Физиотенз по латыни рецепт

Физиотенз (таблетки) рецепт на латыни

Рецепт на Моксонидин на латыни:

Примеры, как правильно выписать рецепт на физиотенз (МНН: моксонидин) на латинском языке в таблетках. Моксонидин — препарат центрального действия с гипотензивным эффектом, применяется как препарат для быстрого снижения артериального давления при гиперкризах или в составе комплексной терапии у пациентов со злокачественной гипертензией.

Рецепт на латыни на физиотенз 0,2мг в таблетках по 14 и 28 штук по МНН

Рецепт на латыни на физиотенз 0,3мг в таблетках по 28 и 14 штук по МНН

NB! Новая дозировка лекарственного средства.

Рецепт на латыни на физиотенз 0,4мг в таблетках по 14, 28 штук в упаковке по МНН

Данная информация предназначена для медицинских специалистов и студентов медицинских ВУЗов. Не занимайтесь самолечением, за квалифицированной помощью обращайтесь к врачу.

Общие сведения :

Действующее вещество : Моксонидин ( Moxonidine ) (МНН)
Фармакологичсекая группа : Гипотензивное средство центрального действия
Форма рецепта: N 107-1/у
Торговые названия:

• моксонидин
• моксогамма
• тензотран®
• физиотенз®

Противопоказания к применению: повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата; ангионевротический отек в анамнезе; синдром слабости синусного узла; выраженная брадикардия (ЧСС покоя менее 50 уд./мин); атриовентрикулярная блокада II и III степени; выраженные нарушения ритма сердца; острая и хроническая сердечная недостаточность (III–IV функциональный класс по классификации NYHA); одновременное применение с трициклическими антидепрессантами; тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 30 мл/мин); гемодиализ; пациенты старше 75 лет; пациенты до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности).

также препарат противопоказан в период лактации, при беременности и в период подготовки к беременности за 2 месяца.

Источник

Физиотенз

Аналоги (дженерики, синоніми)

Діюча речовина

Фармакологічна група

Рецепт

Міжнародний:

Rp: Tab. Physiotens 0,2 mg
D.S. по 1 таблетке 2 раза в день

Россия:

Rp: Tab. Moxonidini 0.0002
D.t.d: №20 in tab
S: По 1 таб. 1 р/д

Рецептурный бланк — 107-1/у

Фармакологічні властивості

Антигипертензивный препарат центрального действия.

Физиотенз избирательно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, расположенные в стволе мозга. Они сконцентрированы в ростральном вентролатеральном отделе продолговатого мозга — области ЦНС, осуществляющей центральный контроль активности симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает активность симпатической нервной системы и понижает АД.

Физиотенз отличается от других симпатолитических антигипертензивных средств низкой аффинностью к центральным 2-адренорецепторам по сравнению с высоким сродством к имидазолиновым I1-рецепторам. Это дает преимущество в виде низкой частоты седации и сухости во рту при приеме Физиотенза.

Физиотенз снижает АД в результате уменьшения системного сосудистого сопротивления, что доказано клиническими исследованиями.

Физиотенз® улучшает чувствительность тканей к инсулину на 21% по сравнению с плацебо у больных с ожирением и резистентностью к инсулину с умеренной гипертензией.

Спосіб застосування

Для дорослих:

Таблетки принимают внутрь, запивая достаточным количеством воды, независимо от приема пищи. Дозу подбирают индивидуально, в зависимости от клинического ответа.

В большинстве случаев Физиотенз назначают в начальной дозе 200 мкг/сут. Максимальная разовая доза — 400 мкг; максимальная суточная доза — 600 мкг (следует разделить на 2 приема).

Для пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью и пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная суточная доза составляет 200 мкг. При необходимости и хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до 400 мкг.

Физиотенз® не рекомендуется принимать детям и подросткам младше 18 лет, так как не существует данных о его эффективности и безопасности.

Показання

Протипоказання

— СССУ;
— выраженная брадикардия (ЧСС в покое менее 50 уд./мин);
— нарушения внутрисердечной проводимости 2-3 степени;
— сердечная недостаточность;
— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побічні ефекти

— Со стороны пищеварительной системы: очень часто — сухость во рту; часто — диарея, тошнота/рвота, диспепсия.

— Со стороны нервной системы: часто — головокружение, головная боль, сонливость, нарушение сна, астения; нечасто — тиннит, нервозность, обморок.

— Дерматологические реакции: часто — сыпь, зуд.

— Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — брадикардия, гипотензия, включая ортостатическую гипотензию, периферические отеки.

— Аллергические реакции: нечасто — ангионевротический отек.

— Прочие: часто — боль в спине; нечасто — боль в области шеи.

Лікарська форма

Таб, покр. оболочкой, 200 мкг: 14 или 28 шт.

Таблетки, покрытые оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «0.2» на одной стороне.

