Порошки с рибофлавином рецепт

в) Порошки

Порошки — твердая лекарственная форма для наружного или внутреннего применения, обладающая свойством сыпучести. В форме порошков могут быть выписаны синтетические вещества, продукты жизнедеятельности некоторых микроорганизмов (антибиотики), вещества растительного и животного происхождения.

Различают порошки простые (состоящие из одного вещества) и сложные (состоящие из двух или более веществ), а также порошки неразделенные и разделенные на отдельные дозы.

При выписывании простого неразделенного порошка указывают название лекарственного вещества и его общее количество. Затем пишут D.S. (Da. Signa. — Выдай. Обозначь).

В виде неразделенных порошков внутрь назначают вещества, точность дозировки которых не имеет большого значения (например, магния окись, натрия сульфат).

Выписать 30 г магния окиси (Magnesii oxydum). Назначить по 1 /₄ чайной ложки через 2 ч после еды.

При выписывании сложного неразделенного порошка указывают входящие в его состав вещества и их количества, а затем пишут M.f.pulvis (Misce ut fiat pulvis — Смешай, чтобы получился порошок), имея в виду необходимость образования равномерной смеси всех ингредиентов, и D.S.

При выписывании простых порошков, разделенных на отдельные дозы, в рецепте указывают лекарственное вещество с обозначением его разовой дозы. Затем пишут: D.t.d.N. (Da tales doses numero. — Выдай такие дозы числом. ) и указывают число порошков. После этого следует обозначение S. (Signa. — Обозначь.).

Выписать 24 порошка панкреатина (Pancreatinum) по 0,6 г. Назначить по 1 порошку 3 раза в день до еды.

Масса разделенного порошка может быть от 0,1 до 1-1,5 г. (в среднем 0,3-0,5 г). Если доза лекарственного вещества меньше 0,1 г, добавляют сахар (обычно молочный) до средней массы порошка. В этом случае при выписывании лекарства сахар (Saccharum) указывается в рецепте после лекарственного вещества. Затем пишут: M.f. pulv. (Misce ut fiat pulvis — Смешай, чтобы получился порошок), после чего следует D.t.d.N. (Da tales doses numero. — Выдай такие дозы числом. ), указывают число порошков и S.

Выписать 30 порошков, содержащих рибофлавина (Riboflavinum) по 0,01 г и тиамина бромида (Thiamini bromidum) по 0,02 г. Назначить по 1 порошку 3 раза в день.

В тех случаях когда порошки обладают неприятным вкусом, запахом, раздражающими свойствами, их назначают в капсулах. В твердых и эластичных желатиновых капсулах можно назначить жидкие лекарственные вещества. Специальные капсулы используют для предохранения лекарственных веществ от действия желудочного сока.

Желатиновые капсулы — Capsulae gelatinosae — различают: а) мягкие, или эластичные — Capsulae gelatinosae molles (elasticae); б) твердые — Capsulae gelatinosae durae; в) с крышечками — Capsulae gelatinosae operculatae (рис 1).

Рис. 1. Желатиновые капсулы: а — эластичные; б — твердые; в — с крышечками (части капсулы и капсула в собранном виде)

Мягкие и твердые желатиновые капсулы имеют шарообразную, яйцевидную или продолговатую форму и вмещают от 0,1 до 1,5 г лекарственных средств.

Капсулы с крышечками представляют собой открытые с одной стороны и округлые с закрытого конца цилиндры, которые свободно входят один в другой, не образуя зазоров. Размеры капсул: диаметр от 3 до 9,5 мм, длина от 11 до 24 мм.

В последнее время широко используют капсулы из специальных полимеров.

1. Выписать 20 порошков, содержащих по 0,1 г бромкамфоры (Bromcamphora) и 0,05 г хинидина сульфата (Chinidini sulfas) в желатиновых капсулах. Назначить по 1 капсуле 2 раза в день.

Кроме таблеток, драже и порошков, в медицинской практике используют и другие твердые лекарственные формы. К готовым твердым лекарственным формам относятся гранулы * , карамели, пастилки, карандаши лекарственные и др. Из твердых лекарственных форм, изготовляемых в аптеке, иногда применяют пилюли ** .

