Как хранятся рецепты после отпуска

Отпуск лекарств по амбулаторным рецептам

Прежде чем отпустить приготовленное лекарство, провизор-технолог должен внимательно проверить:

соответствие номеров на упаковке лекарства, рецепте и квитанции;

соответствие фамилии больного на рецепте и сигнатуре или этикетке;

правильное оформление этикетки и дополнительные указания;

наличие подписей лиц, принявших рецепт, приготовивших и проверивших качество лекарства;

указание о способе употребления лекарства; цвет, прозрачность, консистенцию, внешний вид лекарства, наименование прописанных ингредиентов и их количества, указанные в рецепте и записях ассистента на талоне.

Проверив правильность этих данных, провизор-технолог выдает лекарство больному, разъясняет способ его употребления и хранения в домашних условиях и расписывается на оборотной стороне рецепта.

Лекарства, содержащие ядовитые вещества, отпускаются в опечатанном виде или укупориваются под обкатку. Опечатывается лекарство фармацевтическим работником, проверившим его. До отпуска больным эти препараты должны храниться в отдельном запирающемся шкафу, ключ от которого находится у провизора-технолога.

Если в состав лекарства входят ядовитые, наркотические или сильнодействующие средства в смеси с другими ингредиентами, то отпускать их отдельно (не в составе лекарства) запрещается.

Больным взамен рецептов при отпуске экстемпорально изготовленных лекарств, содержащих ядовитые, наркотические вещества и этиловый спирт, выдается сигнатура с желтой полосой в верхней части и надписью черным шрифтом на ней «Сигнатура» (рис. VI), а при отпуске готовых лекарств в случае необходимости — этикетка с обозначением способа применения лекарства.

Если доза прописанного врачом ядовитого, наркотического или сильнодействующего средства превышает дозу максимального однократного приема без соответствующего оформления рецепта, провизор-технолог обязан отпустить это лекарственное средство в половине той дозы, которая установлена как высшая разовая.

Из аптеки запрещается отпускать:

1) ядовитые, наркотические и сильнодействующие лекарственные средства, перечисленные на стр. 43-46, 52, по рецептам ветеринарных лечебных учреждений;

2) наркотические средства по иногородним рецептам (кроме дионина, кодеина — в смеси);

3) ядовитые, наркотические и сильнодействующие лекарственные средства, перечисленные на стр. 43-46, 52, а также сильнодействующие средства списка «Б», включая антибиотические и сульфаниламидные препараты (за исключением лекарственных средств, отпускаемых без рецепта) по рецептам частнопрактикующих врачей и рецептам «Для автора», имеющим только личную печать врача;

4) эфир для наркоза, фентанил, хлорэтил, сомбревин амбулаторным больным;

5) ртути дихлорид в таблетках и порошках, как отдельным лицам по индивидуальным рецептам, так и лечебно-профилактическим учреждениям, не имеющим своих аптек (в виде исключения разрешается отпускать ртути дихлорид в таблетках лечебно-профилактическим учреждениям отдаленных районов, где вблизи нет аптечных учреждений, непосредственно в руки врача или, по его доверенности, медицинскому персоналу).

Из аптечных магазинов и киосков запрещается также отпускать готовые лекарственные средства, содержащие ядовитые, наркотические и сильнодействующие вещества, за исключением средств, разрешенных к отпуску без рецепта врача.

Рис. IV. Этикетка для оформления готовых лекарств внутриаптечного изготовления

В случае, если в аптечном магазине или киоске работают фармацевты, то разрешается отпуск готовых лекарственных средств списка «Б» по рецептам врачей, за исключением средств, содержащих снотворные препараты, кодеин и пахикарпин.

При временном отсутствии в аптеке одного из двух выписанных в одном рецепте (по форме № 1) лекарств на пропись, по которой выдано лекарство, необходимо ставить штамп «Лекарство выдано», а рецепт возвращать больному. При отпуске лекарства по второй прописи рецепт оставляется в аптеке.

Аптечным учреждениям запрещается принимать от частных лиц и учреждений лекарственные средства, приобретенные ими ранее.

Строго по рецепту, заверенному подписью и личной печатью врача, отпускаются из аптек настойки, экстракты и спиртосодержащие растворы и смеси, приведенные в таблице 12.

Таблица 12. Перечень настоек, экстрактов, спиртосодержащих растворов и смесей, подлежащих отпуску по рецепту врача

Настойка заманихи отпускается из аптек по рецептам врача, заверенным его подписью, личной печатью и печатью лечебного учреждения «Для рецептов» (как и лекарственные средства, перечисленные на стр. 43-46.

