Метронидазол латынь выписать рецепт

Метронидазол рецепт на латинском на таблетки и 0,5% раствор

Рецепт на Метронидазол на латыни:

Примеры, как правильно выписать рецепт на метронидазол на латинском языке в таблетках и ампулах. Метронидазол — антибатериальный препарат, отпусканемый по рецепту N 107-1/y

Рецепт на латыни на раствор метронидазола

Рецепт на латинском на метронидазол в таблетках

Данная информация предназначена для медицинских специалистов и студентов медицинских ВУЗов. Не занимайтесь самолечением, за квалифицированной помощью обращайтесь к врачу.

Общие сведения :

Действующее вещество : Метронидазол ( Metronidazolum ) (МНН)
Фармакологичсекая группа : Антибактериальное средство
Форма рецепта: N 107-1/у
Торговые названия:

• Метронидазол
• Метрогил®
• Клион
• Флагил®
• Трихопол®
• Розамет
• Бацимекс
• Розекс
• Орвагил
• Метровагин®
• Дефламон
• Метроксан
• Эфлоран
• Метролакэр
• Трихоброл®
• Нирмет
• Метрон
• Метросептол
• Трихосепт
• Метронидал®
• Эдгил
• Трихо-ПИН®
• Сиптрогил

Метронидазол не применяют при органическом поржении ЦНС, при болезнях крови, нарушении функции печени, в первом триместре беременности и при повышенной непереносимости.

Во 2м и 3м триместрах беременности по жизненным показаниям, т.к. метронидазол свободно проникает через плацентарный барьер. Метронидазол выделяется с грудным молоком. При лактации — решение вопроса об отказе от кормления грудью.

Источник

Метронидазол рецепт

Аналоги —

Действующее вещество —метронидазол

Фармакологическая группа — синтетические антибиотики

Показания к применению —

Для системного применения. Протозойные инфекции: внекишечный амебиаз (включая амебный абсцесс печени), кишечный амебиаз (амебная дизентерия), трихомониаз, балантидиаз, лямблиоз (гиардиоз), кожный лейшманиоз, трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит. Инфекции костей и суставов, ЦНС ( в т.ч. менингит, абсцесс мозга), бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких, вызываемые Bacteroides spp. ( в т.ч. B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus). Инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени), инфекции органов малого таза (эндометрит, эндомиометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища после хирургических операций), инфекции кожи и мягких тканей, вызываемые Bacteroides spp. ( в т.ч. B. fragilis), видами Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Сепсис, вызываемый Bacteroides spp. ( в т.ч. B. fragilis), видами Clostridium. Псевдомембранозный колит, связанный с применением антибиотиков. Гастрит или язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, связанные с Helicobacter pylori. Профилактика послеоперационных осложнений (особенно при вмешательствах на ободочной кишке, околоректальной области, апендэктомии, гинекологических операциях). Алкоголизм. Лучевая терапия больных с опухолями — в качестве радиосенсибилизирующего средства, в случаях, когда резистентность опухоли обусловлена гипоксией в опухолевых клетках.

Для интравагинального применения: урогенитальный трихомониаз ( в т.ч. уретрит, вагинит), неспецифический вагинит различной этиологии, подтвержденный клиническими и микробиологическими данными.

Для наружного применения: розовые угри ( в т.ч. постстероидные), вульгарные угри, инфекционные заболевания кожи, жирная себорея, себорейный дерматит, трофические язвы нижних конечностей (на фоне варикозного расширения вен, сахарного диабета), ожог, длительно незаживающие раны, пролежни, геморрой, трещины заднего прохода.

В стоматологии: смешанные (аэробные и анаэробные) инфекции различной локализации, заболевания пародонта, гнойно-воспалительные процессы челюстно-лицевой области.

Фармакологическое действие — антиалкогольное, противоязвенное, противопротозойное, антибактериальное .

Формы выпуска : 1 таблетка — 250 или 500 мг; во флаконах темного стекла по 20 шт.