* ( Гранулы — дозированная лекарственная форма для внутреннего применения в виде крупинок округлой, цилиндрической или неправильной формы, содержащих лекарственные и вспомогательные вещества. Гранулы изготовляют фабрично-заводским способом.)

** ( Пилюли — дозированная лекарственная форма для внутреннего применения в виде шариков массой 0,1-0,5 г, приготовленных из однородной пластичной массы, содержащей лекарственные вещества и пилюльную массу. Для получения пилюльной массы используют экстракт и порошок солодкового корня, крахмал, сахар, белую глину, воду, спирт, глицерин и др. Пилюли готовят в аптеках ручным способом.)

Наберите телефон красивой массажистке для того, чтобы получить отличный массаж. Только они массажистки будут довольны одобрить ваше предложение в любое время ночи.

Источник

Сложные порошки.

Сложный порошок (Pulveres compositus) — это порошок в состав которого входит более одного вещества.

Сложные порошки могут включать в себя лекарственные вещества с разными физико-химическими свойствами. Количественное соотношение ингредиентов в сложных порошках может быть в широких пределах.

В начале разберемся что относится к красящим веществам.

Красящие вещества:

— фурацилин;
— колларгол;
— рибофлавин;
— протаргол;
— этакридина лактат;
— перманганат калия;
— йод.

Все они окрашивают поверхность ступки, пестика, поэтому приготовление порошков с красящими веществами должно производиться на специально отведенном столе, кроме того должны выделяться отдельные ступки и весы.

Хранят их в специальном шкафу, где также имеются весы, свои для каждого вещества. Следует отметить, что нельзя путать красящие вещества с окрашенными. Последние не окрашивают вспомогательный материал, а только имеют цвет, отличный от белого.

Окрашенные вещества:

— рутин;
— меди сульфат;
— ксероформ;
— сера;
— растительные экстракты;
— дерматол;
— фолиевая кислота.

Технология приготовления сложных порошков с красящими веществами:

1) Красящие вещества не помещают в ступку в первую очередь;

2) После помещения в ступку первого вещества его измельчения и затирания пор красящие вещества помещают по общему правилу приготовления порошков – от меньшего к большему;

3) Их отвешивают на специальных весах для красящих веществ;

4) Существует два метода введения данных веществ в порошковую массу:

— послойный метод, когда красящее вещество помещают между некрасящих веществ, а затем перемешивают и получают сложный порошок, чтобы уменьшить окрашивание стенок ступки и пестика.

— красящие вещества помещают в последнюю очередь, при этом порошковую массу собирают в центр ступки, делая в ней углубление, куда помещают красящее вещество, присыпают некрасящим и перемешивают до однородности.

Если m0 большая (10,0; 8,0) и красящее вещество помещать в последнюю очередь, то трудно будет добиться однородности порошка. Особое значение при приготовлении порошков имеет однородность смешивания. После надавливания пестиком на готовую порошковую массу не должно быть видно крупных частиц, блесков, масса должна иметь одинаковую окраску.

Упаковывают порошки в вощеные, пергаментные или парафинированные капсулы, так как простые капсулы могут окрашиваться.

Rp.: Riboflavini 0,05
Natrii salicylatis 0,2
Misce, fiat pulvis
Da tales doses № 12
Signa. По 1 порошку 3 раза в день

Характеристика: Сложный дозированный порошок для внутреннего применения с красящим лекарственным веществом рибофлавином.

Т.О. Расчет:
Рибофлавина 0,05*12 = 0,6 г
Натрия салицилата 0,2*12 = 2,4 г
Развеска: 0,05 + 0,2 = 0,25 г
В ступку помещают 2,4 г натрия салицилата, растирают и высыпают на капсулу, оставляя в ступке около половины (1,2 г). Отвешивают 0,6 г рибофлавина, добавляют к оставшемуся в ступке натрия салицилату, сверху насыпают слой растертого натрия салицилата и теперь тщательно смешивают до однородности. При такой технологии уменьшаются потери красящего вещества за счет адсорбции на поверхности ступки и пестика и быстрее получается однородная смесь.
Полученный однородный порошок развешивают на 12 доз по 0,25 г в пергаментные капсулы (если нет других указаний врача в рецепте. Далее порошки оформляют по общим правилам.

Вот такая получилась статья, надеюсь интересная для Вас! Оценивайте и ждите новых материалов!