Рис. IVа. Этикетка для оформления готовых лекарств внутриаптечного изготовления

Также по рецепту врача с его подписью и личной печатью отпускаются из аптек некоторое лекарственное растительное сырье и лекарственные формы из него, а именно: трава чистотела, цветки цитварной полыни, сбор противоастматический, сбор для приготовления микстуры по прописи М. Н. Здренко И др.

Заказанное лекарство выдается больному по предъявлении квитанции (жетона). В случае потери квитанции провизор-технолог может выдать лекарство при условии, если больной правильно укажет фамилию, когда было заказано лекарство, его стоимость и другие сведения. Случаи выдачи лекарств без квитанции (жетона) регистрируются в специальном журнале по следующей форме:

Журнал регистрации отпуска лекарств без квитанции (жетона)

Отдельным категориям больных (одиноким, тяжелобольным, инвалидам Отечественной войны и др.) изготовленные в аптеке лекарства могут доставляться на дом.

Доставку лекарств на дом осуществляют подсобные работники аптеки в межеменные часы, учащиеся фармацевтических училищ (отделений) и др. Учет доставленных лекарств ведется в специальном журнале.

Журнал учета лекарств, доставленных на дом

При поступлении рецептов на временно отсутствующие лекарства администрация аптеки обязана связаться с врачом, решить вопрос о замене имеющихся в наличии препаратами.

В случае необходимости обеспечения больного отсутствующим препаратом — рецепт следует оставить в аптеке, больного поставить на учет и известить открыткой о дате поступления лекарства.

Администрации аптеки в этом случае разрешается при необходимости продлить срок действия рецепта до обеспечения больного лекарством, согласовав это с лечащим врачом. Учет такой работы ведется в специальном журнале:

Журнал учета обеспечения хронических больных медикаментами, предметами ухода за бальными и сангигиены (оповещение открытками)

На открытке указываются номер и дата регистрации в журнале учета, дата отсылки открытки, срок, в течение которого больной должен получить лекарство, ставится штамп аптеки и подпись лица, ответственного за отпуск данных лекарств.

Рис. V. Образцы предупредительных надписей

Открытки в картотеке располагаются в алфавитном порядке по названию лекарственных средств.

В соответствии с указаниями Министерства здравоохранения СССР в хозрасчетных, межбольничных и аптеках лечебно-профилактических учреждений, а также аптечных пунктах I группы ведется предметно-количественный учет лекарственных средств, перечисленных в таблице 13.

Таблица 13. Перечень лекарственных средств, подлежащих предметноколичественному учету в учреждениях здравоохранения

* ( Готовые лекарственные средства, содержащие в своем составе перечисленные ядовитые препараты в терапевтических дозах, количественному учету не подлежат.)

** ( Наркотические лекарственные средства в виде готовых лекарств, не содержащие других ингредиентов, кроме наполнителей (вода, сахар, крахмал, спирт и т. п.), подлежат предметно-количественному учету.)

*** ( Остальные средства, содержащие наркотические вещества в смеси с другими лекарственными средствами, предметно-количественному учету не подлежат.)

Предметно-количественный учет ядовитых и наркотических лекарственных средств ведется в специальной книге, пронумерованной, прошнурованной и скрепленной подписью руководителя вышестоящей организации и печатью:

Книга учета ядовитых лекарственных средств в аптеках и аптечных пунктах I группы

* ( В отдельной книге такой же формы («Книга учета расхода этилового спирта») ведется предметно-количественный учет этилового спирта. Книга также должна быть пронумерована, прошнурована и скреплена печатью и подписью руководителя вышестоящей организации.)

Ежемесячно в аптеках и аптечных пунктах I группы на первое число устанавливается фактическое наличие лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, и сверяется с книжным остатком. В случаях выявления несоответствия начисляются полагающиеся нормы естественной убыли (табл. 14).

Таблица 14. Нормы естетственной убыли на медикаменты, подлежащие предметноколичественному учету в аптеках

Данные нормы естественной убыли распространяются на хозрасчетные аптеки и аптеки, состоящие на государственном бюджете, аптечные пункты I группы (филиалы аптек), изготовляющие лекарства, находящиеся в городах, сельской местности.

