Флюдитек рецепт по латыни

Флюдитек

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Рецепт

Международный:

Rp.: Sir. «Fluditec» 2% — 125 ml
D.S. По 1 ч. ложке 3 раза в день .

Rp.: Sir. «Fluditec» 5% — 125 ml
D.S. По 1 ст. ложке 3 раза в день .

Россия:

Rp.: Sir. Carbocisteini 2% 125 ml
D.S. По 1 ч. ложке 3 раза в день .

Отпускается без рецепта

Фармакологическое действие

Муколитическое и отхаркивающее действие Флюдитек обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgА (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита).

Способ применения

Для взрослых:

Сироп 50 мг/мл: по 15 мл 3 раза в день, желательно за 1 ч до еды или через 2 ч после еды.

Лечение не должно продолжаться более 8–10 дней без консультации с врачом (для обеих лекарственных форм).

15 мл сиропа содержит 750 мг карбоцистеина.

Для детей:

Сироп 20 мг/мл для детей: 1 ч.ложка (5 мл) содержит 100 мг карбоцистеина.

Детям от 2 до 5 лет — по 5 мл 2 раза в день. Дозировка не должна превышать 200 мг/сут.

Детям старше 5 лет — по 5 мл 3 раза в день. Дозировка не должна превышать 300 мг/сут.

Показания

— острые и хронические бронхолегочные заболевания, (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и воспалительные заболевания полости носа, носоглотки, околоносовых пазух и среднего уха (ринит, аденоидит, синусит, средний отит) сопровождающиеся образованием вязкого, трудноотделяемого секрета (мокроты, слизи);

— подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.

Противопоказания

— Повышенная чувствительность к карбоцистеину;
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
— хронический гломерулонефрит (в фазе обострения);
— цистит;
— беременность;
— детский возраст до 2 лет (для сиропа 20 мг/мл для детей) и до 15 лет (для сиропа 50 мг/мл);

С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; период грудного вскармливания; пациенты пожилого возраста; одновременный прием препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечного кровотечения.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, кровотечение из ЖКТ.

Со стороны иммунной системы: аллергическая кожная сыпь и анафилактические реакции, включая крапивницу, ангионевротический отек, зуд, экзантема, фиксированная лекарственная сыпь.

Со стороны кожи и подкожных тканей: буллезный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона .

Общие реакции: головокружение, слабость, недомогание.

Форма выпуска

сироп:
прозрачная жидкость зеленого цвета с запахом карамели (по 125 мл в стеклянных флаконах, 1 флакон в картонной пачке);

сироп для детей:
прозрачная жидкость оранжевого цвета с запахом банана (по 125 мл в стеклянных флаконах, 1 флакон в картонной пачке);

Состав 1 мл сиропа:
активное вещество: карбоцистеин – 50 мг;
вспомогательные компоненты: вода очищенная, сахароза, метилпарагидроксибензоат, глицерол, натрия гидроксид, ароматизатор карамельный, красители синий патентованный V (Е131) и солнечный закат желтый (E110).

Состав 1 мл сиропа для детей:
активное вещество: карбоцистеин – 20 мг;
вспомогательные компоненты: вода очищенная, сахароза, метилпарагидроксибензоат, глицерол, натрия гидроксид, ароматизатор банановый, краситель солнечный закат желтый (E110).

Источник

Описание препарата ФЛЮДИТЕК (FLUDITEK)

Форма выпуска, состав и упаковка

Сироп для детей в виде прозрачной жидкости оранжевого цвета с запахом банана.

100 мл	1 мл
карбоцистеин	2 г	20 мг

Вспомогательные вещества: глицерол — 5 г, метилпараоксибензоат — 0.15 г, сахароза — 70 г, краситель солнечный закат желтый — 0.001 г, натрия гидроксид — до pH 6.2, ароматизатор банановый — 0.2 г, вода очищенная — до 100 мл.

125 мл — флаконы (1) — пачки картонные.

сироп для взрослых 50 мг/мл: 125 мл фл.
Рег. №: 3911/99/04/09/12/15/17/19 от 04.03.2015 — Действующее

Сироп для взрослых в виде прозрачной жидкости зеленого цвета с запахом карамели.

100 мл	1 мл
карбоцистеин	5 г	50 мг

Вспомогательные вещества: глицерол — 5 г, метилпарагидроксибензоат — 0.15 г, сахароза — 35 г, краситель солнечный закат желтый — 0.0016 г, краситель патентованный синий V А29 (Е131) — 0.001 г, натрия гидроксид — до pH 6.2, ароматизатор карамельный — 0.2 г, вода очищенная — до 100 мл.

125 мл — флаконы (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Показания к применению

Режим дозирования

Взрослым при приеме внутрь в начале лечения — по 750 мг 3 раза/сут; после достижения клинического эффекта — 1.5 г/сут в 3-4 приема.

Детям в возрасте 2-5 лет — по 100 мг 2 раза/сут; старше 5 лет — по 100 мг 3 раза/сут.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:

• редко — тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея, кровотечение из ЖКТ.

Аллергические реакции:

• редко — кожная сыпь, ангионевротический отек.

Источник

Флюдитек (Fluditec)

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

рег. №: П N014782/02-2003 от 11.01.09 — Бессрочно

Флюдитек

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Флюдитек

Сироп для детей в виде прозрачной жидкости оранжевого цвета с запахом банана.

1 мл
карбоцистеин	20 мг

Вспомогательные вещества: глицерол — 5 г, метилпарагидроксибензоат — 150 мг, сахароза — 70 г, краситель солнечный закат желтый (E110) — 1 мг, натрия гидроксид — до pH6.2, ароматизатор банановый — 200 мг, вода очищенная — до 100 мл.