Смотрите видео на котором показано как готовятся порошки:

Источник

Порошки с красящими веществами

Красящие вещества хранятся в отдельном шкафу. Приготовление порошков с красящими веществами проводят на специально выделенном рабочем месте. Для исключения загрязнения ими других ступок и лекарственных веществ для каждого красящего вещества, выделяют отдельные ступки и весы. С целью минимального загрязнения ступки и пестика и быстрого достижения однородной смеси красящее вещество должно быть смешано между слоями некрасящих веществ.

Recipe: Acidi ascorbinici 0,1

Acidi folici 0,02

Misce fiat pulvis

Da tales doses № 30

Signa. По 1 порошку 3 раза в день

Лекарственные вещества совместимы. На 30 доз следует взять:

кислоты аскорбиновой 3,0 г

кислоты фолиевой 0,6 г

рибофлавина 0,3 г

Общая масса порошка равна 6,9 г (3,0 + 0,6 +0,3 + 3,0). Развеска равна 0,23 г. Ступка № 5.

В ступке сначала измельчают смесь глюкозы и аскорбиновой кислоты (примерно одинаковые физические свойства), затем смесь высыпают на капсулу, оставив в ступке небольшое количество, примерно равное количеству красящего вещества. Затем добавляют 0,3 г рибофлавина, поверх которого насыпают 0,6 г фолиевой кислоты, смешивают и частями добавляют смесь глюкозы с аскорбиновой кислотой. Проверяют визуально на однородность смешивая и развешивает по 0,23 г на 30 доз в вощеные капсулы. Оформляют как «Внутреннее», дополнительная этикетка «Беречь от детей».

Паспорт к рецепту

Acidi ascorbinici 3,0

Acidi folici 0,6

0,23 № 30

Присыпки – сложные, не разделённые на дозы порошки для наружного применения. Основным требованием к присыпкам является высокая степень измельчённости её составных частей, т.к. от этого зависит терапевтический эффект. Размер частиц дисперсной фазы не должен превышать 0,1 мм. Присыпки должны просеиваться через сито № 46 или № 61 (диаметр отверстий от 0,1 до 0,125 мм). В ряде случаев к присыпкам предъявляют требование стерильности (по указанию врача).

Присыпки упаковывают в широкогорлые банки с перфорированной крышкой или марлей, сверху закрывают завинчивающейся крышкой.

Пример. Recipe: Sulfuris depurate

Acidi Salicylici ana 1,5

Acidi borici 5,0

Zinci oxydi ana 25,0

Misce fiat pulvis subtilissimus

Da. Signa. Присыпка.

Лекарственные вещества совместимы. Общая масса порошка равна 58,0 г. Ступка № 7. Поры ступки затирают частью цинка оксида (выписано в большем количестве). Затем цинка оксид высыпают и измельчают 1,5 г кислоты салициловой в присутствии 7 капель спирта этилового (для предотвращения распыления, т.к. кислота салициловая оказывает раздражающее действие на слизистые). Далее добавляют вещества по принципу «от меньшего к большему»: 1,5 г серы очищенной, 5,0 кислоты борной, перемешивают, добавляют цинка оксид, тщательно перемешивая, и в последнюю очередь частям добавляют 25,0 талька (легко распыляющееся вещество). Просеивают через сито № 61. Упаковывают в широкогорлую банку с перфорированной крышкой. Закрывают завинчивающейся крышкой. Оформляют как «Наружное».

Паспорт к рецепту

Acidi salycilici 1,5

Sulfuris depurate 1,5

Acidi borici 5,0

Zinci охуdi 25,0

Общ. масса 58,0

Источник

Технология изготовления сложных порошков с лекарственными средствами списка «А», красящими, пахучими, труднопорошкуемыми, с экстрактами-концентратами

Ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства, технология их изготовления. Предназначение порошков с наркотическими, одурманивающими, сильнодействующими лекарственными веществами. Приготовление лекарственных средств с экстрактами из полуфабрикатов.

Рубрика	Медицина
Вид	курсовая работа
Язык	русский
Дата добавления	17.05.2017
Размер файла	62,3 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Для приготовления данного лекарственного препарата можно использовать полуфабрикат, состоящий из димедрола 0,03 и сахара 0.25.