1 мл раствора для инфузий содержит метронидазола 5 мг; в коробке 1 флакон.

Рецепт метронидазол

Rp:Sol.Metronidazoli 1ml — 0,005

D.S:в/в 100 мл 3 раза в сутки .

D.S:внутрь по 1 таблетке 2 раза в день 7 дней.

Способ применения и дозы

В/в введение показано при тяжелом течении инфекций, а также при отсутствии возможности приема препарата внутрь.

Для взрослых и детей старше 12 лет разовая доза составляет 500 мг, скорость в/в непрерывного (струйного) или капельного введения — 5 мл/мин. Интервал между введениями — 8 ч. Длительность курса лечения определяется индивидуально. Максимальная суточная доза — не более 4 г. По показаниям, в зависимости от характера инфекции, осуществляют переход на поддерживающую терапию пероральными формами метронидазола.

Детям в возрасте до 12 лет вводят 7,5 мг/кг массы тела в 3 приема со скоростью 5 мл/мин.

Для профилактики анаэробной инфекции перед плановой операцией на тазовых органах и мочевыводящих путях взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают в виде инфузий в дозе 500–1000 мг в день операции, и на следующий день — в дозе 1500 мг/сут (по 500 мг каждые 8 ч). Через 1–2 дня обычно переходят на поддерживающую терапию пероральными формами метронидазола.

Для пациентов с выраженными нарушениями функции почек ( Cl креатинина менее 30 мл/мин) и/или печени суточная доза — 1000 мг (кратность приема — 2 раза).

Перорально: при трихомониазе по 250 мг 2 раза в день в течение 7–10 дней или 2 г однократно. Сексуальных партнеров надо лечить одновременно. При неспецифическом бактериальном вагините по 500 мг 2 раза в день в течение 7 дней или 2 г в первый день и 2 г на третий день лечения. При острой амебной дизентерии и амебном абсцессе печени взрослым 2 г в день в течение 2–3 дней, детям — 35–50 мг/кг массы тела в день (в 3 приема) в течение 5 дней. При бессимптомном амебиазе кишечника взрослым по 750 мг 3 раза в день в течение 10 дней. При лямблиозе взрослым 2 г в день однократно в течение 3 дней, детям — 25–40 мг/кг в день (в 2 приема) в течение 7 дней. При язвенном гингивите взрослым по 250 мг 3 раза в день в течение 3 дней. При анаэробных бактериальных инфекциях взрослым по 500 мг 3 раза в день, детям — 20 мг/кг массы тела в день (в 3 приема). Профилактически при операциях взрослым 1 г за 2 ч до операции, затем по 500 мг 3 раза в день в течение 2 –3 дней, детям — 25 мг/кг за 2 ч до операции, затем 20 мг/кг в день (в 3 приема) в течение 2–3 дней. При болезни Крона взрослым по 500 мг 2 раза в день, детям — 20 мг/кг в сутки (в 2 приема).

Источник

МЕТРОНИДАЗОЛ — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Состав

Действующее вещество: метронидазол — 500 мг;

вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата дигидрат — 45 мг; динатрия гидрофосфата додекагидрат — 60 мг; натрия хлорид — 800 мг; вода для инъекций — до 100 мл;

теоретическая осмолярность — 313,8 мОсм/л.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное и противопротозойное средство

Код АТХ

Фармакодинамика:

Противопротозойный и противомикробный препарат.

Метронидазол является производным 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5- нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клеток микроорганизмов ингибируя синтез их нуклеиновых кислот что ведет к гибели микроорганизмов.

Активен в отношении Trichomonas vaginalis Giardia intestinalis (Lamblia intestinalis) Entamoeba histolytica а также грамотрицательных анаэробов (споро- и неспорообразующих) — Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis Bacteroides distasonis Bacteroides ovatus Bacteroides thetaiotaomicron Bacteroides vulgatus) Fusobacterium spp. Prevotella spp. Veillonella spp. и некоторых грамположительных анаэробов (чувствительные штаммы Eubacterium spp. Clostridium spp. Peptococcus niger. Peptostreptococcus spp.).

