Линимент содержащий 10 синтомицина рецепт

4.5. Линименты (linimenta)

Линименты – жидкие мази. Различают линименты официнальные (приготовленные по прописям, включенным в Фармакопею) и магистральные (приготовленные по индивидуальным прописям).

Линимент аммиачный, или летучий – linimentum Ammoniatum.

Линимент стрептоцида 5 % – linimentum Streptocidi 5 %.

Линимент синтомицина 1 %, 5 %, 10 % – Linimentum Synthomycini 1 %, 5 %, 10 %.

Официнальные линименты выписываются только сокращенной прописью.

Если официнальный линимент выпускается только одной концентрации, в рецепте его концентрация может не указываться (линимент стрептоцида, линимент аммиачный), если разной концентрации – в рецепте последняя должна быть обязательно указана (линимент синтомицина).

Rp.: Linimenti Synthomycini 1 % – 10,0

Signa: Закладывать за края век 3 раза в день.

Rp.: Linimenti Streptocidi 50,0

Signa: Наносить на рану при перевязке.

Rp.: Linimenti Ammoniati 100,0

Signa: Втирать в область сустава на ночь.

Линименты по магистральным прописям

Линименты по магистральным прописям выписываются только развернутой прописью. В качестве жидкой дисперсионной среды в случае необходимости могут быть выписаны жидкие масла: подсолнечное (Oleum Helianthi), косточковое – персиковое, оливковое (Oleum Persicorum, Olivarum).

► Выписать : 50,0 линимента, состоящего из одной части масла белены, двух частей хлороформа и двух частей метилсалицилата.

50,0 – 5 частей (1+2+2)

Масла белены – 10,0 (1 часть)

Хлороформа =метилсалицилата=20 мл (2 части)

Rp.: Olei Hyoscyami 10,0

Chloroformii āā 20,0

Misce, ut fiat linimentum

Signa: Втирать в область сустава на ночь.

10,0метилсалицилата – в 100,0

Х метилсалицилата – в 50,0

индифферентной жидкости (например, масла подсолнечного) :

Rp.: Methylii salicylatis 5,0

Olei Helianthi 45,0

Misce, ut fiat linimentum

Signa: Растирать область поясницы.

► Выписать : 20,0 линимента, содержащего 10 % левомицетина.

Левомицетина: 10,0 – в 100,0

Индифферентной жидкости (например, масла персикового):

20,0 – 2,0 = 18,0 или, не рассчитывая, можно написать «ad» (до).

Rp.: Laevomycetini 2,0

Olei Persicorum 18,0

Misce, ut fiat linimentum

Signa: Наносить на рану при перевязке. ◄

4.6. Суппозитории (suppositoria)

Суппозиторий (им.п. ед.ч. – suppositorium; вин.п. ед.ч. – suppositorium; вин.п. мн.ч. — suppositoria) – дозированная лекарственная форма, твердая при комнатной температуре, плавится при температуре тела. Действие – местное или общее (после всасывания).

Различают суппозитории ректальные – suppositoria rectalia, суппозитории вагинальные – suppositoria vaginalia и палочки – bacilli.

Суппозитории могут быть приготовлены массой:

ректальные – от 1,0 до 4,0. Если врач в рецепте не указывает массу свечи, то в аптеке ее будут готовить массой 3,0. Для детей – от 0,5 до 1,5.

вагинальные – от 1,5 до 6,0. Если врач не указал массу свечи в рецепте, то ее будут готовить массой 4,0.

палочки могут быть предназначены для введения в свищевые ходы, в мочеиспускательный канал, носовые ходы и т. д. Они имеют форму цилиндра с заостренным концом. Диаметр палочки – не больше 1 см, масса – от 0,5 до 1,0. При выписывании палочек в рецепте обязательно указывают их размеры (длину и диаметр).

В качестве основы для приготовления суппозиториев используют вещества твердой консистенции, плавящиеся при температуре около 37°С. Основы для приготовления суппозиториев, кроме того, не должны обладать раздражающими свойствами, не должны вступать в химическое взаимодействие с лекарственными веществами, входящими в состав суппозиториев, должны хорошо проникать через слизистые оболочки.