1 таб.
моксонидин 200 мкг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, кросповидон, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, этилцеллюлоза, макрогол 6000, тальк, железа (III) оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171).

14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Препарат отпускается по рецепту таб, покр. оболочкой, 300 мкг: 28 шт.

Таблетки, покрытые оболочкой светло-красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «0.3» на одной стороне.

1 таб.
моксонидин 300 мкг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, кросповидон, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, этилцеллюлоза, макрогол 6000, тальк, железа (III) оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171).

14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Препарат отпускается по рецепту таб, покр. оболочкой, 400 мкг: 14 или 28 шт.

Таблетки, покрытые оболочкой бледно-красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «0.4» на одной стороне.

1 таб.
моксонидин 400 мкг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, кросповидон, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, этилцеллюлоза, макрогол 6000, тальк, железа (III) оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171).

14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Источник

Физиотенз® (0.2 мг, Майлан Лабораториз САС)

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, 0.2 мг, 0.4 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – моксонидин 0.2 мг, или 0.4 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, кросповидон, магния стеарат,

состав оболочки: гипромеллоза 6 mPas, этилцеллюлоза 30% водная дисперсия (в пересчете на сухое вещество), макрогол 6000, тальк, железа (III) оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171).

Описание

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, с гравировкой «0.2» на одной стороне (для дозировки 0.2 мг).

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой бледно-красного цвета, с гравировкой «0.4» на одной стороне (дозировка 0.4 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Гипотензивные препараты. Адреностимуляторы центральные. Альфа 2-адреномиметики центральные, производные имидазолина. Моксонидин.

Код АТХ С02АС05

Фармакологическое свойства

Фармакокинетика

Абсорбция. При приеме внутрь моксонидин быстро и почти полностью (Тмакс около 1 часа) всасывается из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность – 88%, что указывает на отсутствие первичного печеночного метаболизма. Прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетику моксонидина. Связь с белками плазмы крови составляет 7,2%.

Биотрансформация. В крови выявляется только один метаболит моксонидина – дегидромоксонидин. Его фармакологическая активность в 10 раз меньше, чем моксонидина.

Выведение. В течение 24 часов более 78 % моксонидина выводится почками, и 13 % в виде дегидромоксонидина. Другие, менее значимые метаболиты, обнаруживаются в моче в количестве около 8% от введенной дозы. Менее 1% дозы выводится с калом в виде метаболитов: 4,5 дегидромоксонидина и производных гуанидина. Период полувыведения моксонидина и его основного метаболита составляет 2,5 и 5 часов, соответственно.

Фармакокинетика у пациентов с артериальной гипертензией

У пациентов с артериальной гипертензией не выявлено изменений фармакокинетики.

Фармакокинетика у пожилых

У пожилых пациентов наблюдаются отличия в фармакокинетике моксонидина по сравнению с лицами более молодого возраста, в основном, обусловленные пониженной метаболической активностью и/или повышением биодоступности у пожилых. Однако эти различия фармакокинетики не имеют клинической значимости.

Фармакокинетика у детей и подростков до 18 лет

Исследования фармакокинетики у детей и подростков не проводились.

Фармакокинетика при почечной недостаточности

Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК). У больных с почечной недостаточностью средней степени тяжести (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) 30-60 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный период полувыведения, соответственно, в 2 и 1.5 раза выше, чем у больных гипертензией с нормальной функцией почек (CКФ >90 мл/мин). Более того, максимальные концентрации моксонидина в плазме крови в 1.5-2 раза выше у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести. У больных с тяжелой почечной недостаточностью (CКФ 30 мл/мин, но

Источник

Физиотенз ® (Physiotens ® )

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Расфасовано:

Упаковка и выпускающий контроль качества:

Лекарственная форма

рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 — Бессрочно Дата перерегистрации: 16.01.18

Физиотенз ®

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Физиотенз ®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-красноого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «0,3» с одной стороны; на изломе — белого цвета.

1 таб.
моксонидин	0.3 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 95.7 мг, повидон — 0.7 мг, кросповидон — 3 мг, магния стеарат — 0.3 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза — 1.3 мг, этилцеллюлоза — 1.2 мг, макрогол — 0.25 мг, тальк — 0.975 мг, краситель железа оксид красный (Е172) — 0.025 мг, титана диоксид (Е171) — 1.25 мг.

14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры (7) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры (8) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антигипертензивное средство. Механизм действия моксонидина связывают главным образом с его влиянием на центральные звенья регуляции АД. Моксонидин является агонистом преимущественно имидазолиновых рецепторов.

Возбуждая указанные рецепторы нейронов солитарного тракта, моксонидин через систему тормозных интернейронов способствует угнетению активности сосудодвигательного центра и таким образом — уменьшению нисходящих симпатических влияний на сердечно-сосудистую систему. АД (систолическое и диастолическое) снижается постепенно. Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к α 2 -адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.

