2. Твердые лекарственные формы (таблетки, драже, порошки)
1) Таблетки
Таблетки — твердая дозированная лекарственная форма, получаемая фабрично-заводским путем (прессование лекарственных веществ или смесей лекарственных и вспомогательных веществ). Таблетки имеют обычно вид круглых или овальных пластинок с плоской или двояковыпуклой поверхностью. В состав таблеток, кроме лекарственных веществ, могут входить вспомогательные вещества (сахар, крахмал, натрия гидрокарбонат и др.). Таблетки могут быть покрыты оболочками. Для покрытия таблеток используют пшеничную муку, крахмал, сахар, какао, краски и лаки пищевые.
Наиболее распространена пропись таблеток, в которой указывают названия лекарственных веществ в родительном падеже, их содержание в одной таблетке, а затем предписание о количестве таблеток: D. T. d. N. … in taulettis (Выдай такие дозы числом . в таблетках).
Выписать 20 таблеток, содержащих по 50 мг атенолола (Аtеnо1о1um). Назначить по 1 таблетке 1 раз в сутки.
Rр.: Аtеnо1оli 0,05
D.t.d. N. 20 in tabulettis
S. По 1 таблетке 1 раз в сутки.
Некоторые таблетки, в состав которых входит несколько лекарственных веществ, имеют специальные названия, например, таблетки «Ко-тримоксазол» (содержат сульфаметоксазол и триметоприм). При выписывании таких таблеток пропись начинается со слова «Таbulettas» (Таблетки — вин. п. мн. ч. ). Затем указывают название таблеток в кавычках в им. п. и их количество. После этого следует D.S.
Выписать 20 таблеток «Ко-тримоксазол» («Со-trimoxazolum»). Назначить по 1 таблетке 2 раза в сутки.
Rр.: Таbulettas «Со-trimoxazolum» N. 20
D. S. По 1 таблетке 2 раза в сутки.
2) Драже
(Драже — вин. п. ед. ч. Dragee)
Драже — твердая дозированная лекарственная форма для внутреннего применения, получаемая путем многократного наслаивания (дражирование) лекарственных и вспомогательных веществ на сахарные гранулы. Драже изготовляют заводским способом. Пропись начинается с указания лекарственной формы (Dragee), затем следуют название лекарственного вещества, его доза, обозначение количества драже и сигнатура.
Выписать 100 драже, содержащих по 200 мг ибупрофена (Ibuprofenum). Назначить по 1 драже 4 раза в сутки.
Rр.: Drageе Ibuprofeni О,2
S. По 1 драже 4 раза в сутки.
3) Порошки
(Порошок — им. п. ед. ч. Pulvis)
Порошки — твердая лекарственная форма для внутреннего или наружного применения, обладающая свойством сыпучести. Различают порошки простые (состоят из одного вещества) и сложные (состоят из двух или более веществ), а также порошки неразделенные и разделенные на отдельные дозы.
При выписывании простого неразделенного порошка указывают название лекарственного вещества в родительном падеже и общее количество вещества. Затем пишут D.S.
Выписать 30 г магния окиси (Magnesii oxydum). Назначить по ‘/4 чайной ложки через 1 час после еды.
Rр.: Magnesii oxydi 30,0
D.S. Принимать по ‘/4 чайной ложки через 1 час после еды.
При выписывании простых порошков, разделенных на отдельные дозы, в рецепте указывают лекарственное вещество с обозначением его разовой дозы. Затем пишут D.t.d. N. и указывают число порошков. После этого следует S.
Выписать 24 порошка панкреатина (Pancreatinum) по 500 мг. Назначить по 1 порошку 3 раза в день до еды. Rр.: Раnсгеаtini 0,5 D.t.d. N. 24
S. По 1 порошку 3 раза в день до еды.
Масса разделенного порошка может быть от 0,1 до 1—1,5 г (в среднем 0,3-0,5 г). Если доза лекарственного вещества меньше 0,1 г, добавляют сахар (Saccharum) до средней массы порошка. В этом случае при выписывании лекарства сахар (обычно 0,3 г) указывают после лекарственного вещества. Затем пишут М.f. рulvis (Мisce ut fiat pulvis — Смешай, чтобы получился порошок), после чего следуют D.t.d. N.5 число порошков и S.
