- Клофелин капли 0.5%, 0.25%, 0.125% — Московский эндокринный завод — инструкция по применению
- Торговое наименование препарата
- Международное непатентованное наименование
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Код АТХ
- Фармакодинамика:
- Фармакокинетика:
- Показания:
- Противопоказания:
- С осторожностью:
- Беременность и лактация:
- Способ применения и дозы:
- Побочные эффекты:
- Передозировка:
- Взаимодействие:
- Особые указания:
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
- Форма выпуска/дозировка:
- Упаковка:
- Условия хранения:
- Срок годности:
- Условия отпуска
- Производитель
- Клофелин таблетки 0.075, 0.15 — Дальхимфарм — инструкция по применению
- Торговое наименование препарата
- Международное непатентованное наименование
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Код АТХ
- Фармакодинамика:
- Фармакокинетика:
- Показания:
- Противопоказания:
- С осторожностью:
- Беременность и лактация:
- Способ применения и дозы:
- Побочные эффекты:
- Клофелин таблетки 0.15 — Московский эндокринный завод — инструкция по применению
- Торговое наименование препарата
- Международное непатентованное наименование
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Код АТХ
- Фармакодинамика:
- Фармакокинетика:
- Показания:
- Противопоказания:
- С осторожностью:
- Беременность и лактация:
- Способ применения и дозы:
- Побочные эффекты:
- Передозировка:
- Взаимодействие:
- Особые указания:
- Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
- Форма выпуска/дозировка:
- Упаковка:
- Условия хранения:
- Срок годности:
- Условия отпуска
- Производитель
Клофелин капли 0.5%, 0.25%, 0.125% — Московский эндокринный завод — инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
Состав
1 мл 0,125 % раствора содержит:
Клонидина гидрохлорид (клофелин) -1,25 мг.
Натрия дигидрофосфата дигидрат — 9,88 мг.
Натрия гидрофосфата додекагидрат — 1,2 мг.
Натрия хлорид — 4,0 мг.
Вода для инъекций — до 1 мл
1 мл 0,25 % раствора содержит:
Клонидина гидрохлорид (клофелин) — 2,5 мг.
Натрия дигидрофосфата дигидрат — 9,88 мг.
Натрия гидрофосфата додекагидрат — 1,2 мг.
Натрия хлорид — 4,0 мг.
Вода для инъекций — до 1 мл.
1 мл 0,25 % раствора содержит:
Клонидина гидрохлорид (клофелин) — 5,0 мг.
Натрия дигидрофосфата дигидрат — 9,88 мг.
Натрия гидрофосфата додекагидрат -1,2 мг.
Натрия хлорид — 4,0 мг .
Вода для инъекций — до 1 мл.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Гипотензивное средство центрального действия
Код АТХ
Фармакодинамика:
При закапывании раствора клофелина в конъюнктивальный мешок снижение внутриглазного давления происходит вследствие местного адреномиметического действия а также ослабления симпатического тонуса обусловленного центральным эффектом резорбтивной части препарата. Снижение внутриглазного давления обусловлено уменьшением продукции внутриглазной жидкости и в некоторой степени улучшением ее оттока.
Фармакокинетика:
Препарат местного действия фармакодинамика не изучена.
Показания:
Первичная открытоугольная глаукома (в качестве монотерапии или в сочетании с другими лекарственными средствами снижающими внутриглазное давление).
Противопоказания:
Гиперчувствительность выраженный атеросклероз сосудов головного мозга артериальная гипотензия депрессивные состояния беременность лактация детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:
Недавно перенесенный инфаркт миокарда хроническая почечная недостаточность.
Беременность и лактация:
Результаты клинических исследований клофелина у беременных ограничены. Применение во время беременности противопоказано. Клонидин проникает в грудное молоко. поэтому при необходимости применения препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы:
Побочные эффекты:
Местные реакции: сухость конъюнктивы зуд или жжение в глазах.
Системные реакции: сухость во рту сонливость слабость запоры снижение артериального давления брадикардия. Обычно эти эффекты постепенно ослабевают и через несколько дней могут пройти.
Передозировка:
Усиливает выраженность побочных эффектов. Препарат отменяют. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие:
Не следует назначать вместе с антидепрессантами и большими дозами антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков).