Минимальная подавляющая концентрация для этих штаммов составляет 0125-625 мкг/мл.

В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности к метронидазолу).

К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергически с антибиотиками эффективными против обычных аэробов.

Увеличивает чувствительность опухолей к облучению вызывает дисульфирамоподобные реакции.

Фармакокинетика:

Всасывание: при внутривенном введении 500 мг в течение 20 мин максимальная концентрация метронидазола в сыворотке крови составила через 1 ч. 352 мкг/мл; через 4 ч. -339 мкг/мл; через 8 ч.- 257 мкг/мл; минимальная концентрация препарата в сыворотке крови при последующем введении — 18 мкг/мл. Время достижения максимальной концентрации — 30-60 мин терапевтическая концентрация сохраняется в течение 6-8 ч. При нормальном желчеобразовании концентрация метронидазола в желчи после внутривенного введения может значительно превышать концентрацию метронидазола в плазме крови.

Распределение: препарат обладает высокой проникающей способностью достигая бактерицидных концентраций в большинстве тканей и жидкостей организма включая легкие почки печень кожу спинномозговую жидкость мозг желчь слюну амниотическую жидкость полости абсцессов вагинальный секрет семенную жидкость грудное молоко; проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Объем распределения: взрослые — примерно 055 л/кг новорожденные — 054-081 л/кг. Связывание с белками плазмы — 10-20%. При нормальном желчеобразовании концентрация метронидазола в желчи после внутривенного введения может значительно превышать концентрацию в плазме крови.

Метаболизм и выведение: выведение метронидазола осуществляется почками — 60-80% (20% выводится в неизменном виде); кишечником — 6-15%. Почечный клиренс составляет 102 мл/мин.

У больных с нарушением функции почек после повторного введения препарата может наблюдаться кумулирование метронидазола в сыворотке крови поэтому у больных с тяжелой почечной недостаточностью частоту приема метронидазола следует уменьшать.

В организме метаболизируется около 30-60% метронидазола путем гидроксилирования окисления и глюкуронирования. Основной метаболит (2-оксиметронидазол) также оказывает противопротозойное и противомикробное действие.

Период полувыведения при нормальной функции печени — 8 ч. (от 6 до 12 ч.) при алкогольном поражении печени — 18 ч. (от 10 до 29 ч.) у новорожденных: родившихся при сроке беременности — 28-30 нед. — примерно 75 ч. 32-35 нед. — 35 ч. 36-40 нед. — 25 ч.

Метронидазол и основные метаболиты быстро удаляются из крови при гемодиализе (период полувыведения сокращается до 26 ч). При перитонеальном диализе выводится в незначительных количествах.

Показания:

Метронидазол рекомендуется для лечения инфекций вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции вызываемые Bacteroides spp. (в том числе Bacteroides fragilis Bacteroides distasonis Bacteroides ovatus Bacteroides thetaiotaomicron Bacteroides vulgatus): инфекции костей и суставов инфекции центральной нервной системы (ЦНС) в том числе менингит абсцесс мозга бактериальный эндокардит пневмония эмпиема и абсцесс легких сепсис;

— инфекции вызываемые видами Clostridium spp. Peptococcus и Peptostreptococcus: инфекции брюшной полости (перитонит абсцесс печени) инфекции органов малого таза (эндометрит эндомиометрит абсцесс фаллопиевых труб и яичников инфекции свода влагалища);

— псевдомембранозный колит (связанный с применением антибиотиков);

— гастрит или язва 12-перстной кишки связанные с Helicobacter pylori;

— профилактика послеоперационных осложнений (особенно вмешательства на ободочной кишке параректальной области аппендэктомия гинекологические операции);

— лучевая терапия больных с опухолями — в качестве радиосенсибилизирующего лекарственного средства в случаях когда резистентность опухоли обусловлена гипоксией в клетках опухоли.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к метронидазолу к другим производным 5-нитроимидазола другим компонентам препарата;

— органические поражения ЦНС (в том числе эпилепсия);

— лейкопения (в т.ч. в анамнезе);

— печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз);

— беременность (I триместр);

— период грудного вскармливания.