Выписать 30 порошков, содержащих рибофлавина (Riboflavinum) по 10 мг и тиамина бромида (Thiamini bromidum) по 20 мг. Назначить по 1 порошку 3 раза в день.
Rр.: Riboflavini 0,01 Thiamini bromidi 0,02 Sacchari 0,3 M.f. pulvis D.t.d. N. 30
S. По 1 порошку 3 раза в день.
Некоторые лекарственные вещества для назначения внутрь выписывают в капсулах. После названия вещества и дозы на один прием пишут D.t.d. N. … in capsulis (Выдай такие дозы числом . в капсулах) и S.
Выписать 14 капсул с омепразолом (Оmeprazolum) по 20 мг. Назначить по 1 капсуле 1 раз в сутки.
Rр.: Оmeprazoli 0,02 D.t.d. N. 14 in сарsulis S. По 1 капсуле 1 раз в сутки.
Кроме таблеток, драже и порошков, в медицинской практике используют и другие твердые лекарственные формы — гранулы, карамели, пастилки и др.
Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.
Источник
Порошки
Авторы: Гаммель И. В., Кононова С. В., Раскаткина Л. В.
I. ПОРОШКИ. PULVERES. Темы практических занятий:
Практическое занятие №1: «Изготовление порошков с красящими и окрашенными веществами, с растительными экстрактами».
Практическое занятие №2: «Изготовление порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами. Тритурации. Изготовление порошков с использованием полуфабрикатов».
II. САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ ПОДГОТОВКА К ЗАНЯТИЯМ
Перед занятием студенты должны изучить следующие теоретические вопросы:
1. Порошки как лекарственная форма, согласно ГФ XI изд;
2. Способы прописывания порошков;
3. Классификация;
4. Стадии изготовления порошков: измельчение, просеивание, смешивание, дозирование. Аппаратура для дозирования;
5. Алгоритм помещения ингредиентов порошков в ступку;
6. Оформление к отпуску и контроль качества порошков.
План самостоятельной подготовки к занятию включает вопросы и примеры рецептов на изготовление порошков.
2.1. Практическое занятие № 1: «Изготовление порошков с красящими и окрашенными веществами, с растительными экстрактами»
2.1.1. Вопросы для самостоятельной подготовки:
1. Особенности технологии порошков с:
— густыми экстрактами;
— сухими экстрактами;
— раствором густого экстракта.
2. Дать определение окрашенным веществам.
3. Особенности технологии порошков с окрашенными веществами.
4. Дать определение красящим веществам (перечислить красящие вещества).
5. Особенности технологии порошков с красящими веществами.
6. Упаковочные материалы, используемые для отпуска порошков:
— С экстрактами;
— С красящими веществами.
7. Случаи использования желатиновых и глютоидных капсул для упаковки порошков.
8. Проверка капсул на распадаемость.
2.1.2 Рецепты для самостоятельного разбора:
1. Rp.: Dimedroli 10,0
Zinci oxydi
Talci ana 20,0
Misce fiat pulvis
Da. Signa. Присыпка.
2. Rp.: Acidi nicotinici 0,01
Riboflavini 0,015
Acidi ascorbinici 0,25
Glucosi 0,3
Misce fiat pulvis
Da tales doses numero 12
Signa. По 1 порошку 3 раза в день.
3. Rp.: Extracti Belladonnae 0,035
Natrii hydrocarbonatis 0,15
Phenylii salicylatis 0,2
Misce fiat pulvis
Da tales doses numero 20
Signa. По 1 порошку 3 раза в день (в аптеке имеется раствор экстракта красавки 1:2; 0,1=3 капли).
