Растворы. Правила изготовления различных неводных растворов
Опишите приготовление лекарственной формы.
. Возьми: Дибазола 0,03
Смешай, пусть будет порошок.
Выдай такие дозы числом 12.
Обозначь: По 1 порошку 3 раза в день.
1. Recipe: Dibazoli 0,030,010,2fiat pulvis tales doses № 12
Signa. По 1 порошку 3 раза в день.
Белый или белый со слегка сероватым или желтоватым оттенком кристаллический порошок горько-соленого вкуса. Трудно растворим в воде, легко растворим в спирте. Гигроскопичен, рН растворов 2,8 — 3,5.
Белый кристаллический порошок. Слабо горького вкуса без запаха. Очень мало растворим в холодной воде, трудно растворим в кипящей воде (1:40), легко растворим в спирте и щелочах.
. Характеристика лекарственной формы:
Твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный распределительным способом, с сильнодействующим веществом — фенобарбиталом и веществом списка «Б» — дибазолом.
. Проверка доз сильнодействующего вещества и норм одноразового отпуска.
В.р.д. — 0,2; в.с.д. — 0,5 дозы не завышены
В.р.д. — 0,05; в.с.д. — 0,15 дозы не завышены
Нормы отпуска не завышены, т.к. в соответствии с приказом МЗ РФ от 12 февраля 2007 г № 110 норма отпуска фенобарбитала на 1 рецепт: 10 — 12 таблеток/порошков по 50-100 мг.
Рецепт выписан правильно, оформлен штампом, печатью ЛПУ «Для рецептов», личной печатью и подписью врача. Фенобарбитал в рецепте подчеркиваем красным карандашом.
. Паспорт письменного контроля.
Фенобарбитала 0,01 х 12 = 0,12
Дибазола 0,03 х 12= 0,36
Сахара 0,2 х 12 = 2,4
Общая масса порошка: 0,12 + 0,36 + 2,4 = 2,88
.Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.
Учитывая общую массу порошков выбираем ступку № 3. На ручных весах ВР-5 отвешиваем 2,4 г сахара, помещаем в ступку (соотношение 2,4 : 0,12 не превышает 1:20) и измельчаем первым, потому что это индифферентное вещество, оно выписано в самом большем количестве и его потери в порах ступки не существенны. Затем отвешивает фенобарбитал, т.к. его прописано меньше, чем дибазола, кроме того, сильнодействующие вещества отвешивают в первую очередь. Соблюдая правила работы с сильнодействующими лекарственными веществами, провизор- технолог в присутствии фармацевта отвешивает 0,12 фенобарбитала на отдельных ручных весах ВР-1 и отмечает в паспорте письменного контроля и на оборотной стороне рецепта.
Выдал: Phenobarbitali 0,12
Получил: Phenobarbitali 0,12
Фенобарбитал помещаем в ступку с измельченным сахаром, порошки тщательно смешивают. Затем на ручных весах ВР-1 отвешиваем дибазола 0,36 и помещаем в ступку. Измельчаем и смешиваем до получения однородного порошка. Развешиваем на 12 доз по 0,24 наручных весах ВР-1 и упаковываем.
. Оформляем лицевую сторону паспорта письменного контроля. Лицевая сторона :
Источник
Техника прописывания сложных порошков
Название лекарственных веществ (первым выписывается сильнодействующее или вещество с малой дозой) с указанием разовой дозы.
Смешай, чтобы получить порошок — Misce, ut fiat pulvis, количество (Da tales doses N.).
Пример: выписать 10 порошков, содержащих по 0,02 дибазола (Dibazolum) и папаверина гидрохлорида (Papaverini hydrochloridum) Назначить по 1 порошку 3 раза в день.
Papaverini hydrochloridi aa 0,02
S.: Принимать по одному порошку З раза в день.
При выписывании порошков из растительного сырья (листьев, корней и т.п.) рецепт начинается со слова Pulvis, что указывает степень измельченности частей растения, далее указывается часть растения и его название.
Пример: выписать 10 порошков из листьев наперстянки (Digitalis) по 0,05. Назначить по 1 порошку 3 раза в день.
Rp.: Pulv. fol. Digitalis 0,05
S.: Принимать по одному порошку 3 раза в день.
Капсулы (Capsulae)
(Им. Падеж ед. числа- capsula
Тв.падеж мн. Числа –in capsulis
Сокращение: in caps.)
