Интерферон альфа рецепт латынь

INTERFERON ALFA (ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА)

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания активного вещества ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА

Для парентерального применения: лечение вирусных инфекций у взрослых и детей (в составе комплексной терапии с этиотропными и симптоматическими средствами); коррекция иммунодефицитных состояний при острых и хронических инфекциях различной этиологии; в процессе курсов радио- и химиотерапии у пациентов с онкологическими заболеваниями.

Для интраназального и ингаляционного применения: профилактика и лечение гриппа и других ОРВИ.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
B16	Острый гепатит В
B17.1	Острый гепатит С
B18.0	Хронический вирусный гепатит В с дельта-агентом
B18.1	Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента
B18.2	Хронический вирусный гепатит С
B21.0	Болезнь, вызванная ВИЧ, проявляющаяся в виде саркомы Капоши
B34.9	Вирусная инфекция неуточненная
D84.9	Иммунодефицит неуточненный
J06.9	Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная
J10	Грипп, вызванный идентифицированным вирусом сезонного гриппа
Y43.3	Другие противоопухолевые препараты
Y84.2	Радиологическая процедура и лучевая терапия
Z29.8	Другие уточненные профилактические меры

Режим дозирования

Вводят в/м, ингаляционно, интраназально в соответствующих лекарственных формах.

Дозу, частоту и длительность применения устанавливают в зависимости от показаний, возраста пациента, тяжести заболевания, индивидуальной реакции пациента.

Побочное действие

Гриппоподобные симптомы: при парентеральном применении — лихорадка, головная боль, миалгия, слабость.

Аллергические реакции: крапивница, полиморфная сыпь.

Противопоказания к применению

Для в/м введения: повышенная чувствительность к препаратам белкового происхождения; аутоиммунные заболевания (в т.ч. в анамнезе); острый инфаркт миокарда; почечная недостаточность; эпилепсия и/или нарушение функций ЦНС; печеночная недостаточность; сахарный диабет с кетоацидозом; беременность, период грудного вскармливания.

Для ингаляционного и интраназального применения: противопоказания отсутствуют.

Для в/м введения: аритмии, постинфарктный кардиосклероз, угнетение костномозгового кроветворения.

Для интраназального и ингаляционного введения: повышенная чувствительность к анттибиотикам, препаратам белкового происхождения, к куриному мясу и яйцам; аллергические заболевания в анамнезе.

Применение при беременности и кормлении грудью

В/м введение противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

Ингаляционное и интраназальное применение препаратов интерферона альфа при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Источник

Интерферон альфа 2а

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Рецепт

Международный:

Rp: Interferoni alfa 1000000 (3000000, 5000000) ME/ml
D.t.d. N 5 in amp.
S. в/м, п/к по схеме

Rp: Interferoni alfa 1000 ME/ml (4 дозы)
D.t.d. N 5 in amp.
S. интраназально по схеме

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологическое действие

Интерферон альфа-2а — высокоочишенный стерильный белок, содержащий 165 аминокислот. Препарат получают посредством рекомбинантной ДНК (получают путем генной инженерии).

Интерферон альфа-2а обладает противоопухолевым эффектом, механизм которого пока неизвестен. Обладает также противовирусной активностью. При применении препарата наблюдаются большие индивидуальные колебания концентрации интерферона альфа-2а в сыворотке крови.

Способ применения

Для взрослых:

Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного.

Лейкемический ретикулоэндотелиоз: начальная доза 3 млн. MEпрепарата в день подкожно или внутримышечно в течение 16-24 недель. Поддерживающая доза — 3 млн. МЕЗ раза в неделю внутримышечно. Лечение следует проводить под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевых химиотерапевтических средств. Саркома Калоши у больных СПИДом: начальная доза 36 млн. MEв день внутримышечно в течение 8-12 недель.

Поддерживающая доза — 36 млн. MEв день 3 раза в неделю внутримышечно. У некоторых пациентов можно улучшить переносимость препарата с помошью следующей схемы дотирования: 1-3-й день -3 млн. MEвдень; 4-6-й день -9 млн. MEвдень; 7-9-й день — 18 млн. MEвдень; 10-70-й день — 36 млн. MEв день. Минимальная продолжительность терапии 6 месяцев.

Показания

Лейкемический ретикулоэндотелиоз (злокачественный острый лейкоз /рак крови/), саркома Калоши (заболевание сосудистого русла кожи, характеризующееся новообразованием сосудов, их выбуханием и разрастанием) у больных СПИДом, рак почки, мочевого пузыря, меланома (злокачественная опухоль, развивающаяся из клеток, содержащих пигмент), опоясывающий лишай (вирусное заболевание центральной и периферической нервной системы с появлением пузырьковой сыпи по ходу чувствительных нервов).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к интерферону, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, выраженное нарушение функции печени или почек, эпилепсия.