С осторожностью:

— Беременность (II-III триместры) только по жизненным показаниям;

— почечная и/или печеночная недостаточность;

— острые и хронические заболевания периферической и центральной нервной системы (риск утяжеления неврологической симптоматики).

Беременность и лактация:

Метронидазол противопоказан в I триместре беременности и в период лактации.

Во II и III триместре беременности препарат применяется только в том случае если предлагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Поскольку метронидазол проникает в грудное молоко достигая в нем концентраций близких к концентрациям в плазме крови рекомендуется прекратить грудное вскармливание во время лечения препаратом.

Способ применения и дозы:

Скорость введения 5 мл/мин. Внутривенное введение метронидазола показано при тяжелом течении инфекций а также при отсутствии возможности приема внутрь. По показаниям осуществляют переход на прием метронидазола внутрь в соответствующей лекарственной форме.

Лечение инфекций вызванных анаэробными микроорганизмами

Для взрослых и детей старше 12 лет

Следующие схемы лечения:

1) в начальной дозе 500-1000 мг затем по 500 мг каждые 8 ч.

2) в начальной дозе 15 мг/кг массы тела поддерживающая доза 75 мг/кг массы тела каждые 6 часов в течение 3 дней затем в той же дозе через каждые 12 часов.

3) 500 мг каждые 8 часов.

Курс лечения 7 дней. При необходимости внутривенное введение продолжают в течение более длительного времени. Максимальная суточная доза — 4 г.

Детям в возрасте до 12 лет: 75 мг/кг массы тела каждые 8 часов в течение 3 дней затем в той же дозе каждые 12 часов. Курс лечения 7 дней.

Новорожденным с гестационным возрастом менее 40 недель необходимо проводить контроль концентрации метронидазола в плазме крови.

Для профилактики послеоперационных анаэробных осложнений

Взрослым и детям старше 12 лет: 15 мг/кг массы тела в день в виде разовой дозы инфузия должна быть завершена за 1 час до операции; в случае необходимости через 6-8 и даже через 12-16 часов после операции можно ввести 75 мг/кг массы тела. Через 1-2 дня переходят на поддерживающую терапию внутрь.

Детям в возрасте до 12 лет: схема введения препарата одинакова с вышеуказанной но разовая доза — 75 мг/кг массы тела.

Псевдомембранозный колит связанный с применением антибиотиков

Взрослым: 500 мг 3-4 раза в сутки.

Гастрит или язва двенадцатиперстной кишки связанные с Helicobacter pylori

Взрослым: по 500 мг 3 раза в сутки в составе комбинированной терапии.

В качестве радиосенсибилизирующего лекарственного средства

Взрослым: 160 мг/кг массы тела или 4-6 г/м 2 поверхности тела за 05-1 ч до начала облучения. Применяют перед каждым сеансом облучения в течение 1-2 нед. В оставшийся период лучевого лечения метронидазол не применяют. Максимальная разовая доза не должна превышать 10 г курсовая — 60 г.

Применение при нарушении функции почек: нарушение функции почек не оказывает существенного влияния на фармакокинетические показатели метронидазола поэтому дозу препарата можно не менять. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек не находящихся на гемодиализе при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин суточную дозу препарата следует уменьшить в 2 раза.

Гемодиализ. Метронидазол и его метаболиты хорошо выводятся при гемодиализе. Так как во время гемодиализа период полувыведения резко уменьшается (приблизительно до 3-х часов) в некоторых случаях может возникнуть необходимость дополнительного введения препарата.

При тяжелых заболеваниях печени: метронидазол метаболизируется медленнее. Вследствие этого метронидазол и его метаболиты могут накапливаться в плазме крови. В этих случаях дозу и интервалы между введением препарата устанавливают в зависимости от степени тяжести поражения печения.