Капсулы — дозированная лекарственная форма, состоящая из твердой или мягкой желатиновой оболочки, содержащей одно или несколько активно действующих веществ с добавлением или без вспомогательных веществ.
Среди капсул различают: твердые, мягкие, желудочно-резистентные пеллеты, микрокапсулы.
— мягки (эластичные) желатиновые капсулы — capsulae gelatinosae elasticae;
— твердые желатиновые капсулы- capsulae gelatinosae.
Твердые капсулы могут быть наполнены порошками, гранулами, микрокапсулами, таблетками они цилиндрической формы с полиферическими концами состоят из двух частей, входящих одна в другую. Твердые капсулы вмещают в себя 0,1- 0,5 лекарственного вещества
— мягкие (эластичные) желатиновые капсулы — capsulae gelatinosae elasticae;
— твердые желатиновые капсулы — capsulae gelatinosae.
Правила выписывания лекарственных веществ твердых капсулах
Наименование лекарственного вещества, разовая доза.
Количество капсул (Da tales doses N) с указанием in caps. Наполнители в капсулах не
Пример: выписать 50 капсул, содержащих по 0,25 оксациллина (Oxacillinum-natrium).
Назначить по 2 капсулы 4 раза в день за час до еды,
Rp.: Oxacillini-natrii 0,25
D.t.d. N50 in caps. gel. или in caps.
S.: Принимать по 2 капсулы за час до сна.
Правила выписывания лекарственных веществ в мягких капсулах:
Выписать 15 желатиновых капсул, содержащих по 1,0 касторового масла (Oleum Ricini). Назначить на один прием в течение получаса.
Rр.: Olei Ricini 1,0
D.td. N. 15 in caps. gel. еl.
S.: Принять все капсулы в течение получаса.
Мягкие капсулы — цельные капсулы, наполненные жидкими или пастообразными веществами. Мягкие капсулы вмещают в себя до 1,5 лекарственных веществ.
Микрокапсулы
Микрокапсулы представляют собой микрочастицы твердых, жидких или газообразных лекарственных веществ, покрытых тонкой оболочкой из пленкообразующих материалов (желатин, жировые вещества, полимеры). Микрокапсулы предназначены для предохранения малостойких лекарственных веществ от воздействия факторов внешней среды, для маскировки неприятного вкуса или запаха веществ, устранения местно-раздражающего действия, пролонгирования эффекта лекарств и т. д. Наиболее употребительны желатиновые капсулы.
Таблетки (Tabulettae)
(Им.п. ед.ч. Tabuletta
Р.п ед.ч Tabulettae
В.п ед.ч. Tabulettam
Сокр. in tab; tab)
Таблетка – твердая дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием лекарственных веществ, или смеси лекарственных и вспомогательных веществ, предназначенная для внутреннего, наружного или инъекционного применения (после растворения в соответствующем растворителе).
Таблетки изготовляются на заводах, могут иметь покрытия, они удобны дня приема.
Правила выписывания таблеток:
I способ: 1. Название лекарственного вещества, его разовая доза.
2. Количество (Da tales doses N.) и лекарственная форма (in tabulettis).
3. Сигнатура (Signa).
Индифферентные наполнители и вкусовые вещества в рецептах не указываются.
Пример: Выписать 50 таблеток резерпина (Reserpinum) по 0,0001 и
назначить по 1 таблетке 2 раза в день.
Rp.: Reserpini 0,0001
D.t.d. N. 50 in tab.
S.: Принимать по 1 таблетке 2 раза в день.
II способ: 1. Лекарственная форма, название лекарственного вещества и его разовая доза.
2. Количество таблеток (Da tales doses N.)
Rp.: Tab. Reserpini 0,0001
S.: Принимать внутрь по 1 таблетке 2 раза в день после еды.
III способ: 1. Лекарственная форма, название лекарственного вещества и его разовая доза, количество таблеток (N.).
3. Сигнатура (Signa).
Rp.: Tab. Reserpini 0,0001 N.50
D.S.: Принимать по 1 таблетке 2 раза в день.
Сложные таблетки выписываются аналогично первому способу.
Пример: выписать 12 таблеток, содержащих 0,0003 атропина сульфата и 0,02 папаверина гидрохлорида. Назначить по 1 таблетке 2 раза в день.
Rp.: Atropini sulfatis 0,0003
Papaverini hydrochloridi 0,02
D.t.d. N. 12 in tab.
