Как написать рецепты цефазолина

Rp: Cefalexin 0,25

S. По 1 таблетке (250 мг) 3 раза в день.

5. Амикацин ребёнку 8 мес в мышцу

Относится к группе аминогликозидов. Действует на многие штаммы грамотрицательных бактерий. Имеет меньшую нефротоксичность по сравнению с гентамицином.

Форма выпуска: раствор, содержащий 1,0г, 0,5г и 0,25г препарата.

Назначается по 10-15-20 мг/кг/сут в1-2 введения.

Rp Amikacina sulfat 0,5

S. Содержимое флакона развести 5,0 мл 0,25 % р-ра новокаина.

Вводить по 4,0 мл (400мг) в мышцу 2 раза в день.

6. Бактримребёнку 1 года.

Относится к группе сульфаниламидов с триметопримом. Имеет широкий спектр активности, в том числе в отношении токсоплазмы и пневмоцист. Не действует на энтерококки, синегнойную палочку, анаэробы.

Форма выпуска: таблетки по 0,12г, 0, 48г, сироп 0,2г сульфадиметоксазола и 0,04г триметоприма/5 мл.

Назначается по 6-8 мг/кг/сут в 2 приёма по триметаприму.

S. По 5 мл суспензии 2 раза в день.

7. Оспен (феноксиметилпенициллин) ребёнку 2 лет внутрь.

Является производным феноксиметилпенициллина, является более стойким в ЖКТ, быстрее всасывается, биодоступность не зависим от пищи. Показан при стрептококковой инфекции лёгкой или средней тяжести.

Форма выпуска: таб. по 250 и 500 тыс ЕД, суспензия 750 тыс ЕД /5 мл.

Назначается по 50-100 тыс. ЕД /кг/сут в 3-4 приёма детям до 10 лет и по 3 млн ЕД/сут в 3-4 приёма детям старше 10 лет.

S. По 2,0 мл (300 тыс МЕ) 4 раза в день ребёнку 2 лет.

8. Ампициллин ребёнку 1 года в/м.

Относится к группе антибиотиков пенициллинового ряда, имеет расширенный антимикробный спектр. Действует на ряд грамотрицательных бактерий (E.coli,P.Mirabilis), сальмонеллы, шигеллы, энтерококки. Не активен в отношении синегнойной палочки, клебсиеллы, серрации. Назначается при острых бактериальных инфекциях, внебольничная пневмония, сальмонелёзе, бактериальном менингите и эндокардите, лептоспирозе.

Форма выпуска: флаконы с порошком по 0,25 и 0,5 г.

Назначается по 50-100 мг/кг/сут в 4 введения.

Rp: Ampicillini 0,25

S. Содержимое флакона развести 4,0 мл 0,9 % р-раNaCl.

Вводить по 4,0 мл (250 мг) 4 раза в день ребёнку 1 года в/м.

9. Бициллин-5для внутримышечного введения ребёнку 5 лет.

Относится к группе пенициллинов пролонгированного действия.

Всасывается медленно, не создаёт высоких концентраций в крови.

Состав: 1 часть бензилпенициллина прокаина, 4 части бензатин

Форма выпуска: флаконы по 1,5 млн.ЕД.

Назначается по 1,5 млн ЕД для профилактики ревматизма 1 раз в 4 не

10.Амоксиклав ребёнку 2 лет внутрь.

Относится к производным ампициллина с улучшенной фармакокинетикой. Содержит амоксициллин и клавулоновую кислоту (ингибитор в-лактомаз), комбинация обеспечивает высокую бактерицидную активность в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Одновременный приём пищи не влияет на всасывание препарата.

Показан при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, острый и хронический отит, инфекции мочевыводящих путей, гинекологические инфекции. Инфекции мягких тканей и кожи.

Форма выпуска: таблетки 250/125, порошок для приготовления суспензии-100 мл.

Назначается: дети от 3 мес до 12 лет- 30 мг/кг Х 3 раза в день.

S. По 1 чайной ложке 3 раза в день в течении 7 дней.

11.Сумамед(азитромицин) ребёнку 3 лет внутрь.

Является представителем макролидных антибиотиков широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие в отношении аэробных

грамотрицательных бактерий, хламидий, микоплазмы, уреаплазмы,

трепонемы. Препарат хорошо проникает в дыхательные пути и ткани

Форма выпуска: таблетки – 125мг и 500 мг, капсулы – 250 мг, порошок для приготовления суспензии 100 и 200 мг.