Моксонидин повышает индекс чувствительности к инсулину (по сравнению с плацебо) на 21% у пациентов с ожирением, инсулинрезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.

Фармакокинетика

После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах ЖКТ. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%. Время достижения C max — около 1 ч. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику моксонидина. Связывание с белками плазмы крови составляет 7.2%. Основной метаболит моксонидина — дегидрированный моксонидин и производные гуанидина. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина — около 10% по сравнению с моксонидином.

Т 1/2 моксонидина и метаболита составляет 2.5 и 5 ч соответственно. В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками (около 78% в неизмененном виде и 13 % в виде дегидриромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.

По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.

Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пациентов пожилого возраста, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.

Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с КК. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени (КК 30-60 мл/мин) C ss в плазме крови и конечный T 1/2 приблизительно в 2 и 1.5 раза выше, чем у лиц с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин). У больных с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин), C ss в плазме крови и конечный T 1/2 в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Применение моксонидина в многократных дозах приводит к предсказуемой кумуляции в организме у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, C ss в плазме крови и конечный T 1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Во всех группах C max моксонидина в плазме крови выше в 1.5-2 раза. У пациентов с нарушениями функции почек дозу следует подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

Источник

Физиотенз

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Рецепт

Международный:

Rp: Tab. Physiotens 0,2 mg
D.S. по 1 таблетке 2 раза в день

Россия:

Rp: Tab. Moxonidini 0.0002
D.t.d: №20 in tab
S: По 1 таб. 1 р/д

Рецептурный бланк — 107-1/у

Фармакологическое действие

Антигипертензивный препарат центрального действия.

Физиотенз избирательно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы, расположенные в стволе мозга. Они сконцентрированы в ростральном вентролатеральном отделе продолговатого мозга — области ЦНС, осуществляющей центральный контроль активности симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает активность симпатической нервной системы и понижает АД.

Физиотенз отличается от других симпатолитических антигипертензивных средств низкой аффинностью к центральным 2-адренорецепторам по сравнению с высоким сродством к имидазолиновым I1-рецепторам. Это дает преимущество в виде низкой частоты седации и сухости во рту при приеме Физиотенза.

Физиотенз снижает АД в результате уменьшения системного сосудистого сопротивления, что доказано клиническими исследованиями.

Физиотенз® улучшает чувствительность тканей к инсулину на 21% по сравнению с плацебо у больных с ожирением и резистентностью к инсулину с умеренной гипертензией.

Способ применения

Для взрослых:

Таблетки принимают внутрь, запивая достаточным количеством воды, независимо от приема пищи. Дозу подбирают индивидуально, в зависимости от клинического ответа.

В большинстве случаев Физиотенз назначают в начальной дозе 200 мкг/сут. Максимальная разовая доза — 400 мкг; максимальная суточная доза — 600 мкг (следует разделить на 2 приема).

Для пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью и пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная суточная доза составляет 200 мкг. При необходимости и хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до 400 мкг.

Физиотенз® не рекомендуется принимать детям и подросткам младше 18 лет, так как не существует данных о его эффективности и безопасности.

Показания

Противопоказания

— СССУ;
— выраженная брадикардия (ЧСС в покое менее 50 уд./мин);
— нарушения внутрисердечной проводимости 2-3 степени;
— сердечная недостаточность;
— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные действия

— Со стороны пищеварительной системы: очень часто — сухость во рту; часто — диарея, тошнота/рвота, диспепсия.

— Со стороны нервной системы: часто — головокружение, головная боль, сонливость, нарушение сна, астения; нечасто — тиннит, нервозность, обморок.

— Дерматологические реакции: часто — сыпь, зуд.

— Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — брадикардия, гипотензия, включая ортостатическую гипотензию, периферические отеки.

— Аллергические реакции: нечасто — ангионевротический отек.

— Прочие: часто — боль в спине; нечасто — боль в области шеи.

Форма выпуска

Таб, покр. оболочкой, 200 мкг: 14 или 28 шт.

Таблетки, покрытые оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «0.2» на одной стороне.

1 таб.
моксонидин 200 мкг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, кросповидон, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, этилцеллюлоза, макрогол 6000, тальк, железа (III) оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171).

14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Препарат отпускается по рецепту таб, покр. оболочкой, 300 мкг: 28 шт.

Таблетки, покрытые оболочкой светло-красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «0.3» на одной стороне.

1 таб.
моксонидин 300 мкг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, кросповидон, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, этилцеллюлоза, макрогол 6000, тальк, железа (III) оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171).

14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Препарат отпускается по рецепту таб, покр. оболочкой, 400 мкг: 14 или 28 шт.

Таблетки, покрытые оболочкой бледно-красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «0.4» на одной стороне.

1 таб.
моксонидин 400 мкг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, кросповидон, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза, этилцеллюлоза, макрогол 6000, тальк, железа (III) оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171).

14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.

Источник