S.: Принимать по 1 таблетке 2 раза в день.
Официнальные сложные таблетки, имеющие коммерческое название, выписываются без указания доз.
Пример: выписать 10 таблеток «Аэрона» (Aeronum).
Назначить по 1 таблетке за 30 минут до взлета.
Rp.: Tab. «Aeronum» N. 10
D.S.: Принимать по 1 таблетке за 30 минут до взлета.
Драже (Dragee)
Драже — твердая лекарственная форма для внутреннего применения, получаемая путем многократного наслаивания (дражирования) лекарственных и вспомогательных веществ на нейтральные гранулы. Масса драже колеблется в пределах 0,1 – 0,5
Правила выписывания драже
Выписывают драже только сокращенной формой прописи. Пропись начинают с названия лекарственной формы. Затем пишут название лекарственного вещества и дозу. Далее указывают, какое число доз выдать. В сигнатуре – способ употребления. I-ый способ: Пример рецепта:
Rp.: Dr. Talinololi 0,05 № 50
D.S.: Принимать по одному драже 3 раза в день.
Rp.: Dragee Diasolini 0,05
S.: Принимать по одному драже 3 раза в день.
Сложные драже, имеющие фирменные названия, выписываются официнальной прописью как сложные таблетки без указания дозы, после названия драже проставляют их количество.
Rp.: Dr. Festal № 50
D.S.: Принимать внутрь по одному драже 3 раза в день.
С целью увеличения длительности действия некоторые лекарственные вещества выпускают в виде микродраже. Микродраже (Microdragee) получают при нанесении лекарственного средства и сахарного сиропа (склеивающее вещество) на мелкие зернышки сахара (30 – 50мкм) Микродраже применяют в виде спансул
Из микродраже готовят другие твердые лекарственные формы, например из них прессуют таблетки-ретард (пролонгированного действия).
Спансулы представляют собой твердые желатиновые капсулы, наполненные смесью из нескольких типов микродраже, имеющих различное время высвобождение. Микрокапсулы и микродраже могут иметь различное время высвобождения, что обеспечивает более продолжительное действие лекарственного вещества.
Гранулы (Granula)
(И.п ед.ч — Granulum
Род.п мн.ч. – Granularum
Гранулы – не дозированная — твердая лекарственная форма в виде однородных частиц (крупинки, зернышки) округлой, цилиндрической или неправильной формы, предназначенная для внутреннего применения. Дозируют их общим объемом -100,0 чайными ложками.
В состав гранул входят лекарственные и вспомогательные вещества (сахар, крахмал, глюкоза, пищевые красители, вспомогательные вещества добавляются для улучшения вкуса, и повышения растворимости некоторых сложных порошков).
Размер гранул — 0,2 — 3 мм. Они должны быть однородны по окраске.
Гранулы — недозированная официнальная лекарственная форма, поэтому выписываются сокращенным способом прописи. При выписывании рецепта указывается название лекарственной формы, наименование препарата и общая масса гранул.
Пример: выписать 100,0 глицерофосфата в виде гранул. Назначить по 1/2 чайной ложки 3 раза в день.
Rp.: Granularum Glycerophosphatis 100,0
D.S.: По 1/2 чайной ложки 3 раза в день.
Пилюли (Pilulae)
(Им.п ед.ч – Pilula
Род.п ед.ч – Pilulaе)
Пилюли — твердая дозированная лекарственная форма для внутреннего применения, имеющая вид шариков массой 0,1 — 0,5 , приготовленная из однородной пластической массы.
Это устаревшая лекарственная форма, которую иногда готовят в аптеках. Она вытеснена таблетками и драже. Процесс изготовления пилюль трудоемок и малогигиеничен, поэтому их выписывают крайне редко.
Состав пилюльной массы и точное ее количество в рецепте, как правило, не указывается.
Целесообразно выписывать пилюли сокращенной прописью, не указывая точное количество пилюльной массы:
Название фармакологического вещества, его количество (разовая доза, умноженная на общее число, кратное 25 или 30), то есть количество на все пилюли.
Пилюльной массы, сколько надо, чтобы получились пилюли числом 25, 30, 60, 90 (Masse pilularum quantum satis, ut fiat pilulae N. 25).
Пример: выписать 30 пилюль, содержащих, по 0,0005 атропина сульфата (Atropini sulfas). Назначить по 1 пилюле 2 раза в день.