Побочные действия

Гипертермия (повышение температуры тела),
вялость, лихорадка (резкое повышение температуры тела),
озноб,
потеря аппетита,
мышечная боль,
головная боль,
боль в суставах,
потливость,
тошнота,
боль в эпигастрии (области живота, располагающейся непосредственно под местом схождения реберных дуг и грудины).

Редко — гепатит (воспаление ткани печени), парестезии (чувство онемения в конечностях), потеря чувствительности, нейропатия, тремор (дрожание конечностей), протеинурия (белок в моче), лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови).

Форма выпуска

Порошок для инъекций во флаконах в упаковке по 5 штук в комплекте с 5 ампулами воды для инъекций.

Источник

Интерферон человеческий лейкоцитарный (Interferon leukocytic human)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

рег. №: ЛС-001078 от 13.07.11 — Бессрочно

Интерферон человеческий лейкоцитарный

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Интерферон человеческий лейкоцитарный

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций.

1 амп.
интерферон альфа	1000 МЕ

1000 МЕ — ампулы (10) — пачки картонные.
1000 МЕ — ампулы (5) — пачки картонные.
1000 МЕ — ампулы (10) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1000 МЕ — ампулы (10) — пачки картонные общие.
1000 МЕ — ампулы (5) — пачки картонные общие.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Показания активных веществ препарата Интерферон человеческий лейкоцитарный

Профилактика и лечение гриппа и других ОРВИ.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
J06.9	Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная
J10	Грипп, вызванный идентифицированным вирусом сезонного гриппа
Z29.8	Другие уточненные профилактические меры

Режим дозирования

Вводят ингаляционно и интраназально.

Дозу, частоту и длительность применения устанавливают в зависимости от возраста, показаний, индивидуальной реакции пациента.

Побочное действие

Аллергические реакции: крапивница, полиморфная сыпь.

Противопоказания к применению

Для ингаляционного и интраназального применения: противопоказания отсутствуют.

Повышенная чувствительность к антибиотикам, препаратам белкового происхождения, к куриному мясу и яйцам; аллергические заболевания в анамнезе.

Применение при беременности и кормлении грудью

Ингаляционное и интраназальное применение препаратов интерферона альфа при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Применение при нарушениях функции печени

Препарат разрешен для применения при нарушении функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Препарат разрешен для применения при нарушении функции почек

Применение у детей

Применение у пожилых пациентов

Разрешено ингаляционное и интраназальное применение у пациентов пожилого возраста.

Особые указания

С целью профилактики применение данного средства следует начинать при непосредственной угрозе заражения и продолжать до тех пор, пока опасность заражения сохраняется. С целью лечения применение следует начинать на ранней стадии заболевания при появлении первых клинических симптомов.

Лекарственное взаимодействие

В экспериментальных исследованиях показано, что при одновременном применении лекарственных препаратов интерферона альфа для ингаляционного и интраназального введения с метилурацилом или лизоцимом наблюдается синергизм действия.

Источник

Интерферон альфа 2b

Аналоги (дженерики, синоніми)

Діюча речовина

Фармакологічна група

Рецепт

Міжнародний:

Rp. Supp. «Interferonum alfa-2b» № 5
D.S. По 1 свече 2 раза в сутки

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологічні властивості

Лаферобион — высокоочищенныйрастворимый белок с молекулярной массой 19300 Да, оказывает противовирусный ииммуномодулирующий эффект антипролиферативное действие на опухолевые клетки. Лаферобион обладает антивирусной, противоопухолевой,иммуномодулирующей активностью. Оказывает противовирусное действие, которое обусловлено взаимодействием соспецифическими мембранными рецепторами и индукцией различных изменений внутривирусной клетки, в результате которых подавляется синтез РНК- и ДНК-содержащихвирусов, в т.ч. ретровирусов в клетках, инфицированных вирусом папилломы.Подавляет экспрессию вирусных генов аналогично природному лейкоцитарномуинтерферону. Лаферобион обладает иммуномодулирующей активностью, котораясвязана с активацией фагоцитоза, стимуляцией образования антител В-лимфоцитамии лимфокинов, литической активности естественных киллеров, специфическихцитотоксических Т-лимфоцитов и макрофагов в отношении опухолевых клеток,регулирует экспрессию антигенов HLA на мембранах клеток и стимулирует выработкуинтерферона-альфа. Антипролиферативное действие имеет скорее цитостатическийхарактер, чем цитотоксичный. Кроме того, оно обратимо, и в трансформированныхклетках при этом наблюдается морфологическая и функциональная регрессия кнетрансформированному фенотипу после продолжительного лечения. Как и все интерфероны, у отдельных лиц при длительномприменении препарат может вызывать появление антител к интерферону, чтоприводит к снижению лечебного эффекта. Комплексный состав Лаферобиона обусловливает ряд новыхэффектов: в сочетании с токоферола ацетатом и аскорбиновой кислотой антивирусная активность рекомбинантногоинтерферона альфа-2b возрастает в 10-14 раз, усиливается его иммуномодулирующеедействие на Т- и В-лимфоциты, нормализуется содержание иммуноглобулина Е, отсутствуютпобочные эффекты (повышение температуры, лихорадка, гриппоподобные явления),возникающие при парентеральном введении препаратов интерферона. Не образуютсяантитела к интерферону, нейтрализующие антивирусную активность рекомбинантногоинтерферона-альфа 2, даже при применении препарата в течение 2-х лет.Взаимодействие компонентов Лаферобиона позволяет значительно снизить курсовыедозы и продолжительность курсов антибиотико — и гормонотерапии, а также уменьшитьтоксический эффект при применении иммуносупрессивных препаратов. При примененииЛаферобиона отмечена хорошая переносимость препарата.

