксероформ, фитин, соли хинина при измельчении спрессовываются и прилипают к стенкам ступки, поэтому их измельчают без особых усилий.
Контроль на стадиях изготовления
Масса однородна (на расстоянии 25 см нет видимых крупных частиц), белого цвета, без механических включений (органолептический контроль – приказ № 000 от 16.07.97). Выписывают лицевую сторону ППК. Весы для дозирования выбраны верно. Вощенные капсулы для упаковки выбраны с учетом гигроскопичности ЛВ. (Выбор упаковки осуществляют в соответствии с физико-химическими свойствами ингредиентов, входящих в состав порошков, приложение 12-16). Основная этикетка и предупредительные надписи соответствуют требованиям НД.
Контроль качества изготовленного препарата
Фармацевтическая экспертиза рецепта проведена правильно. Номера рецепта, ППК и препарата соответствуют. Правильно сделаны расчеты и выписан ППК. Основная этикетка и предупредительные надписи соответствуют требованиям НД.
Капсулы с порошком уложены в картонную коробку ровными рядами. Дозы упакованы аккуратно в вощеные капсулы. Вощенные капсулы для упаковки выбраны с учетом гигроскопичности ЛВ. Весы для дозирования выбраны верно. При переворачивании отдельных доз порошок не высыпается.
Органолептический контроль отдельных доз
Порошок однородный (на расстоянии 25 см нет видимых крупных частиц), сыпучий, белого цвета, без механических включений (органолептический контроль – приказ № 000 от 16.07.97).
Источник
Способы обозначения концентрации раствора в прописи рецепта
Заочное отделение 4 курс
Эталоны выполнения рецептов
Контрольной работе №5
Тема: «Растворы для внутреннего и наружного применения»
Литература для изучения темы:
1. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм: учеб. для студ. высш. учеб. заведений / [И.И. Краснюк, С.А. Валевко, Г.В.Михайлова и др.]; под ред. И.И. Краснюка, Г.В.Михайловой. 3-е изд., перераб. и доп. – М.: Издательский центр «Академия», 2007. — 592с.
2. Практикум по технологии лекарственных форм: учебное пособие / И.И. Краснюк, Г.В.Михайлова, О.Н.Григорьева и др.; под ред. И.И. Краснюка, Г.В.Михайловой. – М.: Издательский центр «Академия», 2006. — 432с.
3. Государственная фармакопея СССР ХI издания 1 и 2 вып.
4. Государственная фармакопея Российской Федерации ХII издания.
5. Приказ МЗ РФ №309 от 21.10.97 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму».
6. Приказ МЗ РФ №214 от 16.07.97 «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках».
7. Приказ МЗ РФ №305 от 16.10.97 «Нормы отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств, и фасовки промышленной продукции».
8. Приказ МЗ РФ №110 от 16.10.97 «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания».
9. Лекции по курсу «Фармацевтическая технология».
Особые приемы растворения ЛВ
Краткий информационный материал
Изготовление водных растворов, как и других лекарственных форм с жидкой дисперсионной средой, регламентируется инструкцией по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм, утвержденной соответствующим приказом Минздрава России «Инструкция по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм», приказ №308 от 21.10.97 г.
Массо-объемная концентрация показывает долю лекарственного средства или индивидуального вещества (в граммах) в общем объеме изготовленной жидкой лекарственной формы (в миллилитрах).
В массо-объемной концентрации изготавливают:
1) Водные растворы:
· твердых лекарственных веществ различных концентраций;
· стандартных жидкостей, выписанных с указанием концентрации химического вещества;
· пергидроля (так как исходный пергидроль дозируют по массе).
2) Растворы лекарственных веществ в этаноле.
Массо-объемная концентрации в прописи рецепта могут быть обозначены:
Способы обозначения концентрации раствора в прописи рецепта
| 1) в процентах: Rp.: Solutionis Natrii bromidi 2 % – 200 ml D.S. 2) раздельным перечислением лекарственного средства (вещества) и дисперсионной среды (растворителя) Rp.: Natrii bromidi 4,0 Aquae purificatae 200 ml D.S. | ППК к рецепту Дата_________ Aquae purificatae 200 ml Natrii bromidi 4,0 Vобщ=200 ml Подписи: ППК к рецепту Дата_________ Aquae purificatae 200 ml Natrii bromidi 4,0 Vобщ=200 ml Подписи: |
| 3) с указанием растворителя до получения заданного объема Rp.: Natrii bromidi 4,0 Aquae purificatae ad 200 ml D.S. 4) c указанием соотношения массы или объема лекарственного средства (вещества) и объема растворителя Rp.: Solutionis Natrii bromidi ex 4,0 – 200 ml (seu 1:50 – 200 ml) D.S. | ППК к рецепту Дата_________ Aquae purificatae 200 ml Natrii bromidi 4,0 Vобщ =200 ml Подписи: ППК к рецепту Дата__________ Aquae purificatae 200 ml Natrii bromidi 4,0 Vобщ =200 ml Подписи: |
Во всех случаях обозначения:
Vобщ. раствора = 200 мл
Vводы очищенной = 200 мл
m ЛВ =4,0, т.е. в массо-объемной концентрации соответствует 2%
При раздельном выписывании компонентов прописи общий объем препарата определяют суммированием объемов всех жидкостей, выписанных в прописи рецепта.
В случае обозначения концентрации другими вышеуказанными способами объем раствора указан в прописи рецепта.
Если требуется установить объем жидкости, выписанной в прописи рецепта и дозируемой по массе, используют значение плотности (см. соответствующее приложение “Инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм” (Приказ МЗ РФ № 308).
m
V = ——(мл),
d
где V – объем раствора, мл;
m – масса вещества, г;
d – плотность раствора, г/мл.
При изготовлении растворов в массо-объемной концентрации при растворении твердых лекарственных веществ наблюдается увеличение объема раствора
Если изменение объема укладывается в норму допустимого отклонения, им пренебрегают, и объем растворителя будет равен объему раствора.
Если изменение объема, возникающее при растворении твердого вещества в воде, не укладывается в норму допустимого отклонения, его следует учитывать.
При изготовлении растворов в измерительных приборах, градуированных «на налив» (мерные колбы, цилиндры и т.п.) прирост объема учитывается автоматически.
При изготовлении растворов с использованием измерительных приборов, градуированных «на вылив» при растворении твердых веществ рассчитывают величину изменения объема, возникающего при растворении в соответствующем растворителе, используя значения коэффициентов увеличения объема (КУО) растворяемых веществ.
Источник