Источник
Сложные порошки
Сложные порошки могут включать лекарственные вещества с различными физико-химическими свойствами. Количественные соотношения ингредиентов в сложных порошках нередко варьируют в широких пределах.
В связи с этим при приготовлении таких порошков используют различные приемы, обеспечивающие максимальную однородность и точность дозирования смеси. Во всех случаях измельчение в ступке начинают с индифферентного в терапевтическом отношении ингредиента (затирают поры ступки), а при его отсутствии в прописи — с компонента, меньше теряющегося в порах ступки.
Крупнокристаллические вещества растирают раньше мелкокристаллических. При приготовлении порошков из ингредиентов, прописанных в разных количествах, смешение начинают с препаратов, входящих в меньших количествах, постепенно добавляя остальные компоненты.
При наличии в прописи только сильнодействующих веществ вначале растирают вещество, прописанное в наибольшем количестве. Легковесные вещества во избежание их потерь из-за распыления вводят в смесь в последнюю очередь.
I. Rp. Bismuthi subnitratis
Magnesii oxydi aa 0,25
M. f. pulv.
D. t. d. N. 12
S. По 1 порошку 3 раза в день
Отвешивают на ручных весах 3 г висмута нитрата основного, тщательно растирают в ступке, после чего добавляют при перемешивании в несколько приемов 3 г магния окиси (препарат с меньшей насыпной массой). Развешивают по 0,5 г в вощеные капсулы.
II . Rp. Dibazoli 0,03
Phenobarbitali 0,01
Sacchari 0.25
М. f. pulv.
D. t. d. N. 10
S. По 1 порошку 2 раза в день
Проверяют дозы сильнодействующих веществ (дибазола и фенобарбитала). В ступке растирают 2,5 г сахара (кристаллический порошок), высыпают на капсулу, и в ступке измельчают вначале 0,1 г фенобарбитала и затем 0,3 г дибазола. Добавляют в несколько приемов растертый сахар, смешивают, проверяют однородность смешивания. Развешивают по 0,29 г в вощеные капсулы.
III . Rp. Dimedroli
Ephedrini hydrochloridi aa 0,025
Sacchari 0,3
M. f. pulv.
D. t. d. N. 6
S. По 1 порошку в день
Проверяют дозы сильнодействующих веществ (эфедрина гидрохлорида и димедрола). В ступке растирают 1,8 г сахара, высыпают на капсулу и в ступке измельчают по 0,15 г эфедрина гидрохлорида и димедрола, затем в несколько приемов добавляют растертый сахар. Смешивают, проверяют однородность смешивания. Развешивают по 0,35 г в вощеные капсулы.
«Пособие для фармацевтов аптек», Д.Н.Синев
Источник
Порошок дибазола с сахаром рецепт
[цества летучую жидкость используют в количестве 5—10 капель на I г вещества.
Кислота салициловая, натрия тетраборат, стрептоцид могут быть измельчены без добавления вспомогательной жидкости, но процесс будет более длительным и трудоемким. К трудноизмельчае- мым веществам относят камфору, ментол, тимол.
Пример 5.
Rp.: Camphorae 0,25 Sacchari 0,2 Da tales doses N. 20 Signa. По 1 порошку 3 раза в день.
На оборотной стороне ГТГТК выполняют расчеты:
Общая масса камфоры 0,25 20 = 5,0
Этанола 90 % 5,0 г 10 (кап.)/г = 50 стандартных капель.
Общая масса сахара 0,2 • 20 = 4,0
Развеска по 0,45.
После изготовления общей массы (до развески на дозы) заполняют лицевую сторону ППК:
Дата . ППК 5.
Camphorae 5,0
Spiritus aethylici 90 % gtts. L Sacchari 4,0
M = 9,0 P = 0,45 N. 20 Подписи:
Расчеты при изготовлении порошков, содержащих антибиотики. При проведении их следует учитывать, что активность многих антибиотиков выражается в единицах действия (ЕД). Соотношения между ЕД и массой устанавливают с помощью частной статьи фармакопеи на данный антибиотик. Например, если на все дозы порошка необходимо взять 300 000 ЕД бензилпенициллина натриевой соли, то это будет соответствовать 0,18 г, так как 100000 ЕД = 0,06.