Назначается: 1 день 10 мг/кг/сут, 2-5 дни- 5 мг/кг/ сут в один приём.

S. По 1 чайной ложке 1 раз в день в течении 3-5 дней.

12. Эрсефурил(нифуроксазид) ребёнку 8 мес. внутрь.

Относится к производным нитрофурана. Активен в отношении

грамположительных и грамотрицательных бактерий, практически не

всасывается в ЖКТ. Рекомендуется при острой кишечной диарее.

Форма выпуска: таблетки по 0,2г, суспензия 4%.

Назначается: от 1 мес до 2,5 лет- по 0,1г каждые 8-12 часов независи

Rp: Ercefuril 0,2

S. По ½ таблетки 3 раза в день.

13. Ванкомицинребёнку 10 лет.

Относится к группе гликопептидов. Обладает антибактериальным

бактерицидным действием. Препарат выбора для лечения

стафилококковых инфекций и инфекций вызванных энтерококками.

Форма выпуска: флаконы по 0,5 г и 1,0 г для приготовления раствора для инфузий.

Назначается: в вену капельно – 40-60 мг/кг/сут в 2-4 введения детям, 10-15 мг/кг каждые 12 часов-новорождённым.

Rp: Vancomicini 1,0

S. Содержимое флакона развести в 20,0 мл 0,9% р-раNaCl. Вво

дить очень медленно (не менее 60 мин) в/в капельно.

14. Доксициклин(вибрамицин) внутрь ребёнку 8 лет.

Антибиотик тетрациклиновой группы имеющий бактериостатическое

действие, широкий спектр активности, но и высокую частоту

Форма выпуска: капсулы по 0,05г, 0,1г.

Назначается детям старше 8 лет по 5 мг/кг/сут в 1-2 приёма.

Rp: Doxycyclini 0,1

S. По ½ таблетки 2 раза в день.

15. Макмирор(нифурател) ребёнку 15 лет.

Обладает противомикробным, противопротозойным, противогрибковым

действием. Показан при амебиазе, лямблиозе, язвенной болезни, гастрите, ассоциированном с Н.pylori.

Форма выпуска: таблетки по 200 мг.

Назначается по 15 мг/кг 2 раза в сутки 7 дней.

S. По 3 таблетки 2 раза в день.

16. Настой корня алтеяребёнку 6 мес.

Относится к группе противокашлевых препаратов, отхаркивающего

действия. Стимулирует кашель, обладает противовоспалительным

действием. Используется у детей в виде настоя при малопродуктивном

Rp: Infusi radicis Althaeae ex 3.0-100.0

D.t.d.S. По 1 чайной ложке 3-4 раза в день.

17. Мукалтинребёнку 1 года.

Относится к препаратам отхаркивающего действия. В состав таблеток входит корень алтея и соды бикарбонат. Стимулирует кашель, оказывает противовоспалительное действие.

Форма выпуска: таблетки.

Назначается: по 1-2 таблетке 3-4 раза в день.

S. По 1 таблетке 3 раза в день.

18. Эреспал ребёнку 5 лет.

Устраняет бронхоконстрикцию, обладает противовоспалительным действием в бронхах. Применяется для лечения бронхолегочных заболеваний.

Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой по 80 мг, сироп во флаконе 150 мл.

Назначается по 4 мг/кг/сут. Детям с весом более 10 кг по 2-4 столовых ложки в день.

Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.

Источник

Цефазолин (1 г)

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г

Состав

1 флакон содержит

активное вещество — цефазолин натрия в пересчете на цефазолин — 1,0 г

О писание

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного пользования. Цефалоспорины первого поколения

Код АТХ J01DВ04

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., в т.ч. Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу); Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter spp. и Enterococcus spp.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

Фармакокинетика. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) при внутримышечном введении в дозе 0,5 г и 1,0 г соответственно — 2 и 1 ч; максимальная концентрация (Cmax) — 38 и 64 мкг/мл. После внутривенного введения TCmax в конце инфузии, Cmax – 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в плазме крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения – 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы — 85%. Период полувыведения (T1/2) при в/м введении – 1,8 ч, при в/в введении – 2 ч. При нарушении функции почек T1/2 — 20-40 ч. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч – 60-90 %, через 24 ч — 70-95%. После в/м введения в дозах 0,5 г и 1,0 г Cmax в моче 1 мг/мл и 4 мг/мл соответственно.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к Цефазолину микроорганизмами:

— верхних и нижних дыхательных путей

— ЛОР-органов (в т.ч. средний отит)

— мочевыводящих и желчевыводящих путей

— органов малого таза

— кожи и мягких тканей

— костей и суставов (в т.ч. остеомиелит)

— раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции

Профилактика хирургических инфекций в пред — и послеоперационном периоде.