Указанные нормы применяются к медикаментам, подлежащим предметно-количественному учету. Данные об израсходовании этих лекарственных средств фиксируются в «Книге учета ядовитых лекарственных средств в аптеках и аптечных пунктах I группы», и «Книге учета расхода этилового спирта».

Рис. VI. Образец сигнатуры

Утвержденные нормы являются предельными и применяются только в тех случаях, когда при проверке фактического наличия ядовитых наркотических средств и этилового спирта обнаружится недостача.

Списание убыли в пределах установленных норм производится по сличительной ведомости следующей формы:

Списание убыли при отсутствии недостач или предварительное списание запрещается. К готовым лекарственным средствам промышленного изготовления и весовым медикаментам, отпущенным в оригинальной (фабричной) упаковке, нормы убыли не применяются.

Если установленные расхождения выше принятых норм естественной убыли, заведующий аптекой обязан в трехдневный срок письменно известить об этом вышестоящую организацию, которая в десятидневный срок проводит расследование.

Недостачи товарно-материальных ценностей сверх установленных норм естественной убыли и потери от порчи ценностей в случаях, когда конкретные виновники недостачи и порчи не установлены, списываются на издержки обращения аптеки в установленном порядке.

Этиловый спирт отпускается амбулаторным больным в соответствии с приказом по Министерству здравоохранения СССР № 675 от 16 сентября 1969 года с учетом изменений, внесенных приказом Министерства здравоохранения СССР № 1074 от 28 февраля 1972 года.

Населению разрешено отпускать этиловый спирт только по рецептам врачей по ценам действующего прейскуранта в количествах, указанных на стр. 47.

Разница в цене при отпуске этилового спирта в чистом виде по сравнению со стоимостью его в смеси отражается в журнале учета лабораторных работ. В аптеках с большим объемом работы целесообразно вести отдельный журнал для регистрации расхода этилового спирта, отпускаемого населению в чистом виде.

Итог за месяц по дооценке отражается в месячном отчете аптеки.

Журнал учета этилового спирта, отпускаемого населению в чистом виде

Учет движения сальварсановых препаратов (миарсенола и новарсенола) в аптеках ведется в специальном журнале по форме, приведенной ниже:

Журнал учета сальварсановых препаратов в аптечных учреждениях

Все рецепты, по которым отпущены лекарства, оставляются в аптеках. Они передаются аптекоуправлению, которое через вычислительный центр проводит машинную обработку информации, помещенной в них, затем рецепты возвращаются в аптеки.

Рецепты на лекарства, отпускаемые бесплатно или с оплатой 20% стоимости (формы № 2 и № 3), хранятся в аптечных учреждениях наравне с другими первичными финансовыми документами в течение 3 лет. Рецепты на лекарства, содержащие этиловый спирт, ядовитые, наркотические и сильнодействующие вещества, а также на медикаменты, подлежащие по указанию местных аптекоуправлений или органов здравоохранения предметно-количественному учету, хранятся в аптечных учреждениях в течение года. Прочие рецепты хранятся в течение месяца. В аптеках, где введена раздельная материальная ответственность, до инвентаризации эти рецепты находятся у заведующего отделом, а затем передаются на хранение заведующему аптекой.

По истечении сроков хранения рецепты уничтожаются в установленном порядке.

Источник

Приказ Минздрава № 403н: новые правила выписывания и отпуска лекарственных средств

Самвел Григорян рассказывает о новом документе, регулирующем порядок отпуска лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента, вступающем в силу с 22 сентября

Что может быть важнее для аптечной организации, чем порядок отпуска ЛС. Едва фармработники успели вернуться из летнего отпуска и оглядеться, как был опубликован новый приказ Минздрава РФ от 11.07.2017 № 403н с приложениями «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность». Приказ№403н о порядке отпуска ЛС зарегистрирован в Минюсте РФ 8 сентября; началом его действия является 22 сентября текущего года.

Первое, что хочется сказать в связи с этим, — забудьте теперь цифру «785». Новый приказ 403н с изменениями и дополнениями признает утратившими силу хорошо нам знакомый приказ Минздравсоцразвития от 14.12.2005 № 785 «О порядке отпуска лекарственных средств», а также внесшие в него изменения приказы Минздравсоцразвития № 302, № 109 и № 521. При этом многие пункты нового нормативно-правового акта повторяют — иногда почти дословно — соответствующие фрагменты приказа-предшественника. Но имеются и различия, новые положения, на которых мы в большей мере и сфокусируемся, изложив первые наблюдения и заметки на полях свежеиспеченного приказа МЗ № 403н.