В качестве липофильных основ для изготовления суппозиториев применяют:

масло какао (oleum Cacao);

масло коричника японского (oleum Cinnamomi japonici);

сплавы масла какао с парафином и гидрогенизированными жирами (растительными и животными)

желатино-глицериновую массу (massa gelatinosa);

полиэтиленоксид различными молекулярными массами (polyaethylenoxydum);

Суппозитории могут быть выписаны магистральной прописью с указанием количества ингредиентов:

► Выписать: суппозитории ректальные, содержащие 0,3 анестезина и 0,015 экстракта белладонны, n=10.

Свечи будут массой: 0,3 + 0,015 + 2,0 (Olei Cacao)= 2,31

Rp.: Extracti Belladonnae 0,015

Misce, ut fiat suppositorium rectale

Da tales doses N. 10

Signa: По 1 свече в прямую кишку 2 раза в день.

Rp.: Extracti Belladonnae 0,15

Misce, ut fiant suppositoria rectalia N. 10

Signa: По 1 свече в прямую кишку 2 раза в день. ◄

Суппозитории могут быть выписаны без конкретного указания количества масла какао. В этом случае слово «misce» в subscriptio опускается. Масса свечи – 3,0. Рецепт будет выглядеть следующим образом:

а) при выписывании количеств ингредиентов на одну свечу:

Rp.: Extracti Belladonnae 0,015

Olei Cacao q. s., ut fiat suppositorium rectale

Signa: По 1 свече в прямую кишку 2 раза в день.

б) при выписывании количеств ингредиентов на все свечи:

Rp.: Extracti Belladonnae 0,15

Olei Cacao q. s., ut fiant suppositoria rectalia N. 10

Signa: По 1 свече в прямую кишку 2 раза в день.

► Выписать: палочки с димедролом (Р. Д. – 0,01) длиной 2 см и диаметром 4 мм. n=10.

Rp.: Dimedroli 0,01

long. 2 cm. et diam. 4 mm.

Da tales doses N. 10

Signa: По 1 палочке в каждый носовой ход 2 р. в день. ◄

Структура сокращенной рецептурной прописи на суппозитории

Название лекарственной формы в в.п. ед.ч. (suppositorium). Название лекарственного вещества в т.п. ед.ч. после предлога «с» (cum extracto Belladonnae spisso). Доза лекарственного вещества (в граммах или ЕД) на один суппозиторий. В subscriptio – указание о выдаче необходимого количества суппозиториев (Da tales doses N. 10). Сигнатура.

Rp: Suppositorium cum extracto Belladonnae spisso 0.015

Da tales doses N. 10

Signa: По 1 суппозиторию в прямую кишку 2 раза в день.

Источник

Синтомицин : инструкция по применению

Состав

Действующее вещество: Хлорамфеникол [D,L] (синтомицин) — 100 мг;

вспомогательные вещества: касторовое масло — 200 мг, эмульгатор №1 — (30-50) мг, сорбиновая кислота (Е200) — 2 мг, этанол — 8,1 мг, кармеллоза натрия — 18,4 мг, вода — до 1 г.

Описание

Линимент белого или белого специфическим запахом.

Фармакологическое действие

Синтомицин является рацематом хлорамфеникола — антибиотика широкого спектра действия. Хлорамфеникол оказывает бактериостатическое действие, которое связано с нарушением процесса синтеза ТНГка В— микробной клетке. К хлорамфениколу чувствительны штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Escherichia coli, Haemophilus influenza (включая ампициллинорезистентные штаммы), Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae. Лекарственная устойчивость к препарату развивается относительно медленно и, как правило, нет перекрёстной толерантности к другим химиотерапевтическим средствам.

Фармакокинетика

При наружном применении всасываемость незначительная. Выводится главным образом с мочой в виде неактивных метаболитов, частично — с желчью и калом.

Показания к медицинскому применению

Инфицированные раны во П фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), длительно незаживающие трофические язвы, ожоги 2-3 степени.

Показания к применению

Наружно. После хирургической обработки ран и ожогов линимент синтомицина наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или линимент синтомицина наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с линиментом синтомицина вводят в свищевые ходы.

При лечении ран и ожогов во 2-ой фазе — 1 раз в 1-3 суток в от динамики заживления ран.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, заболевания кожи (грибковые поражения, псориаз, экзема), беременность, период лактации, период новорожденное™ (до 4 нед.).