Пожилые пациенты: у пожилых пациентов фармакокинетика метронидазола может изменяться поэтому может возникнуть необходимость контроля концентрации метронидазола в плазме крови.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы : боли в эпигастрии тошнота рвота диарея глоссит стоматит нарушение вкуса «металлический» привкус во рту снижение аппетита анорексия сухость слизистой оболочки полости рта кишечная колика запор панкреатит (обратимые случаи) изменение цвета языка / «обложенный язык» (из-за разрастания грибковой микрофлоры) повышение активности «печеночных» ферментов (аспартатаминотрансферазы аланинаминотрансферазы щелочной фосфатазы) развитие холестатического или смешанного гепатита и гепатоцеллюлярного поражения печени иногда сопровождавшегося желтухой; у пациентов получавших лечение метронидазолом в комбинации с другими антибактериальными средствами наблюдались случаи развития печеночной недостаточности потребовавшей проведение трансплантации печени.

Нарушения со стороны иммунной системы : ангионевротический отек анафилактический шок.

Нарушения со стороны нервной системы : периферическая сенсорная нейропатия головная боль судороги головокружение сообщалось о развитии энцефалопатии и подострого мозжечкового синдрома (нарушение координации и синергизма движений атаксия дизартрия нарушения походки нистагм тремор) которые являются обратимыми после отмены метронидазола асептический менингит.

Нарушения со стороны психики : психотические расстройства включая спутанность сознания галлюцинации; депрессия бессонница раздражительность повышенная возбудимость.

Нарушения со стороны органа зрения : переходящие нарушения зрения такие как диплопия миопия расплывчатость контуров предметов снижение остроты зрения нарушение цветового восприятия; нейропатия/неврит зрительного нерва.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы : агранулоцитоз лейкопения нейтропения тромбоцитопения.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей : повышении активности «печеночных» ферментов (аспартатаминотрансферазы аланинаминотрансферазы щелочной фосфатазы) развитие холестатического или смешанного гепатита и гепатоцеллюлярного поражения печени иногда сопровождающегося желтухой; у пациентов получавших лечение метронидазолом в комбинации с другими антибактериальными средствами наблюдались случаи развития печеночной недостаточности потребовавшей проведения трансплантации печени.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей : сыпь зуд гиперемия кожи крапивница пустулезная кожная сыпь синдром Стивенса-Джонсона токсический эпидермальный некролиз.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей : окрашивание мочи в коричнево-красноватый цвет обусловленное наличием в моче водорастворимого метаболита метронидазола дизурия полиурия цистит недержание мочи кандидоз.

Общие расстройства и нарушения в месте введения : лихорадка заложенность носа артралгии слабость тромбофлебит (боль гиперемия или отечность в месте введения).

Лабораторные и инструментальные данные : уплощение зубца Т на электрокардиограмме.

Передозировка:

Симптомы: тошнота рвота головокружение атаксия; при приеме в качестве радиосенсибилизирующего средства — судороги периферическая нейропатия.

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфический антидот отсутствует.

Взаимодействие:

Сообщалось о развитии психотических реакций у пациентов получавших одновременно метронидазол и дисульфирам (интервал между применением этих двух лекарственных препаратов должен быть не менее 2 недель).

Возможно возникновение дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов приливы крови к кожным покровам рвота тахикардия).

С непрямыми антикоагулянтами (варфарин)

Усиление антикоагулянтного эффекта и повышение риска развития кровотечения связанного со снижением печеночного метаболизма непрямых антикоагулянтов что может приводить к удлинению протромбинового времени. В случае одновременного применения метронидазола и непрямых антикоагулянтов требуется более частый контроль протромбинового времени и при необходимости коррекция доз антикоагулянтов.

С препаратами лития

При одновременном применении метронидазола с препаратами лития может повышаться концентрация последнего в плазме крови. При одновременном применении следует контролировать концентрации лития креатинина и электролитов в плазме крови.

При одновременном применении метронидазола с циклоспорином может повышаться концентрация циклоспорина в плазме крови. В случае необходимости одновременного применения метронидазола и циклоспорина следует контролировать концентрации циклоспорина и креатинина в плазме крови.