Особые указания:
При отсутствии эффекта в течение первых 1-2 дней препарат отменяют. При длительном применении раствора клофелина необходимо регулярно контролировать внутриглазное давление. При его повышении следует изменить медикаментозный гипотензивный режим.
Для уменьшения системного действия препарата после инстилляции необходимо на 1-2 мин прижать пальцем область слезного мешка.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период лечения вследствие седативного действия необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Капли глазные 0125 % 025 % и 05 %.
Упаковка:
13 мл 15 мл 2 мл или 5 мл в тюбик-капельницы полимерные.
1 2 4 5 или 10 тюбик-капельниц с инструкцией по применению препарата в пачку из картона.
На пачку наносят текст и графическое изображение (пиктограммы) инструкции по применению тюбик-капельницы.
5 мл или 10 мл во флакон-капельницы полимерные.
1 или 2 флакон-капельницы с инструкцией по применению препарата в пачку из картона. На пачку наносят текст и графическое изображение (пиктограммы) инструкции по применению флакон-капельницы.
Условия хранения:
В соответствии с правилами хранения сильнодействующих веществ. В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С. Хранить в местах недоступных для детей.
Срок годности:
Условия отпуска
Производитель
Федеральное государственное унитарное предприятие «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, стр. 2, Россия
Источник
Клофелин таблетки 0.075, 0.15 — Дальхимфарм — инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
Состав
На одну таблетку:
Действующее вещество: клонидина гидрохлорид (клофелин) — 0,075 мг или 0,15 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 47,925 мг или 133,35 мг, крахмал картофельный 11,4 мг или 15 мг, кальция стеарат 0,6 мг или 1,5 мг.
Описание
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакодинамика:
Гипотензивный препарат центрального действия стимулирует постсинаптические альфа2-адренорецепторы сосудодвигательного центра продолговатого мозга и уменьшает поток симпатической импульсации к сосудам и сердцу на пресинаптическом уровне.
Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление периферическое сопротивление почечных артерий и минутный объем крови урежает число сердечных сокращений. Снижает активность ренина плазмы и выведение альдостерона и катехоламинов (клиническое значение данных не установлено).
Начало гипотензивного действия через 30-60 мин после приема внутрь максимальный эффект через 2-4 ч. Продолжительность терапевтического эффекта 6-12 ч.
Фармакокинетика:
Абсорбция после приема внутрь — быстрая. Время необходимое для достижения максимальной концентрации — 1-5 ч.
Связь с белками плазмы крови — 20-40%. Легко и быстро проникает через гематоэнцефалический барьер плаценту и в грудное молоко.
Метаболизируется в печени (около 50% всосавшегося препарата). Выводится почками — 40-60% (50% в неизмененном виде) оставшаяся часть через кишечник (20%).
Период полувыведения — 12-16 ч при нарушении функции почек — до 41 ч.
Показания:
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— выраженная синусовая брадикардия;
— синдром слабости синусового узла;
— атриовентрикулярная блокада II и III степени;
— период грудного вскармливания;
— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— непереносимость лактозы дефицит лактазы глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью:
Депрессия (в т.ч. в анамнезе) ишемическая болезнь сердца (особенно недавно перенесенный инфаркт миокарда) тяжелая хроническая сердечная недостаточность цереброваскулярные заболевания нарушения внутрисердечной проводимости (в т.ч. брадиаритмия легкой и средней степени) нарушение периферического кровообращения полинейропатия выраженные атеросклеротические изменения сосудов головного мозга хроническая почечная недостаточность печеночная недостаточность одновременный прием с трициклическими антидепрессантами сахарный диабет.
При одновременном применении с ингибиторами фосфодиэстеразы-5 усиление действия клофелина.
Беременность и лактация:
Применение клофелина при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы:
Препарат эффективен в весьма малых дозах. Дозы следует подбирать строго индивидуально.
Клофелин принимают во время или после еды не разжевывая запивая небольшим количеством жидкости. Обычно лечение назначают с малых доз (0075 мг 2-3 раза в сутки). При необходимости разовую дозу постепенно увеличивают через каждые 1-2 дня на 00375 мг (1/2 таблетки содержащей 0075 мг) до максимальной разовой дозы 03 мг.
Средняя суточная доза составляет 09 мг.