Расчет: Для получения смеси по рецепту надо взять:

Димедрола 0,03 х10 = 0.3 г

Сахара 0,25 х10 = 2,5 г

Смеси 0,28 Х10 = 2.8 г (серия №)

Отвешивают 2,8 г полуфабрикаты димедрола с сахаром, растирают и смешивают в ступке, выбирают и оставляют примерно 0,3 г (равное эфедрина гидрохлорида), добавляют 0,3 гэфедрина гидрохлорида, полученного по требованию, перемешивают, затем по частям добавляют другое количество полуфабриката.Приготовленную смесь развешивают по 0,31 г в парафинированные капсулы. Сначала пишут требование на эфедрин, затем оформляют ППК (лицевую сторону):

суміші 2,8 (серія №_______)

Ephedrіnі hydrochlorіdі 0,3

В данном случае отпадает необходимость в предварительном измельчении ингредиентов, в смешении розницу с учетом того, что ингредиенты выписаны в резко отличающихся количествах.

1.9 Оформление порошков к отпуску

Порошки оформляются основными этикетками установленного образца: «Внешнее» или «Внутреннее», «Порошок», а также предупредительными этикетками: «Беречь от детей», «Хранить в сухом, защищенном от света месте». Порошки, в состав которых входят вещества списка «А», наркотические, одурманивающие, опечатываются сургучом или пластилином.

Проверка качества приготовленных порошков.

Схема проверки качества порошков:

«Правильность выписки рецепта;

«Дозы ядовитых и сильнодействующих веществ.

«Оформление паспорта письменного контроля;

«Однородность, сыпучесть, вкус, цвет, запах;

«Проверка массы порошков;

«Упаковка и оформление к отпуску.

Согласно приказу МЗ РФ 214 провизор-технолог обязан провести обязательные виды контроля: письменный, органолептический, контроль при отпуске. Выборочно: опросный и физический; химический- в соответсвии с требованиями раздела 8 натоящей Инструкции.

При изготовлении лекарственных форм по индивидуальным прописям и требованиям лечебно-профилактических учреждений наиболее часто провизор-технолог использует устный и письменный контроль.

При письменном контроле заполняется паспорт письменного контроля, выписывается на отдельном листе и прикрепляется к рецепту. В паспорте письменного контроля указывается: дата, номер рецепта (или требования), взятые лекарственные вещества и их количества, число доз, ставятся подписи тех кто изготовил лекарственную форму, расфасовали и проверили. В паспортах на лекарственные формы, содержащие ядовитые и наркотические лекарственные вещества в верхней части паспорта письменного контроля ставится буква «А», а на лекарственные формы для детей — буква «Д». Все расчеты производится до изготовления лекарственной формы и записываются на обратной стороне паспорта. Запись в паспорте делается латыни по памяти немедленно после приготовления лекарственной формы и в соответствии с технологией. При приготовлении порошков, суппозиториев и пилюль указывается масса отдельных доз и их количество.

Изготовленные лекарственные препараты, рецепты и заполненные паспорта передаются на проверку провизору-технологу. Контроль заключается в проверке соответствия записей в паспорте письменного контроля, прописи в рецептах, правильности произведенных расчетов. Если лекарственный препарат проверенный провизором-аналитиком химический контроль, на паспорте ставится номер анализа и подпись провизора-аналитика. Паспорт письменного контроля хранится в аптеке в течение одного месяца.

При изготовлении концентратов, полуфабрикатов внутриаптечной заготовок и расфасовки лекарственных средств все записи делаются в книгах учета лабораторных и фасовочных работ.

Опросный контроль — применяется избирательно, делается после изготовления фармацевтом лекарственного препарата. Провизор-технолог называет первый ингредиент, входящий в лекарственный препарат, а в сложных лекарственных формах указывает также его количество, после чего фармацевт называет все взятые им ингредиенты и их количества. При использовании полуфабрикатов (концентратов) фармацевт называет также их состав и концентрацию.

Органолептический контроль заключается в проверке внешнего вида лекарственной формы, его цвета, вкуса, запаха, однородности смешивания.

Однородность смешивания порошков проверяют к разделению массы на дозы в соответствии с требованиями ГФ. На вкус проверяются лекарственные препараты для внутреннего употребления избирательно и в случае сомнения в качестве изготовленного лекарственного препарата, особое внимание обращается на лекарства для детей.