Способ применения и дозы

Внутримышечно (в/м), внутривенно (в/в) (струйно и капельно).

Режим дозирования и продолжительность курса лечения устанавливаются индивидуально с учетом показаний, тяжести течения инфекции, чувствительности возбудителя. Кратность введения должна быть не менее 4 раз в сутки.

Источник

Цефазолин

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Рецепт

Международный:

Rp.: Cephazolini 1,0
D.t.d. №20 in flac.
S. по схеме.

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно.

Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен как в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу, Streptococcus spp., Pneumoccccus spp., C. diphtheriae, B. antracis), так и грамотрицательных микроорганизмов (N. meningitidis, N. gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., E. coli, Klebsiella spp.).

Активен также в отношении Spirochaetaceae и Leptospiraceae.
Препарат не эффективен в отношении P. aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., M. tuberculosis, анаэробных микроорганизмов.

Способ применения

Для взрослых:

В/м , в/в (струйно и капельно).
Средняя суточная доза для взрослых — 0.25-1 г;
кратность введения — 3-4 раза/сут.
Максимальная суточная доза — 6 г ( в редких случаях — 12 г).
Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней .
Для профилактики послеоперационной инфекции — в/в 1 г за 0.5-1 ч до операции, 0.5-1 г — за время операции и по 0.5-1 г — каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК:
при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1.5 мг, и менее можно вводить полную дозу;
при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 1.6-3.0 мг, можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч;
при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3.1-4.5 мг, — 1/2 дозы с интервалами 12 ч;
при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг, и более — 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч.
Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы 500 мг.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий:
0.5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г- в 4 мл водыдля инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно в течение 3-5 мин.
Для в/в капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5% или 10% раствора декстрозы, 0.9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора натрия бикарбоната.
Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Для детей:

Детям в возрасте 1 мес и старше (с массой тела менее 40 кг). Инфекции, вызванные чувствительными организмами: 25 – 50 мг/кг массы тела в сутки.
Разовые дозы рекомендуется вводить каждые 6, 8 или 12 ч. Инфекции, вызванные менее чувствительными организмами, или в случае тяжелого течения: до 100 мг/кг массы тела в сутки.
Разовые дозы рекомендуется вводить каждые 6 или 8 ч.

Недоношенные дети и новорожденные менее 1 месяца: безопасность не установлена, применение не рекомендуется. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 70 – 40 мл/мин – 60 % от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 40 – 20 мл/мин – 25 % средней суточной дозы с интервалом в 12 ч; при КК 5 – 20 мл/мин – 10 % средней суточной дозы каждые 24 ч.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:
— сепсис;
— перитонит;
— эндокардит;
— инфекции дыхательных путей;
— инфекции мочеполового тракта, в т.ч., сифилис и гонорея;
— инфекционные поражения костей и суставов.
Профилактика послеоперационных осложнений.

Противопоказания

— беременность;
— лактация;
— повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам
Не назначают новорожденным.

С осторожностью — почечная/печеночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит.

Побочные действия

— Аллергические реакции: крапивница, озноб, лихорадка, сыпь, зуд;
редко — бронхоспазм, зозинофилия, экссудативная мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла ), ангионевротический отек , анафилактический шок .

— Со стороны органов пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, кандидоз ЖКТ (в т.ч. кандидозный стоматит), нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, гипербилирубинемия), редко- стоматит, глоссит, гепатит и холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.

— Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, снижение гематокрита, увеличение протромбинового времени.

— Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение уровня мочевины в крови, гиперкреатининемия ), анальный зуд , зуд половых органов.

— Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.

— Прочие: суперинфекция, кандидоз.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета.
1 фл.
цефазолин (в форме натриевой соли) 250 мг
Флаконы стеклянные (1) — коробки картонные.
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до почти белого цвета.
1 фл.
цефазолин (в форме натриевой соли) 500 мг
Флаконы стеклянные (1) — коробки картонные.
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения от белого до почти белого цвета.
1 фл.
цефазолин (в форме натриевой соли) 1 г
Флаконы стеклянные (1) — коробки картонные.

Источник