ИП и ИБЛП

Приказ Минздрава РФ № 403н состоит из трех приложений о видах отпуска аптечных товаров. Первое утверждает новые правила выписывания и отпуска лекарственных средств, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов (ИБЛП); второе — требования к отпуску наркотических и психотропных лекарственных препаратов, препаратов, обладающих анаболической активностью, и иных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету (ПКУ). Третьим приложением устанавливаются правила отпуска лекарственных препаратов аптеками в медицинские организации: отпуск ЛС по требованиям-накладным ЛПУ, а также индивидуальных предпринимателей (ИП), имеющих лицензию на медицинскую деятельность.

Безрецептурный отпуск лекарственных средств и препаратов при новом порядке будет разрешен как аптекам и аптечным пунктам, так и ИП и аптечным киоскам. В остальном же, если суммировать пункты 2 и 3 приказа № 403н и списка рецептурных лекарственных средств, выходит следующая картина.

Отпуск средств из списка наркотических и психотропных препаратов по рецепту могут осуществлять только аптеки и аптечные пункты, имеющие соответствующую лицензию.
Отпуск остальных лекарственных средств по рецептам врача осуществляют аптеки, аптечные пункты и ИП (разумеется, имеющие лицензию на фармдеятельность — это уточнение далее будет считаться принятым по умолчанию и опускаться).
Отпуск иммунобиологических рецептурных препаратов осуществляется аптеками и аптечными пунктами. ИП в данной норме пункта 3 не упомянуты, из чего следует, что они не могут отпускать препараты этой группы, на что советуем обратить особое внимание.

Вообще, в приказе № 403н тема отпуска ИБЛП прописана отдельно, чего нет в 785‑м приказе. Ее будет регулировать пункт 13 первого из упомянутых актов. Этот пункт, в частности, определяет, что при отпуске ИБЛП на рецепте или корешке рецепта, который остается у покупателя, указывается точное время этого самого отпуска, в часах и минутах.

Отпускать ИБЛП можно при соблюдении двух условий. Во-первых, при наличии у покупателя специального термоконтейнера, в котором можно соблюсти требуемый режим перевозки и хранения этих термолабильных препаратов. Второе условие — разъяснение (аптечного работника покупателю) необходимости доставки данного препарата в медицинскую организацию, при том что хранить его в упомянутом контейнере можно не более 48 часов.

Напомним в связи с этим, что данная тема регулируется также подпунктом 8.11.5 Санитарно-эпидемиологических правил «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических препаратов» (СП 3.3.2.3332–16), которые утверждены Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.02.2016 № 19. Он обязывает работника аптеки провести инструктаж покупателя о необходимости соблюдения «холодовой цепи» при транспортировке ИБЛП.

Факт проведения этого инструктажа фиксируется отметкой — на упаковке препарата, рецепте или ином сопроводительном документе. Отметка заверяется подписью покупателя и первостольника (либо другого представителя аптечной организации) и включает также дату и время отпуска. Однако в СанПиНе не уточняется, что время в данном случае должно быть проставлено в часах и минутах.

Нарушение вторичной

С вступлением в силу приказа № 403н появятся новые акценты по теме возможности нарушения вторичной (потребительской) упаковки лекарственных препаратов. Норма «выходящего в отставку» приказа № 785 допускает делать это в исключительных случаях, при невозможности аптечной организацией выполнить назначение врача.

Приходящий ему на смену приказ № 403н в этом плане более конкретен и больше соответствует современным требованиям, врачебной практике и запросам потребителей. Пункт 8 приказа определяет, что нарушение вторичной упаковки и выдача лекарств по рецепту в первичной упаковке допускается в случаях, когда количество препарата, указанное в рецепте или необходимое потребителю (при безрецептурном отпуске ЛС в аптеке), меньше количества препарата, содержащегося во вторичной упаковке.

При этом покупателю обязательно предоставляется инструкция по применению или ее копия, а нарушение первичной упаковки запрещается. Кстати, в новом приказе отсутствует норма о том, что при нарушении вторичной препарат должен отпускаться в аптечной упаковке с обязательным указанием наименования, заводской серии, срока годности лекарственного средства, серии и даты по лабораторно-фасовочному журналу, что определено приказом № 785.

Что это означает на практике? Предположим две ситуации: первая — препарат X таблетки (или драже) № 56, первичная упаковка — блистер; вторая — препарат N таблетки № 56, во флаконе. И в обоих случаях препарат отпускается по рецепту, на котором выписано, скажем, 28 таблеток или 42 таблетки (драже).