Физический контроль заключается в общей проверке массы или объема лекарственной формы, количества и массы отдельных доз.

Существует еще химический контроль качества, который осуществляет в аптеке провизоров-аналитик.

Глава 2. Практическая работа

Rp.: Ext. Belladonnae 0,015

Papaverini hydrochloridi 0,03

S.: По 1 порошку 3 раза в день.

Фармэксепртиза прописи рецепта

Рецепт виписан правильно, все ингредиенты совместимы. Веществ, находящихся на предметно количественном учете нет, есть вещества списка «Б»: экстракт красавки, папаверина гидрохлорид и анестезин. Проверяем дозы. лекарственный порошок наркотический полуфабрикат

Экстракт крсавки: ВРД ГФ=0,05; ВРД рец=0,015;

ВСД ГФ=0,15; ВСД рец=0,015*3=0,045.

Дозы не завышены.

Папаверина гидрохлорид: ВРД ГФ=0,2; ВРД рец=0,03;

ВСД ГФ=0,6; ВСД рец=0,03*3=0,09.

Дозы не завышены.

Анестезин: ВРД ГФ=0,5; ВРД рец=0,3;

ВСД ГФ=1,5; ВСД рец=0,3*3=0,9.

Дозы не завышены.

Красткие сведения о физико-химических свойствах лекарственных и вспомогателных веществ

Экстракт красавки (белладонны) сухой- порошок бурого или светло-бурого цвета, слабого своеоб-разного запаха, гигроскопичен.

Папаверина гидрохлорид — белый кристаллический порошок без запаха, слегка горь-коватого вкуса.

Анестезин — белый кристаллический порошок без запаха, слабо горь-кого вкуса. Вызывает на языке чувство онемения.

Оформляем оборотную сторону паспорта письменного контроля (ППК)

m(экстракта красавки (1:2))=0,015*4*2=0,12

1:20=0,12*20-0,12=2,28>1,44, готовим без отсыпания.

Лицевая сторона ППК

Papaverini hydrochloridi 0,12

Ext. Belladonnae sicci 1:2 — 0,12

В ступку №2 на весах ВР-5 отвешиваем 1,2 анестезина, измельчаем и затираем им поры ступки. На ВР-1 отвешиваем 0,12 папаверина гидрохлорида, измельчаем, смешиваем. На ВР-1 отвешиваем 0,12 экстракта красавки сухого (1:2), измельчаем и смешиваем. Скребком собираем порошок в центр ступки, пестиком надавливаем и на расстоянии 25 см смотрим, чтобы порошок был однородным, без вкраплений и блеска. Дальше дозируем по 0,36 в вощенные капсулы числом 4. Помещаем в бумажный пакет и клеим этикетку.

Основные этикетки: «Внутреннее», «Порошки».

Дополнительные этикетки: «Беречь от детей», «Хранить в сухом, защищенном от света месте».

Срок годности 10 дней.

Оценка качесвта изготовенной лекарственной формы

1. Органолептический контроль: порошок желтоватого цвета, горького вкуса, слабо своебразного запаха, однородный.

2. Физический контроль: НДО +/- 5%

Rp.: Ext. Belladonnae 0,015

Papaverini hydrochloridi 0,1

S.: По 1 порошку 3 раза в день.

Фармэксепртиза прописи рецепта

Экстракт крсавки: ВРД ГФ=0,05; ВРД рец=0,015;

ВСД ГФ=0,15; ВСД рец=0,015*3=0,045.

Дозы не завышены.

Папаверина гидрохлорид: ВРД ГФ=0,2; ВРД рец=0,1;

ВСД ГФ=0,6; ВСД рец=0,1*3=0,3.

Дозы не завышены.

Красткие сведения о физико-химических свойствах лекарственных и вспомогателных веществ

Папаверина гидрохлорид — белый кристаллический порошок без запаха, слегка горь-коватого вкуса.

Камфора — белые кристаллические куски, или бесцветный кристалли-ческий порошок, или прессованные плитки с кристаллическим строением, легко режущиеся ножом и слипающиеся в комки. Обладает сильным характерным запахом и пряным горьковатым, затем охлаждающим «вкусом. Камфора легко порошкуется в присутствии небольшого количе-ства спирта и хлороформа. При растирании с фенолом, ментолом, тимо-лом или хлоралгидратом образует густые прозрачные жидкости. Легко возгоняется даже при обычной температуре, образуя в верхних частях сосуда, в котором она хранится, кристаллический возгон. При осторож-ном нагревании улетучивается, не обугливаясь.