Расчеты при изготовлении порошков с использованием полуфабрикатов. Для повышения производительности труда в аптеках используют полуфабрикаты — специальные внутриаптечные заготовки, состоящие из лекарственного и вспомогательного веществ (например, тритурации) или из смеси веществ, смешанных в тех же соотношениях, что и наиболее часто встречающиеся в рецептах. Номенклатуру полуфабрикатов определяют по повторяющейся рецептуре конкретной аптеки и соответствующими НД.
В аптеках могут быть изготовлены полуфабрикаты следующего с°става:
- цинка оксид, тальк — поровну;
- цинка оксид, тальк, крахмал — поровну. Срок хранения этих полуфабрикатов при 25 °С составляет 30 сут.
Пример 6.
Rp.: Sulfuris
Массы ингредиентов на все дозы порошков рассчитывают по общим правилам. Масса полуфабриката (цинка оксид и тальк) равна сумме масс отдельных компонентов (20,0). В ПГТК записывают массу полуфабриката, отмечая компоненты фигурной скобкой.
Дата ППК 6.
Hexamethylentetramini 5,0
Acidi borici 5,0
Sulfuris 5,0
Zinci oxydi 1
Talci Jana 20,0
М = 35,0 Подписи:
Технология изготовления порошков. Как уже отмечалось выше, изготовлению порошков предшествуют подготовительные мероприятия — правильный подбор весов, ступки с пестиком, скребка, совка, упаковочного материала, а также при необходимости средств малой механизации (измельчители и дозаторы порошков), обеспечение санитарного режима. Порошки с антибиотиками для новорожденных детей, на раны и ожоговые поверхности, присыпки изготавливают в условиях асептики и по возможности подвергают стерилизации.
Чаще загрязнены микроорганизмами (контаминированы) тальк, крахмал, желатин, какао, панкреатин, агар, пепсин, растительные порошки (какао, корней солодки, листьев наперстянки). Менее контаминированы вещества синтетического происхождения.
Технологический процесс изготовления порошков включает измельчение (диспергирование), смешивание, дозирование, упаковку, оформление (маркировку).
Измельчение и смешивание. Измельчением называют процесс уменьшения размера частиц, приводящий к увеличению удельной поверхности измельчаемого вещества. Дисперсность порошков (размер частиц) существенно влияет на скорость и силу фар-
макологического эффекта, однородность смеси и точность дозирования. Чем выше дисперсность порошков (меньше размер частил) gt; тем они легче растворяются, быстрее всасываются, повышается скорость и сила фармакологического эффекта. При высокой монодисперсности (приблизительно одинаковом размере и форме частиц) порошковые смеси дольше не расслаиваются, и их можно точнее дозировать.
Величина кристаллов лекарственных веществ, выпускаемых промышленностью, варьирует от 0,07 до 1 мм. В соответствии с рф порошки должны быть однородными при рассмотрении невооруженным глазом и иметь размер частиц не более 0,16 мм, если нет других указаний в частной статье. Следовательно, для реализации требования ГФ и других НД некоторые вещества в процессе изготовления порошков необходимо измельчать. При этом в каждом конкретном случае следует добиваться оптимальной степени измельчения.
Лекарственные вещества могут быть кристаллическими или аморфными. Для измельчения кристаллических веществ необходимо определенное механическое усилие. Аморфные вещества измельчаются легче или не требуют предварительного измельчения вовсе.
При измельчении веществ имеют место два процесса: разъединение частиц и укрупнение мелких частиц под действием взаимного притяжения, из-за высокого значения свободной поверхностной энергии — энергии Гиббса ((7). На первых этапах измельчения процесс разъединения частиц преобладает над процессом обратного их укрупнения. При этом наблюдают рост свободной поверхностной энергии. Однако она не может возрастать бесконечно. В соответствии с законами термодинамики свободная поверхностная энергия стремится к минимуму (min G), поэтому на определенном этапе измельчения начинает возрастать скорость обратного процесса (укрупнения частиц). Затем процессы разъединения и укрупнения частиц приобретают одинаковую скорость, Устанавливается состояние динамического равновесия, дальнейшее измельчение становится нецелесообразным.
Если необходима большая степень измельчения, чем достигнутая в момент равновесия, применяют специальные технологические приемы.
- Измельчают вещества отдельно, а затем в присутствии других твердых веществ (сахарозы, лактозы и др.). При этом следует учитывать возможность твердофазовых взаимодействий при совместном измельчении некоторых веществ с частичной или полной потерей фармакологической активности и др.