4. Rp.: Extracti Belladonnae 0,02
Papaverini hydrochloride 0,1
Magnesii oxydi 0,35
Misce fiat pulvis
Da tales doses numero 6
Signa. По 1 порошку 2 раза в день (в аптеке имеется сухой экстракт красавки 1:2)
2.2. Практическое занятие № 2: «Изготовление порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами. Тритурации. Изготовление порошков с использованием полуфабрикатов».
2.2.1. Вопросы для самостоятельной подготовки:
1. каковы особенности изготовления порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами?
2. Цель применения тритурации при изготовлении порошков.
3. Какие требования предъявляются к наполнителям, применяемым при изготовлении тритураций?
4. Особенности приготовления, анализа, оформления тритураций?
5. Как оформляют к отпуску порошки, содержащие ядовитые и сильнодействующие вещества?
6. Что такое аптечные полуфабрикаты? Особенности технологии и оформления.
7. Значение использования полуфабрикатов в технологии порошков.
8. Какие средства малой механизации используются при дозировании порошков.
9. Устройство и принцип работы дозаторов для порошков.
2.2.2. Рецепты для самостоятельного разбора:
1. Rp.: Scopolamini hydrobromidi 0,00025
Anaesthesini 0,05
Glucosi 0,3
Misce fiat pulvis
Da tales doses numero 10
Signa. По 1 опрошку 3 раза в день.
2. Rp.: Coffeini Natrii benzoatis 0,05
Dimedroli 0,01
Analgini
Sacchari ana 0,2
Misce fiat pulvis
Da tales doses numero 10
Signa. По 1 порошку 3 раза в день.
В аптеке имеется полуфабрикат состава:
Dimedroli 0,01
Sacchari 0,2
3. Rp.: Atropini sulfatis 0,006
Dimedroli 0,3
Papaverini hydrochloride 0,4
Sacchari 2,0
Misce fiat pulvis
Divide in partes aequales numero 6
Signa. По 1 порошку 3 раза в день.
4. Rp.: Dimedroli
Rutini ana 0,02
Thiamini bromidi 0,015
Calcii lactatis 0,3
Misce fiat pulvis
Da tales doses numero 30
Signa. По 1 порошку 3 раза в день.
В аптеке имеется полуфабрикат состава:
Dimedroli
Rutini ana
2.3. СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
1. Практикум по технологии лекарственных форм: учеб.пособие/И.И.Краснюк, Г.В.Михайлова, О.Н.Григорьева и др.; Под ред. И.И.Краснюка и Г.В.Михайловой.-3-е изд.,перераб. И доп.-М: Издательский центр «Академия», 2007, с. 48 — 83.
2. Синев Д.Н., Марченко Л.Г., Синева Т.Д. Справочное пособие по аптечной технологии лекарств. Изд.2-е,-СПб.:Издательство СПХФА, Невский диалект, 2001.-с. 18-30.
3. Технология лекарственных форм: Учебник в 2 томах. Том1/Т.С.Кондратьева, Л.А.Иванова, Ю.И.Зеликсон и др.; Под ред. Т.С.Кондратьевой.-М.:Медицина, 1991.-с. 134-156.
4. Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм: учеб. для студ.высш.учеб.заведений/И.И.Краснюк, С.А.Валевко, Г.В.Михайлова и др.; Под ред. И.И.Краснюка, Г.В.Михайловой.-2-е изд., стер.-М.:Издательский центр «Академия», 2006.-с. 155-183.
2.4. Список нормативных документов:
1. ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ СССР: МЗ СССР.-10-е изд., -М.: Медицина, 1968.
2. ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ СССР: Вып.2./МЗ СССР.-11-е изд., доп.-М.: Медицина, 1989, с. 154-160.
3. Приказ МЗ РФ № 305 от 16.10.97 г. «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках».
4. Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97 г. «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках».