Оборотная сторона ППК

m(экстракта красавки (1:1))=0,015*4=0,06

спирт этиловый (для измельчения камфоры)

1:20=0,06*20-0,06=1,14 2.04, готовим без отсыпания.

Лицевая сторона ППК

Ac. ascobinici 1,0

Ac. nicotinici 0,12

В ступку №4 на весах ВР-1 отвешиваем 1,0 кислоты аскорбиновой, измельчаем и затираем поры ступки. На ВР-1 отвешиваем 0,12 рибофлавина. На ВР-1 отвешиваем 0,12 кислоты никотиновой и 0,8 дибазола. По принципу «трехслойности» перекрываем красящее вещество — рибофлавин. Измельчаем и смешиваем Скребком собираем порошок в центр ступки, пестиком надавливаем и на расстоянии 25 см смотрим, чтобы порошок был однородным, без вкраплений и блеска. Дальше дозируем по 0,51 в вощеные капсулы числом 4. Помещаем в бумажный пакет и клеим этикетку.

Основные этикетки: «Внутреннее», «Порошки».

Дополнительные этикетки: «Беречь от детей», «Хранить в сухом, защищенном от света месте».

Срок годности 10 дней.

Оценка качесвта изготовенной лекарственной формы

1. Органолептический контроль: белый со слегка желтоватым оттенком однородный порошок, кисло-горького вкуса, со слабым специфическим запахом.

2. Физический контроль: НДО +/- 5%

Rp.: Platyphyllini hydrotartratis 0,003

Dimedroli ana 0,02

S.: По 1 порошку 3 раза в день.

Фармэксепртиза прописи рецепта

Рецепт виписан правильно, все ингредиенты совместимы. Веществ, находящихся на предметно количественном учете нет, есть вещество спискоа «А»: платифиллина гидротартрат; и вещества списка «Б»: папаверина гидрохлорид, димедрол, анальгин. Проверяем дозы.

Платифиллина гидротартрат: ВРД ГФ=0,01; ВРД рец=0,003;

ВСД ГФ=0,03; ВСД рец=0,003*3=0,009.

Дозы не завышены.

Папаверина гидрохлорид: ВРД ГФ=0,2; ВРД рец=0,02;

ВСД ГФ=0,6; ВСД рец=0,02*3=0,06.

Дозы не завышены.

Димедрол: ВРД ГФ=0,2; ВРД рец=0,02;

ВСД ГФ=0,6; ВСД рец=0,02*3=0,06.

Дозы не завышены.

Анальгин: ВРД ГФ=1,0; ВРД рец=0,2;

ВСД ГФ=3,0; ВСД рец=0,2*3=0,6.

Дозы не завышены.

Красткие сведения о физико-химических свойствах лекарственных и вспомогателных веществ

Платифиллина гидротартрат — белый кристаллический порошок без запаха или с очень слабым своеобразным запахом, горького вкуса.

Папаверина гидрохлорид — белый кристаллический порошок без запаха, слегка горьковатого вкуса.

Димедрол — белый мелкокристаллический порошок, без запаха или с едва уловимым запахом, горького вкуса, вызывает на языке чувство-онемения. Гигроскопичен.

Анальгин — белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком крупноигольчатый, кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса. В присутствии влаги быстро разлагается. Водные растворы при стоянии желтеют.

Оборотная сторона ППК

m(платифиллина гидротартрата)=0,003*4=0,012 1,08, готовим с отсыпанием.

Лицевая сторона ППК

Papaverini hydrochloridi 0,08

Dimedroli ana 0,08

Trit. Platyphyllini hydrotartratis 0,12

В ступку №2 на весах ВР-1 отвешиваем 0,8 анальгина, измельчаем и затираем поры ступки. Оставояем в сутпке примерно 0,1 анальгина, остальное отсыпаем на вощеную бумагу. На ВР-1 отвешиваем 0,08 папаверина гидрохлорида, измельчаем и смешиваем. На ВР-1 отвешиваем 0,8 димедрола, измельчаем, смешиваем. На ВР-1 отвешиваем 0,12 тритурации платифиллина гидротартрата, измельчаем и смешиваем. Чатсями добавляем отсыпанное колчиество анальгина и смешиваем. Скребком собираем порошок в центр ступки, пестиком надаавливаем и на расстоянии 25 см смотрим, чтобы порошок был однородным, без вкраплений и блеска. Дальше дозируем по 0,27 в вощенные капсулы числом 4. Помещаем в бумажный пакет, опечатываем и клеим этикетку.