Максимальная суточная доза — 24 мг.
Пациентам пожилого возраста назначают в начальной дозе — 00375 мг 3 раза в сутки. Отмену препарата проводят постепенно в течение 1-2 нед.
Для купирования гипертонического криза — сублингвально (при отсутствии выраженной сухости во рту) в дозе 0075 мг.
Побочные эффекты:
Нежелательные реакции (HP) сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и классификацией частоты развития HP ВОЗ: очень часто (≥1/10) часто (≥1/100 до
Источник
Клофелин таблетки 0.15 — Московский эндокринный завод — инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
Состав
клонидина гидрохлорид (клофелин) — 0,15 мг.
крахмал картофельный — 13,79 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700) — 1,20 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) -133,36 мг, магния стеарат — 1,50 мг.
Описание
Таблетки белого цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.
Фармакотерапевтическая группа
Гипотензивное средство центрального действия
Код АТХ
Фармакодинамика:
Гипотензивный препарат центрального действия проникая через гематоэнцефалический барьер стимулирует постсинаптические альфа2-адренорецепторы сосудодвигательного центра продолговатого мозга и уменьшает поток симпатической импульсации к сосудам и сердцу на пресинаптическом уровне. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление и минутный объем крови урежает частоту сердечных сокращений. Увеличивает почечный кровоток; повышая тонус сосудов мозга уменьшает мозговой кровоток; оказывает выраженное седативное действие. Начало антигипертензивного действия — через 30-60 минут после приема внутрь максимальный эффект — через 2-4 часа. Продолжительность терапевтического эффекта — 6-12 часов.
Фармакокинетика:
Абсорбция после приема внутрь — быстрая. Биодбступность при длительном применении — около 65 %. Максимальная концентрации в плазме крови после приема внутрь — 1 5-25 часа. Связь с белками плазмы крови — 20-40 %. Легко и быстро проникает через гематоэнцефалический барьер плаценту и в грудное молоко.
Метаболизируется печенью (около 50 % всосавшегося препарата).
Выводится почками (40-60 %) и через кишечник (20 %).
Период полувыведения препарата равен 12-16 часам при нарушении функции почек — до 41 часа.
Показания:
Артериальная гипертензия (в том числе реноваскулярная).
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата атриовентрикулярная блокада II и III степени выраженная синусовая брадикардия синдром слабости синусового узла артериальная гипотензия одновременное применение трициклических антидепрессантов и этанола беременность период лактации возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены) непереносимость лактозы дефицит лактазы глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью:
Беременность и лактация:
Результаты клинических исследований клофелина у беременных ограничены. Применение во время беременности противопоказано. Клонидин проникает в грудное молоко поэтому при необходимости применения препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы:
Препарат эффективен в весьма малых дозах. Дозы следует подбирать строго индивидуально.
Клофелин принимают во время или после еды не разжевывая запивая небольшим количеством жидкости. Обычно лечение начинают с малых доз (0075 мг 2-3 раза в день). Если антигипертензивный эффект недостаточен разовую дозу постепенно увеличивают через каждые 1-2 дня на 00375 мг до 015 мг.
У больных пожилого возраста особенно с проявлением склероза сосудов головного мозга возможна повышенная чувствительность к препарату. Поэтому у них лечение начинают с дозы 00375 мг.
Суточные дозы обычно составляют 03-045 мг иногда 12-15 мг.
Максимальная разовая доза составляет 03 мг; максимальная суточная доза — 24 мг.
Побочные эффекты:
Частота: очень часто — более 1/10 часто — более 1/100 и менее 1/10 нечасто — более 1/1000 и менее 1/100 редко — более 1/10000 и менее 1/1000 очень редко — менее 1/10000 включая единичные сообщения.
Со стороны центральной нервной системы: очень часто — головокружение сонливость повышенная утомляемость замедление скорости психических и двигательных реакций; часто — головная боль нервозность депрессия нарушение сна; нечасто — парестезии редко — астения нарушение восприятия галлюцинации яркие или «кошмарные» сновидения; частота неизвестна — спутанность сознания.