Циметидин подавляет метаболизм метронидазола что может привести к повышению его концентрации в плазме крови и увеличению риска развития побочных явлений.

С лекарственными препаратами индуцирующими изоферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал фенитоин)

Одновременное применение метронидазола с лекарственными препаратами индуцирующими изоферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал фенитоин) может ускорять выведение метронидазола в результате чего снижается его концентрация в плазме крови.

Метронидазол уменьшает клиренс фторурацила приводя к увеличению его токсичности.

Метронидазол повышает концентрацию бусульфана в плазме крови что может приводить к развитию тяжелого токсического действия бусульфана.

С недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид)

Не рекомендуется применять с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).

Сульфаниламиды усиливают противомикробное действие метронидазола.

Одновременное введение препарата с другими растворами содержащими соли натрия может привести к задержке натрия в организме.

При лабораторных исследованиях во время применения препарата возможны затруднения при определении активности аспартатаминотрансферазы аланинаминотрансферазы лактатдегидрогеназы концентрации триглицеридов.

Особые указания:

Поскольку одновременное применение препарата с этанолом может оказывать эффект аналогичный эффекту дисульфирама (гиперемия кожных покровов приливы крови к кожным покровам рвота тахикардия) следует предупредить пациентов о том что во время лечения и в течение хотя бы одного дня после окончания применения препарата не следует употреблять алкогольные напитки или лекарственные препараты содержащие этанол.

Следует тщательно взвешивать показания для длительного применения препарата (более 10 дней) и при отсутствии строгих показаний избегать его длительного применения. Если при наличии строгих показаний (тщательно взвесив соотношение между ожидаемым эффектом и потенциальным риском возникновения осложнений) препарат применяется более длительно чем это обычно рекомендуется то лечение следует проводить под контролем гематологических показателей (особенно лейкоцитов) и побочных реакций таких как периферическая или центральная нейропатия проявляющихся парестезиями атаксией головокружением судорогами при появлении которых лечение должно быть прекращено. При лейкопении возможность продолжения лечения зависит от риска развития инфекционного процесса.

Сообщалось о развитии тяжелой гепатотоксичности/острой печеночной недостаточности (включая случаи с летальным исходом) у пациентов с синдромом Коккейна. Следует с осторожностью и только в случае отсутствия альтернативного лечения применять метронидазол у данной категории пациентов.

Исследования функции печени следует проводить в начале лечения во время лечения и в течение 2 недель после окончания лечения.

Пациентам с синдромом Коккейна следует рекомендовать немедленно сообщать врачу о развитии любых симптомов потенциального поражения печени (таких как впервые выявленная сохраняющаяся боль в животе анорексия тошнота рвота лихорадка недомогание желтуха потемнение мочи или кожный зуд).

Необходимо принимать во внимание что метронидазол может иммобилизовать трепонемы что приводит к ложноположительному тесту Нельсона.

При применении препарата может наблюдаться обострение кандидоза.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Учитывая риск развития таких побочных реакций как спутанность сознания головокружение галлюцинации нарушения зрения рекомендуется во время лечения воздерживаться от управления автомобилем от занятий другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для инфузий 5 мг/мл.

Упаковка:

По 100 мл в контейнер полимерный для инфузионных растворов из ПВХ с одним или с дополнительным инъекционным портом.

По 100 мл в контейнер полимерный для инфузионных растворов из полипропилена.

По 100 мл в контейнер полиолефиновый для инфузионных растворов.

На каждый контейнер наклеивают этикетку из бумаги или наносят текст этикетки термографическим методом.

По 1 контейнеру упаковывают в пакет из полиэтиленовой пленки или из пленки многослойной.

На каждый пакет с контейнером наклеивают этикетку самоклеящуюся с инструкцией по медицинскому применению или пакеты с контейнерами с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку в ящик из гофрированного картона.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Авексима Сибирь», 652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул.Герцена, д.7, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Общество с ограниченной ответственностью «Авексима Сибирь»

Источник