Основные этикетки: «Внутреннее», «Порошки».

Дополнительные этикетки: «Беречь от детей», «Хранить в сухом, защищенном от света месте».

Срок годности 10 дней.

Оценка качесвта изготовенной лекарственной формы

1. Органолептический контроль: белый однородный порошок, горького вкуса, вызывает на языке чувство-онемения, без запаха.

2. Физический контроль: НДО +/- 10%

Rp.: Codeini phosphatis 0,03

S.: По 1 порошку 3 раза в день.

Фармэксепртиза прописи рецепта

Рецепт виписан правильно, все ингредиенты совместимы. Есть вещество списка «Б», находящееся на предметно количественном учете: кодеина фосфат. Норма отпуска 0,2, по рецепту 0,03*4=0,12. Норма отпуска не превышена. Проверяем дозы.

Экстракт крсавки: ВРД ГФ=0,1; ВРД рец=0,03;

ВСД ГФ=0,3; ВСД рец=0,03*3=0,09.

Дозы не завышены.

Красткие сведения о физико-химических свойствах лекарственных и вспомогателных веществ

Кодеина фосфат — белый кристаллический порошок, без запаха, горького вку-са. На воздухе выветривается.

Сахар — бесцветные кристаллы или белый мелкокристаллический порошок без запаха, сладкого вкуса.

Оборотная сторона ППК

спирт этиловый (для измельчения камфоры)

1:20=0,12*20-0,12=2,28>0,72, готовим без отсыпания.

Лицевая сторона ППК

Sp. Aethylici 90% gtts II

Codeini phosphatis 0,12

В ступку №2 на весах ВР-1 отвешиваем 0,2 камфоры, отмериваем эмпирическим каплемером, предварительно откалиброванным, 2 капели 90% спирта этилового, измельчаем. Отсыпаем камфору из ступки на вощеную бумагу. У провизора-технолога на ВР-1 отвешиваем 0,12 кодеина фосфата. На оборотоной стороне рецепта провизор пишет нзвание и дозу лекарственного вещества, находящегося на ПКУ, которое выдал, и ставит роспись, фармецевт расписписывается за то,что получил 0,12 кодеина фосфата. Измельчаем. На ВР-1 отвешиваем 0,4 сахара, измельчаем, смешиваем. Частями добавляем отсыпанную камфору, измельчаем и смешиваем. Скребком собираем порошок в центр ступки, пестиком надаавливаем и на расстоянии 25 см смотрим, чтобы порошок был однородным, без вкраплений и блеска. Дальше дозируем по 0,18 в пергамнтные капсулы числом 4. Помещаем в бумажный пакет, опечатываем и клеим этикетку.

Основные этикетки: «Внутреннее», «Порошки».

Дополнительные этикетки: «Беречь от детей», «Хранить в сухом, защищенном от света месте».

Срок годности 10 дней.

Оценка качесвта изготовенной лекарственной формы

1. Органолептический контроль: однородный порошок белого цвета, сладко-горького вкуса, с характерным запахом.

2. Физический контроль: НДО +/- 10%

Цель и задачи, поставленные в работе, выполнены.

Рассмотрены частные случаи изготовления порошков, а именно: изготовление порошов с ядовитыми и наркотическими веществами, с красящими, пахучими, труднопорошкуемыми, с экстрактами концентратами

Изготовлен порошок с красящим веществом — рибофлавином.

На сегодняшний день в аптеке также изготавливаются порошки, как лекарственная форма, так как они имеют широкое распространение в медицинской практике. Таким образом, можно сделать вывод, что порошки обладают рядом преимуществ по сравнению с другими лекарственными формами.

Список используемой литературы

2. Государственная фармакопея СССР. — 11-е изд. — М., 1987. Вып.1 — 336с., М., 1990. — Вып.2 — 397с.

Источник