Ввиду отсутствия осмотической активности (основа: масло, эмульгатор) не рекомендуется применять в первой фазе раневого процесса (обильное гноетечение, выраженный отек тканей, боль и наличие некротических тканей)

Побочное действие

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек.

Со- стороны органов кроветворения: редко — ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз.

При появлении побочных эффектов информировать лечащему врачу. Это касается всех возможных побочных эффектов, включая и не указанные в данном листке-вкладыше.

Передозировка

Симптомы, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов препарата. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Если в настоящее время или в недавнем прошлом Вы принимали другие лекарственные средства, сообщите об этом врачу.

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином возможно взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. Препарат несовместим с сульфаниламидами, цитостатиками, фенитоином, барбитуратами, производными пиразолона, этанолом.

Особенности применения

Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами Не влияет.

Меры предосторожности

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

Не допускать попадания линимента в глаза.

Нельзя допускать бесконтрольное лечение препаратом в педиатрической практике, применять только по назначению врача.

Антибактериальные средства для наружного применения могут привести к сенсибилизации кожи, что сопровождается развитием гиперчувствительности в будущем (при назначении этих препаратов наружно или в С осторожностью применять у пациентов, получавших ранее: лечение цитостатическими лекарственными средствами или лучевую терапию.

Форма выпуска

Линимент 10 %. По 25 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Источник

Синтомицин линимент — Нижфарм — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

Активное вещество: D, L -хлорамфеникол (синтомицин) — 100 мг;

вспомогательные вещества:касторовое масло — 200,0 мг, эмульгатор №1 — 30,0-50,0 мг, сорбиновая кислота — 2,0 мг, этанол -8,1 мг в пересчете на спирт 96 %, кармеллоза натрия — 18,4 мг в пересчете на степень полимеризации 400-500, вода — до 1 гр.

Описание

Линимент белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Действующим веществом препарата является хлорамфеникол — антибиотик широкого спектра действия обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении возбудителя раневой инфекции и различных форм гнойно-воспалительных процессов.

Хлорамфеникол — бактериостатический антибиотик нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая высокой липофильностью проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом вследствие этого задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям что приводит к нарушению формирования пептидных связей и синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов устойчивых к пенициллину тетрациклинам сульфаниламидам. Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв ускоряет эпителизацию.

Фармакокинетика:

Показания:

Инфицированные раны во II фазе раневого процесса (отсутствие гноя некротических тканей) длительно незаживающие трофические язвы ожоги 2-3 степени.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость угнетение костномозгового кроветворения острая интермиттирующая порфирия дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы печеночная и/или почечная недостаточность заболевания кожи (грибковые поражения псориаз экзема) беременность период лактации период новорожденности (до 4 нед.).

Ввиду отсутствия осмотической активности (основа: масло эмульгатор) не рекомендуется применять в первой фазе раневого процесса (обильное гноетечение выраженный отек тканей боль и наличие некротических тканей).

С осторожностью:

Ранний детский возраст у пациентов получавших ранее лечение цитостатическими лекарственными средствами или лучевую терапию.

Способ применения и дозы:

Наружно. После хирургической обработки ран и ожогов линимент синтомицина наносят непосредственно на раневую поверхность после чего накладывают стерильную марлевую повязку или линимент синтомицина наносят на перевязочный материал а затем на рану. Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки а марлевые турунды с линиментом синтомицина вводят в свищевые ходы.

При лечении ран и ожогов во 2-ой фазе — 1 раз в 1-3 суток в зависимости от динамики заживления ран.

Побочные эффекты:

Возможны аллергические реакции: кожная сыпь ангионевротический отек.

Со стороны органов кроветворения: редко — ретикулоцитопения лейкопения гранулоцитопения тромбоцитопения эритропения апластическая анемия агранулоцитоз.

Взаимодействие:

При одновременном применении с эритромицином клиндамицином линкомицином возможно взаимное ослабление действия за счет того что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

Особые указания:

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. Неблагоприятных воздействий на плод во время беременности и при грудном вскармливании не выявлено.

При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов тахикардия тошнота рвота рефлекторный кашель судороги).

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

По 25 г в тубы алюминиевые. 1 тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте

Срок годности:

2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Условия отпуска

Производитель

ОАО «Нижегородский химико-фармацевтический завод» (ОАО «Нижфарм»), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия

Источник