Хондроитина сульфат раствор рецепт

Хондроитина сульфат

Аналоги (дженерики, синоніми)

Діюча речовина

Фармакологічна група

Рецепт

Міжнародний:

Rp.: Chondroitini sulfati 0,25
D. t. d. № 90 in caps.
S. По 1 капс. 3 раза в день.

Rp.: Sol. Chondroitini sulfati 0,1 – 1ml.
D. t. d. № 20 in ampull.
S. Вводить внутримышечно по 2мл. через день.

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у
(для ампул)

Фармакологічні властивості

ХОНДРОИТИН СУЛЬФАТ — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В4 и простагландина Е2.

Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей.

Спосіб застосування

Для дорослих:

Внутрь взрослым — по 1.5-1 г 2 раза/сут. Наружно — 2 раза/сут в течение 2-3 недель.

Внутримышечно, по 1 мл через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции.
Курс лечения -25 -35 инъекций. Повторные курсы — через 6 месяцев.

Показання

— остеопороз;
— парадонтопатия;
— переломы (для ускорения образования костной мозоли);
— дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника.

Протипоказання

— повышенная чувствительность к хондроитин сульфату;
— склонность к кровоточивости;
— тромбофлебиты;
— беременность;
— период лактации (грудное вскармливание).

Побічні ефекти

Аллергические реакции, кровотечения в месте инъекции.

Лікарська форма

Капсулы по 30 или 60 штук во флаконе из полимерных материалов, по 1 флакону в картонной упаковке

Источник

Хондроитина сульфат лиофилизат — БИОК — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

Состав

Хондроитин сульфат натрия (в пересчете на 100% сухое вещество хондроитина сульфата натрия) — 100 мг.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Код АТХ

Фармакодинамика:

Хондроитин сульфат натрия — основной компонент протеогликанов составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.

Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани стимулирует ее регенерацию участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани.

Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки подавляет секрецию лейкотриена В₄ и простагландина Е₂.

Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости что ведет к улучшению подвижности суставов уменьшению интенсивности болей.

Обладая структурным сходством с гепарином потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Фармакокинетика:

Хондроитина сульфат легко всасывается при внутримышечном введении через 30 мин обнаруживается в значительных концентрациях в крови через 15 мин — в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация достигается через 1 ч после введения затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 суток. Препарат накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 ч). Выводится почками в течение 24 ч.

Показания:

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов межпозвонковый остеохондроз.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к препарату;

— детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— кровотечения и склонность к кровоточивости;

— беременность период грудного вскармливания (данные о безопасности применения в настоящее время отсутствуют).

С осторожностью:

Беременность и лактация:

Препарат противопоказан к применению во время беременности и в период грудного вскармливания (на время лечения грудное вскармливание следует прекратить).

Способ применения и дозы:

Внутримышечно по 100 мг через день.

Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций.

При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг начиная с 4-ой инъекции.

Курс лечения 25-35 инъекций.

При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (кожный зуд сыпь эритема крапивница дерматит отек) кровотечения в месте инъекции.

Передозировка:

Сведения о передозировке отсутствуют.

Взаимодействие:

Особые указания:

При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами антиагрегантами фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.

В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить.

Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

По 100 мг препарата в ампулы из нейтрального стекла вместимостью 2 мл.

По 5 этикетированных ампул с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки с ампулами препарата вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

Для комплектации с растворителем :

5 ампул с препаратом в комплекте с 5 ампулами растворителя (Вода для инъекций по 2 мл) в отдельных контурных ячейковых упаковках вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором ампульным укладывают в пачку из картона.

При упаковке ампул имеющих насечку и точку для вскрытия или кольцо излома нож ампульный или скарификатор не вкладывают.

Упаковка для стационаров

По 50 100 контурных ячейковых упаковок с ампулами препарата вместе с инструкцией по применению в количестве экземпляров равном количеству контурных ячейковых упаковок помещают в коробку из картона гофрированного.