Со стороны органов чувств: редко — снижение слезоотделения; частота неизвестна -нарушение аккомодации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в редких случаях в начале лечения возможно парадоксальное повышение артериального давления (кратковременное); очень часто — ортостатическая гипотензия нечасто — синусовая брадикардия синдром Рейно; редко — атриовентрикулярная блокада; частота неизвестна — брадиаритмия.
Со стороны дыхательной системы: редко — сухость слизистой оболочки носа.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто — сухость слизистой оболочки полости рта; часто — запор снижение аппетита тошнота боль в слюнных железах снижение желудочной секреции рвота; редко — псевдообструкция толстой кишки; частота неизвестна-гепатит.
Со стороны кожных покровов: нечасто — кожный зуд сыпь (в т.ч. крапивница); редко-алопеция.
Со стороны репродуктивной системы: часто — эректильная дисфункция; частота неизвестна — снижение либидо; редко-гинекомастия.
Со стороны лабораторных показателей: редко — гипергликемия; частота неизвестна — изменение функциональных проб печени.
Прочие: частота неизвестна — феномен Рейно задержка натрия и воды проявляющаяся отеками стоп и лодыжек нечасто — заложенность носа; при внезапной отмене — синдром «отмены» «гемитоновый криз».
Если указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Симптомы: выраженная брадикардия замедление атриовентрикулярной проводимости синдром ранней реполяризации седация угнетение дыхания (вплоть до апноэ) угнетение сознания (вплоть до комы); изменение артериального давления — от выраженного снижения до значительного повышения коллапс; слабость рвота снижение или отсутствие рефлексов бледность кожных покровов гипотермия аритмия миоз слабая реакция зрачков на свет.
Лечение: прием активированного угля промывание желудка при передозировке; симптоматическая терапия (при брадикардии -атропин при повышении артериального давления -вазодилататоры при снижении — вазопрессоры при угнетении дыхания коме и выраженном снижении артериального давления — налоксон); регулярный контроль частоты пульса артериального давления (в течение 48 часов) электрокардиограммы концентрации глюкозы в крови температуры тела. Гемодиализ неэффективен.
Взаимодействие:
Усиливает действие лекарственных средств угнетающих центральную нервную систему и этанола.
Эффект усиливают другие вазодилататоры гипотензивные лекарственные средства диуретики и блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов; ослабляют — трициклические антидепрессанты анорексигенные лекарственные средства (за исключением фенфлурамина — усиливает) нестероидные противовоспалительные препараты неселективные альфа-адреноблокаторы (в т.ч. фентоламин толазолин — за счет блокады альфа2-адренорецепторов) и адреномиметики.
Бета-адреноблокаторы блокаторы «медленных» кальциевых каналов и/или сердечные гликозиды повышают риск развития брадикардии и атриовентрикулярной блокады.
Особые указания:
Курс лечения зависит от полученных результатов продолжительность курса лечения определяет врач. Прекращение приема препарата следует проводить постепенно (снижать дозы) в течение 7-10 дней во избежание развития гипертонического криза -«синдрома отмены» (беспокойство ощущение сердцебиения резкий подъем артериального давления нервозность тремор головная боль тошнота особенно у пациентов принимающих более 09 мг в сутки). При развитии синдрома сразу же возвращаются к приему препарата и в дальнейшем его отменяют постепенно заменяя другими антигипертензивными средствами. Для предупреждения синдрома препарат не следует назначать больным не имеющим условий для его регулярного приема.
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами и необходимости отмены обоих препаратов сначала постепенно отменяются бета-адреноблокаторы затем клонидин.
Следует соблюдать особую осторожность у пациентов с депрессией или цереброваскулярными заболеваниями т.к. резкое снижение артериального давления может вызвать изменения психического статуса.
У пациентов с сахарным диабетом может потребоваться повышение дозы гипогликемических лекарственных средств.
Не эффективен при феохромоцитоме.
Во время лечения клофелином запрещается употребление спиртных напитков. Пациентам использующим контактные линзы следует помнить что препарат снижает продукцию слезной жидкости.
При нарушении функции почек или печени следует более тщательно контролировать артериальное давление.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки по 015 мг.
Упаковка:
Условия хранения:
В соответствии с правилами хранения сильнодействующих веществ.
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах недоступных для детей.
Срок годности:
4 года. Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке.
Условия отпуска
Производитель
Федеральное государственное унитарное предприятие «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Источник