- Добавляют жидкости, облегчающие измельчение, например, этанол, эфир. Жидкость не только насыщает свободную поверхность, снижая свободную поверхностную энергию, но и, прони-
кая в микротрещины, увеличивает их, ослабляет связи между частицами, оказывает расклинивающее действие.
При измельчении веществ с жидкостью можно получить частицы размерами 0,1 — 5 мкм, особенно при использовании процесса рекристаллизации (повторной кристаллизации) вещества из раствора в виде высокодисперсного порошка.
Высокие значения свободной поверхностной энергии могут иметь как положительные проявления (увеличение скорости всасывания, поглощение выделений кожи гнойного содержимого ран, так и отрицательные (повышение токсичности, очень быстрое выведение вещества из организма, сорбция паров воды и газов из воздуха, адсорбция на аппаратуре). Таким образом, измельчение должно быть не максимальным, а оптимальным для каждого конкретного препарата.
Лекарственные и вспомогательные вещества измельчают в течение определенного времени в зависимости от массы веществ, их физико-химических свойств и с учетом размера ступки. Оптимальной для измельчения порошков в ступках следует считать загрузку, не превышающую V20 рабочего объема ступки. При превышении максимальной загрузки трудно достичь однородности смеси.
При измельчении ступку прижимают к столу левой рукой или неподвижно закрепляют с помощью ступкодержателей различной конструкции. В процессе измельчения порошковую массу 2—3 раза собирают в центр ступки с помощью целлулоидной пластины (скребка). Оптимальное время измельчения в ступке — 2 — 3 мин.
При изготовлении простых порошков учитывают физико-химические свойства лекарственных веществ и способ применения.
Во избежание увлажнения при хранении целесообразно использовать высушенные вещества (квасцы, натрия сульфат, магния сульфат), а эти же вещества, содержащие кристаллизационную воду, могут быть отпущены в порошках, предназначенных для растворения.
Для некоторых веществ без применения специальных приемов измельчения не удается получить размер частиц, соответствующий указанию ГФ.
Например, такие вещества как сера, бутадион, терпингидрат, которые в процессе измельчения электризуются и распыляются при снятии их со стенок ступки целлулоидной пластиной, следует растирать в смеси с другими веществами или жидкостями, выписанными в рецепте.
Такие вещества как висмута нитрат основной, цинка оксид, ксероформ, фитин, соли хинина при измельчении спрессовываются и прилипают к стенкам ступки, поэтому измельчать их следует без особых усилий.
Не следует чрезмерно измельчать антибиотики (пенициллины, эритромицин, гризеофульвин).
Если в прописи рецепта выписаны трудно измельчаемые вещества (ментол, тимол, камфора, йод), то их измельчают в присутствии летучих растворителей — этанола или, в крайнем случае, эфира. Эти жидкости легко проникают в микротрещины кристаллов, оказывая расклинивающее действие, способствуют измельчению. После испарения жидкости образуется мелкодисперсный порошок. Если количество летучей жидкости взять с учетом растворимости вещества и измельчение проводить в присутствии других веществ, не дожидаясь полного испарения этанола, можно получить очень мелкие частицы.
При изготовлении простых порошков всегда измельчают перед отпуском:
- крупнокристаллические вещества в дозированных порошках (калия хлорид, натрия бромид, бромкамфору, кислоту ацетилсалициловую) — во избежание механического травмирования и раздражения слизистых оболочек;
- вещества, предназначенные для присыпок;
- кристаллические вещества, трудно растворимые в воде и секретах желудочно-кишечного тракта.
Отпускают из аптеки в неизмельченном виде простые порошки:
- лекарственные вещества для изготовления растворов (калия перманганат, квасцы, натрия тетраборат, магния сульфат);
- высокодисперсные, легко распыляющиеся вещества (тальк, ликоподий, ксероформ, панкреатин, магния оксид);
- мелкокристаллические вещества, хорошо растворимые в секретах желудочно-кишечного тракта (глюкоза).
Порядок смешивания (введения лекарственных веществ) сложных порошков зависит:
- от соотношения ингредиентов (величин выписанных масс);
- относительных потерь ингредиентов при измельчении в ступке;
- физико-химических свойств выписанных веществ (характер кристаллов, способность к адсорбции, консистенция, способности распыляться).
Измельчение и смешивание должны быть проведены с минимальными затратами времени, энергии и минимальными потерями лекарственных веществ.
В случаях, когда ингредиенты сложного порошка выписаны в равных или приблизительно равных количествах (в с
Источник