По 25 контурных ячейковых упаковок с ампулами препарата с 25 контурными ячейковыми упаковками с ампулами растворителя (Вода для инъекций) или по 50 контурных ячейковых упаковок с ампулами препарата с 50 контурными ячейковыми упаковками с ампулами растворителя (Вода для инъекций) вместе с инструкцией по применению в количестве экземпляров равном количеству контурных ячейковых упаковок помещают в коробку из картона гофрированного.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Условия отпуска

Производитель

Федеральное казенное предприятие «Курская биофабрика — фирма БИОК», 305004, г. Курск, ул. Разина, д. 5, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Федеральное казенное предприятие «Курская биофабрика — фирма БИОК»

Источник

Хондроитина сульфат

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Рецепт

Международный:

Rp.: Chondroitini sulfati 0,25
D. t. d. № 90 in caps.
S. По 1 капс. 3 раза в день.

Rp.: Sol. Chondroitini sulfati 0,1 – 1ml.
D. t. d. № 20 in ampull.
S. Вводить внутримышечно по 2мл. через день.

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у
(для ампул)

Фармакологическое действие

ХОНДРОИТИН СУЛЬФАТ — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В4 и простагландина Е2.

Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей.

Способ применения

Для взрослых:

Внутрь взрослым — по 1.5-1 г 2 раза/сут. Наружно — 2 раза/сут в течение 2-3 недель.

Внутримышечно, по 1 мл через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции.
Курс лечения -25 -35 инъекций. Повторные курсы — через 6 месяцев.

Показания

— остеопороз;
— парадонтопатия;
— переломы (для ускорения образования костной мозоли);
— дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к хондроитин сульфату;
— склонность к кровоточивости;
— тромбофлебиты;
— беременность;
— период лактации (грудное вскармливание).

Побочные действия

Аллергические реакции, кровотечения в месте инъекции.

Форма выпуска

Капсулы по 30 или 60 штук во флаконе из полимерных материалов, по 1 флакону в картонной упаковке

Источник

ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ

ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ: инструкция по применению и отзывы

Действующее вещество

Состав и форма выпуска препарата

Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или с желтоватым оттенком.

1 мл
хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество)	100 мг

Вспомогательные вещества: натрия дисульфит — 1 мг, бензиловый спирт — 9 мг, натрия гидроксида раствор 1М — до рН 6.0-7.5, вода д/и — до 1 мл.

1 мл — ампулы (5) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
1 мл — ампулы (25) — пачки картонные.
2 мл — ампулы (5) — пачки картонные.
2 мл — ампулы (10) — пачки картонные.
2 мл — ампулы (25) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Средство, влияющее на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, является высокомолекулярным мукополисахаридом. Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитин сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондриальной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитин сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.

Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондриальном микроциркуляторном русле.

Фармакокинетика

При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы C max в плазме достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости — через 4-5 ч. Биодоступность составляет 13%. Выводится почками в течение 24 ч.

После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. C max хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут. Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его C max достигается через 48 ч.

При внутрисуставном введении наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток. После однократного внутрисуставного введения в дозе 200 мг C max достигается через 1-2 ч и составляет 52.5-86.9 нг/мл, T 1/2 составляет 2.5 ч.

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз), для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты; для в/м введения и приема внутрь — детский возраст до 18 лет, беременность, период грудного вскармливания; для внутрисуставного введения — наличие активных воспалительных и инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи и кожной инфекции в области предполагаемой инъекции.

Одновременное применение с антикоагулянтами прямого действия.

Дозировка

Внутрь взрослым — по 1.5-1 г 2 раза/сут.

В/м — по 100 мг хондроитина сульфат натрия через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг , начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.

Для внутрисуставного введения разовая доза — 200 мг. Частота и длительность применения — по специальной схеме.

Побочные действия

Аллергические реакции: нечасто — кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, ангионевротический отек.

Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, боли в животе, тошнота; частота неизвестна — рвота.

Местные реакции: боль и геморрагии в месте инъекции.

Лекарственное взаимодействие

Особые указания

Беременность и лактация

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

Применение в пожилом возрасте

Специальные указания по применению у пациентов пожилого возраста отсутствуют.

Источник