Спосіб застосування

Для дорослих:

Вводят ректально. Детям В комплексной терапииразличных инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных и недоношенныхдетей препарат назначают в разовой дозе — 150 000 МЕ 2 раза в сутки через12 часов. Курсы лечения и перерывы между курсами – по 5 дней. Рекомендуемое количество курсов: при ОРВИ — 1, пневмонии бактериальной этиологии – 1-2,вирусной этиологии– 1, хламидийной – 1, менингите – 1-2, сепсисе – 2-3, приспецифических внутриутробных инфекциях: герпетической – 2, цитомегаловирусной –2-3, энтеровирусной – 1-2, микоплазмозе – 2-3. Недоношенным новорожденным детям с гестационным возрастом менее 34недель назначают препарат по 150 000 МЕ (1 суппозиторий) 3 раза в сутки(через 8 часов). Курс составляет 5 дней. При лечении инфекции, вызванной вирусом Эпштейна-Барр препарат назначают из расчета1 000 000 МЕ на 1 м площади тела в сутки 2 раза в сутки с интервалом 12 часов.Курс лечения составляет 10 дней. При необходимости возможно проведениеповторного курса лечения через 5 дней после окончания первого. Рекомендуемые суточные дозы у детей составляют: с 1-го дня жизни до 1 года – 250 000 МЕ; от 1 до 3 лет – 500 000 МЕ; от 3 до 10 лет – 500 000 МЕ- 1 000 000 МЕ; от 10 до 15 лет – 1 000 000 МЕ –1 500 000 МЕ; старше 15 лет – 1 500 000 МЕ. Взрослым При паппиломавируснойинфекции, предопухолевых заболеваниях шейки матки препарат назначают по 1 500 000 МЕ 2 раза в сутки с 12-часовыминтервалом. Курс лечения – 10 дней. Лечение проводят под контролем цитологического, бактериологическогоисследований и проявлений клиническихсимптомов. При урогенитальных микст-инфекциях, передающихся половымпутем, и при бактериальных, вирусных смешанных инфекциях препарат назначают по1 000 000 – 1 500 000 МЕ 2 раза в сутки с 12 часовым интервалом. Курслечения -10 дней. Лечение проводят под контролем цитологического, бактериологическогоисследований и проявлений клиническихсимптомов. Проводят лечение обоих половых партнеров.

Показання

В составе комплексной терапии у детей и взрослых — инфекционно-воспалительные заболевания: пиелонефрит, ОРВИ,пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная), менингит, сепсис, Эпштейна-Барра-инфекция — внутриутробная инфекция у новорожденных детей, в т.ч.недоношенных (хламидиоз, герпес, ЦМВ-инфекция, уреаплазмоз, энтеровируснаяинфекция, висцеральный кандидоз, микоплазмоз) — урогенитальная инфекция, в т.ч. у беременных (хламидиоз,генитальный герпес, ЦМВ-инфекция, уреаплазмоз, трихомониаз, бактериальныйвагиноз, папилломавирусная инфекция, рецидивирующий вагинальный кандидоз,микоплазмоз, гарднереллез)

Протипоказання

— повышенная чувствительность к любому компоненту препарата — аутоиммунные и аллергические заболевания (в т.ч.заболевания щитовидной железы) — тяжелые нарушения функции почек, печени — тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, острый инфарктмиокарда — эпилепсия и другие заболевания ЦНС (в т.ч. функциональные) — лейкопения, тромбоцитопения тяжелой степени -беременность и период лактации

Побічні ефекти

Все побочныереакции незначительные или среднейтяжести, после окончания лечения обычно обратимы. Возможно при длительном применении — аллергические реакции (кожная сыпь, зуд) — головокружение, нарушение сна — артериальная гипертензия или гипотензия — выпадение волос, которое восстанавливается после прекращения лечения — лейкопения,тромбоцитопения, анемия Редко — тахикардия — повышение АЛТ, АСТ, щелочной фосфатазы в сыворотке крови

Лікарська форма

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленкиполивинилхлоридной. Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по прменению на государственном и русскомязыках вкладывают в пачку из картона.

Источник