5. Единые правила оформления лекарств, приготавливаемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности: методические указания МЗ РФ.-М., 1997.
III. СОДЕРЖАНИЕ И ОСНАЩЕНИЕ ПРАКТИЧЕСКИХ ЗАНЯТИЙ
3.1. Цели занятий:
1. Научиться изготавливать порошки и оценивать их качество на основании теоретических положений, свойств лекарственных и вспомогательных веществ и в соответствии с требованиями нормативно-технической документации.
2. Научиться технологическим приемам изготовления порошков с растительными экстрактами, красящими и окрашенными веществами.
3. Научиться технологическим приемам изготовления порошков с ядовитыми и сильнодействующими веществами с использованием тритураций.
4. Научится изготавливать порошки с использованием полуфабрикатов.
3.2. Содержание практических занятий
Студенты должны выполнить следующие задания:
— ответить на вопросы устного и письменного тест-контроля;
— приготовить 2-3 порошка по индивидуальным рецептам;
— теоретически обосновать технологию изготавливаемых порошков с учетом физико-химических свойств входящих ингредиентов;
— выписать паспорт письменного контроля;
— оформить порошки к отпуску;
— оценить качество изготовленных порошков.
3.2.1. Время занятий: 2 занятия по 225 мин (5 часов).
3.2.2. Ход занятия:
1. Организационный момент: 1 – 2 мин.
2. Мотивация занятия: 3 – 5 мин.
3. Презентация темы: «Порошки» 10 мин.
4. Просмотр учебного фильма «Порошки» 5 – 10 мин.
5. Актуализация опорных знаний.
5.1. Устный контроль знаний: 10 – 15мин.
5.2. Письменный (индивидуальный) контроль знаний по билетам: 10 – 12 мин.
6. Итоги опроса (оценка знаний): 3 – 5 мин.
7. Методические рекомендации по практической работе: 5 – 7мин.
8. Практическая (самостоятельная) работа студентов под руководством преподавателей по индивидуальным заданиям (рецептам) 142 – 167мин.
9. Итоги занятия: 10 – 12мин.
10. План для самостоятельной подготовки студентов к следующему занятию 1 – 2мин.
3.3. Место занятия: учебная аптека.
3.4. Оснащение практического занятия:
Ступки разных размеров с пестиками, ручные весы ВР-1, ВР-5 с разновесами, бумажные, вощаные и пергаментные капсулы, бумажные пакеты, клей, вата, ножницы, ингредиенты по рецептам, этикетки: «Порошки», «Внутреннее», «Наружное», обязательные предупредительные надписи: «Хранить в сухом месте», «Беречь от детей», дополнительные предупредительные надписи в соответствии с физико-химическими и фармакологическими свойствами ингредиентов.
IV. ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ПО ТЕМЕ: «ПОРОШКИ»
Порошки (ГФ XI изд.) – это твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких измельченных веществ, обладающих свойством сыпучести.
Порошки (Прозоровский А. С., 1958, дисперсологическая классификация) – свободные всесторонне дисперсные системы с твердой дисперсной фазой и газообразной (воздушной) дисперсионной средой (свободные, потому что частицы не связаны между собой; всесторонне дисперсные, потому что частицы измельчены по всем направлениям).
4.1. Преимущества лекарственной формы порошки:
1. Высокая фармакологическая активность, связанная с тонким измельчением действующих веществ в порошке. Фармакологическая активность тем выше, чем тоньше порошок. Возможность регулирования дисперсности за счет степени измельчения.
2. Возможность как местного, так и общего фармакологического действия на организм.
3. Простота изготовления по сравнению с другими твердыми лекарственными формами (таблетками, пилюлями).
4. Легкость и высокая точность дозирования.
5. Портативность, высокая устойчивость при хранении (по сравнению с жидкими лекарственными формами).
6. Универсальность состава. В состав порошка могут входить неорганические и органические вещества (растительного и животного происхождения), а также небольшие количества жидких и вязких веществ.