Понятно, что в первом случае это допустимо, поскольку имеется возможность отпустить 28 или 42 таблетки, не нарушая первичной упаковки (блистера), а во втором — недопустимо, поскольку первичной упаковкой в данной ситуации является флакон, а ее нарушать категорически запрещено. Так что отсчитывать таблетки или драже из флакона, как это делают в аптеках некоторых зарубежных стран, наши первостольники права не имеют.

«Лекарство отпущено»

Пункт 4 приказа № 403н Минздрава РФ регулирует тему форм рецептурных бланков и перечень лекарственных средств, отпускаемых по рецепту врача. В частности, по форме № 107/у-НП отпускаются наркотические и психотропные лекарственные препараты Списка II, за исключением наркотических и психотропных лекарственных препаратов в виде трансдермальных терапевтических систем.

По форме № 148–1/у-88 отпускаются:

· перечень психотропных лекарственных препаратов Списка III;
наркотические и психотропные лекарственные препараты Списка II в виде трансдермальных терапевтических систем;
препараты, включенные в перечень лекарственных средств, подлежащих ПКУ, за исключением тех препаратов, которые отпускаются по форме № 107/у-НП;
препараты, обладающие анаболической активностью и относящиеся по анатомо-терапевтическо-химической классификации (АТХ), рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения, к анаболическим стероидам (код А14А);
препараты, указанные в пункте 5 «Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества» (приказ Минздравсоцразвития РФ от 17.05.2012 № 562н);
препараты, изготавливаемые по рецепту на лекарственный препарат и содержащие наркотическое средство или психотропное вещество, внесенное в Список II, и другие фармакологические активные вещества в дозе, не превышающей высшую разовую дозу, и при условии, что этот комбинированный лекарственный препарат не является наркотическим или психотропным лекарственным препаратом Списка II.

Остальные препараты, отпускаемые по рецепту, как известно, отпускаются по бланкам формы № 107–1/у. Согласно пункту 22 приказа Минздрава РФ от 20.12.2012 № 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков…», рецепты, выписанные на бланках этой формы, действительны в течение двух месяцев со дня выписывания. Однако для пациентов с хроническими заболеваниями разрешается устанавливать срок действия рецепта формы № 107–1/у в пределах до одного года и превышать рекомендуемое количество препарата для выписывания на один рецепт, установленное приложением № 2 данного приказа.

Такой рецепт, в котором указаны также периоды и количество отпуска лекарственного препарата (в каждый период), возвращается покупателю, разумеется, с полагающимися отметками о дате отпуска, дозировке и количестве отпущенного препарата. Это предписывает пункт 10 приказа № 403н о нормах единовременного отпуска лекарственных средств. Он также определяет, что при следующем обращении пациента с этим же рецептом в аптеку первостольник должен учесть отметки о предыдущем отпуске препарата.

В тот раз, когда будет приобретено максимальное указанное в рецепте количество, на нем должен быть проставлен штамп «Лекарственный препарат отпущен». А единовременный отпуск всего количества, согласно тому же пункту, допускается только по согласованию с врачом, выписавшим данный рецепт.

Рецепт остается в аптеке

Есть некоторые изменения и по теме, обозначенной в заголовке данной главы. Пункт 14 нового приказа устанавливает, что у субъекта розничной торговли остаются (с отметкой «Лекарственный препарат отпущен») и хранятся:

в течение 5 лет рецепты на:

наркотические и психотропные лекарственные препараты Списка II, психотропные лекарственные препараты Списка III (согласно уходящему 785‑му приказу, они хранятся 10 лет);

в течение 3 лет рецепты на:

лекарства отпуска по бесплатным рецептам или со скидкой (по формам № 148–1/у-04 (л) или № 148–1/у-06 (л)), т.наз. льготный отпуск лекарственных препаратов;
комбинированные лекарственные препараты, содержащие наркотические средства или психотропные вещества, внесенные в Списки II и III, изготовленные в аптечной организации, препараты, обладающие анаболической активностью, препараты, подлежащие ПКУ;

в течение 3 месяцев рецепты на:

препараты в жидкой лекарственной форме, содержащие более 15 % этилового спирта от объема готовой продукции, иные препараты, относящиеся по АТХ к антипсихотическим средствам (код N05А), анксиолитикам (код N05B), снотворным и седативным средствам (код N05C), антидепрессантам (код N06A) и не подлежащие ПКУ.