125 мл — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Муколитическое средство. Действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализирует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность ресничатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgA(специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

Фармакокинетика

После приема внутрь карбоцистеин быстро всасывается. Биодоступность низкая (менее чем 10% от принятой дозы). C max в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде (30-60 %), частично в виде метаболитов. T 1/2 — около 2 ч.

Показания активных веществ препарата Флюдитек

Острые и хронические бронхолегочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух — ринит, средний отит, синусит); подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
H66	Гнойный и неуточненный средний отит
J00	Острый назофарингит (насморк)
J01	Острый синусит
J04.2	Острый ларинготрахеит
J20	Острый бронхит
J31.0	Хронический ринит
J32	Хронический синусит
J37.1	Хронический ларинготрахеит
J42	Хронический бронхит неуточненный
J45	Астма
J47	Бронхоэктатическая болезнь
Z51.4	Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках

Режим дозирования

Внутрь. Взрослым рекомендуемая суточная доза составляет 2.25 г; после достижения клинического эффекта — 1.5 г.

Детям дозу устанавливают в зависимости от возраста и лекарственной формы.

Продолжительность лечения карбоцистеином не должна превышать 8 дней без консультации с врачом.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, кровотечение из ЖКТ.

Со стороны иммунной системы: аллергическая кожная сыпь и анафилактические реакции, включая крапивницу, ангионевротический отек, зуд, экзантема, фиксированная лекарственная сыпь.

Со стороны кожи и подкожных тканей: буллезный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона .

Общие реакции: головокружение, слабость, недомогание.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к карбоцистеину; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; хронический гломерулонефрит (в фазе обострения); цистит; беременность; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.

С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; период грудного вскармливания; пациенты пожилого возраста; одновременный прием препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечного кровотечения.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов карбоцистеина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм карбоцистеина.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует применять у пожилых пациентов.

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при применении карбоцистеина у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном приеме препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений. При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием карбоцистеина.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения карбоцистеином следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности из-за возможности развития головокружения и слабости.

Лекарственное взаимодействие

Карбоцистеин повышает эффективность терапии ГКС и антибактериальными препаратами при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.

Карбоцистеин потенцирует бронхолитический эффект теофиллина.

Действие карбоцистеина ослабляют противокашлевые и м-холиноблокирующие средства.

Источник

Флюдитек (Fluditec)

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

рег. №: ЛП-004390 от 01.08.17 — Действующее

Флюдитек

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Флюдитек

Раствор для приема внутрь в виде прозрачной, вязкой жидкости светло-коричневого цвета, с запахом карамели.

10 мл
карбоцистеин	750 мг

Вспомогательные вещества: сорбитола раствор (некристаллизованный) 70% — 1300 мг, мальтитол (раствор) — 1300 мг, гиэтеллоза — 100 мг, ароматизатор карамельный +ванильный — 150 мг, натрия сахаринат — 5 мг, метилпарагидроксибензоат натрия — 15 мг, натрия гидроксид — до рН 6.0, вода очищенная — до 10 мл.

10 мл — саше (10) — пачки картонные.
10 мл — саше (12) — пачки картонные.
10 мл — саше (15) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Муколитическое средство. Действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализирует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность ресничатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgA(специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.

Фармакокинетика

После приема внутрь карбоцистеин быстро всасывается. Биодоступность низкая (менее чем 10% от принятой дозы). C max в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде (30-60 %), частично в виде метаболитов. T 1/2 — около 2 ч.

Показания активных веществ препарата Флюдитек

Острые и хронические бронхолегочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух — ринит, средний отит, синусит); подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
H66	Гнойный и неуточненный средний отит
J00	Острый назофарингит (насморк)
J01	Острый синусит
J04.2	Острый ларинготрахеит
J20	Острый бронхит
J31.0	Хронический ринит
J32	Хронический синусит
J37.1	Хронический ларинготрахеит
J42	Хронический бронхит неуточненный
J45	Астма
J47	Бронхоэктатическая болезнь
Z51.4	Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках

Режим дозирования

Внутрь. Взрослым рекомендуемая суточная доза составляет 2.25 г; после достижения клинического эффекта — 1.5 г.

Детям дозу устанавливают в зависимости от возраста и лекарственной формы.

Продолжительность лечения карбоцистеином не должна превышать 8 дней без консультации с врачом.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, кровотечение из ЖКТ.

Со стороны иммунной системы: аллергическая кожная сыпь и анафилактические реакции, включая крапивницу, ангионевротический отек, зуд, экзантема, фиксированная лекарственная сыпь.

Со стороны кожи и подкожных тканей: буллезный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона .

Общие реакции: головокружение, слабость, недомогание.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к карбоцистеину; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; хронический гломерулонефрит (в фазе обострения); цистит; беременность; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.

С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; период грудного вскармливания; пациенты пожилого возраста; одновременный прием препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечного кровотечения.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов карбоцистеина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм карбоцистеина.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует применять у пожилых пациентов.

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при применении карбоцистеина у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном приеме препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений. При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием карбоцистеина.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения карбоцистеином следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности из-за возможности развития головокружения и слабости.

Лекарственное взаимодействие

Карбоцистеин повышает эффективность терапии ГКС и антибактериальными препаратами при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.

Карбоцистеин потенцирует бронхолитический эффект теофиллина.

Действие карбоцистеина ослабляют противокашлевые и м-холиноблокирующие средства.

Источник