7. Снижение раздражающего действия ряда действующих веществ (салицилатов, галогенидов) по сравнению с жидкими лекарственными формами.
8. Возможность внутриаптечной заготовки и использования полуфабрикатов в технологическом процессе.
4.2. Недостатки лекарственной формы порошки:
1. Более медленное наступление фармакологического действия по сравнению с растворами, так как стадии всасывания действующих веществ должна предшествовать стадия растворения.
2. В результате резкого увеличения суммарной поверхности действующих веществ, усиливается неблагоприятное воздействие углекислого газа, кислорода, влаги, света. Поэтому некоторые действующие вещества в состоянии порошков могут изменять свойства под влиянием окружающей среды:
— легко теряют кристаллизационную воду, если склонны к выветриванию (натрия сульфат, натрия тетраборат);
— поглощают влагу из воздуха и быстро отсыревают, если гигроскопичны (димедрол, анальгин, экстракт красавки сухой);
— поглощают углерода диоксид из воздуха, превращаясь в другие соединения (магния оксид переходит в магния карбонат);
— изменяются под действием кислорода воздуха (окисление кислоты аскорбиновой);
— образовывают саморасплавляющиеся при комнатной температуре «эвтектические» смеси, имеющие температуру плавления намного ниже, чем температуры плавления входящих в ее состав компонентов (эвтектики легко образуют ментол, тимол, камфора, метилсалицилат, резорцин);
— могут приобретать посторонний запах, адсорбируя пары летучих веществ;
— могут терять запах вследствие улетучивания пахучих веществ.
3. Некоторые действующие вещества в форме порошков оказывают раздражающее действие на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (калия и натрия бромиды), которое не наблюдается при их применении в виде растворов. Кроме того, возникает риск развития аллергических реакций.
4. Вещества с горьким вкусом, пахучие и красящие неудобны и неприятны для приема. Такие порошки отпускают больному только в желатиновых капсулах с крышечками.
Можно избежать эти нежелательные воздействия, соблюдая правила хранения и исходных действующих веществ, и изготовленных из них порошков! Некоторые из этих недостатков могут быть легко устранены за счет соответствующей упаковки порошков.
4.3. Классификация порошков
4.3.1. По составу:
а) простые порошки (Pulveres simplices) – состоят из одного ингредиента
б) сложные порошки (Pulveres compositus) – состоят из двух и более ингредиентов
4.3.2. По способу применения:
а) для внутреннего применения (Pulveres ad usum internum)
б) для наружного применения (Pulveres ad usum externum)
в) для инъекционного применения (Pulveres pro injectionibus)
К порошкам для внутреннего применения относят большинство порошков с дозировкой от 0,1 до 1,0 г на прием.
К порошкам для наружного применения относят:
— присыпки (пудры) для лечения ран и ожогов, поражений кожи и слизистых оболочек (размер частиц не более 0,1 мм, готовят в асептических условиях),
— нюхательные порошки с размером частиц 0,2 – 0,6 мм, но не менее 0,2 мм, так как при более тонком измельчении частицы будут проникать не только в верхние дыхательные пути, но и бронхи, альвеолы,
— порошки для вдуваний (введения в полости тела – ухо, нос, влагалище), которое проводят с помощью специальной аппаратуры (размер частиц – 0,1 мм, готовят в асептических условиях),
— зубные порошки (для чистки, придания зубам белизны, обезболивания и других целей),
— порошки для изготовления растворов (полосканий, примочек, промываний).
Порошки для инъекционного применения (например, антибиотики) – обычно промышленного производства. Растворяют в соответствующем стерильном растворителе непосредственно перед введением больному.
4.3.3. По характеру дозирования.
1. Дозированные порошки (Pulveres divisi) – разделенные на дозы
2. Недозированные порошки (Pulveres indivisi) – неразделенные на дозы
Чтобы читать дальше, купите книгу.
Стоимость:
Источник