Не обошлось в приказе Минздрава России № 403н и без вишенки на торте, правда, сомнительной. В пункте 15 приказа записано, что рецепты, не указанные в предыдущем 14‑м пункте (мы их перечислили чуть выше), отмечаются штампом «Лекарственный препарат отпущен» и возвращаются показателю. Из этого, похоже, следует, что рецепты формы № 107–1/у двухмесячного срока действия становятся «одноразовыми». Советуем читателям обратить отдельное внимание на эту новую норму.

Тема борьбы со злоупотреблениями спиртосодержащими препаратами аптечного ассортимента, о которой недавно трубили СМИ, также нашла отражение в новом законе о рецептах на лекарства и правилах отпуска. По действующему порядку, рецепты на такие препараты возвращаются пациенту (со штампом «отпущено»); при новом порядке они должны оставаться в аптечной организации.

Чтобы не попасться

Немного более подробно расписан теперь порядок работы с неправильно выписанными рецептами (пункт 15 приказа № 403н). В частности, при их регистрации фармработником в журнале необходимо указать выявленные нарушения в оформлении рецепта, ФИО выписавшего его медработника, наименование медицинской организации, в которой он работает, принятые меры.

Согласно этому пункту, при лекарственном отпуске фармработник информирует покупателя не только о режиме его приема и дозах, но также о правилах хранения в домашних условиях и взаимодействии с другими лекарственными препаратами.

Теоретически это означает следующее. Фарминспектор может подойти к первому столу в облике обычного покупателя — так сказать, произвести контрольную закупку. И если первостольник, отпуская лекарство, не сообщит ему, например, о том, что данное лекарство необходимо хранить при температуре не выше 25 °C, или не поинтересуется, не принимает ли тот в данное время другие лекарства, то проверяющий может «сбросить маску» и составить акт об административном правонарушении. Так что норма пункта 16 серьезная и чреватая. И, разумеется, она требует, чтобы первостольник был основательно подкован по сложной и объемной теме лекарственного взаимодействия.

Пункт 17 приказа № 403н содержит норму о том, что фармработник не вправе предоставлять недостоверную либо неполную информацию о наличии в ассортименте аптечного объекта лекарственных препаратов — включая препараты, имеющие одинаковое МНН, — а также скрывать информацию о наличии препаратов, имеющих более низкую цену. Аналогичные положения содержатся в подпункте 2.4 статьи 74 Закона от 21.11.2011 № 323‑ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» и пункте 54 Правил Надлежащей аптечной практики (приказ Минздрава РФ от 21.08.2016 № 647н). Здесь новым является лишь то, что данная норма впервые появляется в приказе о правилах отпуска рецептурных и безрецептурных лекарственных препаратов.

Это был обзор приказа 403н о рецептурном и безрецептурном отпуске лекарственных препаратов, так сказать, «по свежему следу». Вероятно, читатели найдут в нем и другие, заслуживающие отдельного внимания пункты и нормы. Напишите в редакцию журнала «Катрен-Стиль» о них, и мы адресуем ваши вопросы ведущим экспертам отрасли. Мы спросим их также о проблеме «одноразовости» рецептов с двухмесячным сроком действия, о которой говорилось выше, а также отпуске этилового спирта и спиртосодержащих препаратов в свете положений нового приказа № 403н.

5 октября на нашем сайте состоится вебинар Ларисы Гарбузовой, к. ф. н., доцента кафедры управления и экономики фармации Северо-Западного государственного медицинского университета (Санкт-Петербург), посвященный разъяснению новых правил отпуска ЛС, а 25 октября исполнительный директор «Национальной фармацевтической палаты» Елена Неволина расскажет о своей точке зрения на ту же тему. Регистрируйтесь на оба вебинара.

Материалы о приказе Минздрава № 403н:

Разъяснения о новых правилах отпуска лекарств

Министерство здравоохранения 27 сентября опубликовало первые официальные разъяснения приказа 403н о Правилах отпуска лекарственных средств.

Последствия нового порядка отпуска ЛС

В связи с вступлением в силу нового приказа Минздрава № 403н многие аптеки перестали выдавать родственникам онкобольных наркотические обезболивающие без нотариально заверенной доверенности от больного.

Разъяснения новых правил — часть 2-я

Министерство здравоохранения 24 октября опубликовало второе письмо с официальными разъяснениями приказа 403н о Правилах отпуска лекарственных средств.

Нашли ошибку? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter.

Источник