Просидол 20 мг рецепт

Просидол — инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое название препарата:

Международное непатентованное название:

Лекарственная форма:

Состав на1 таблетку:

Описание:

таблетки белого цвета плоскоцилиндрические с фаской. На одной стороне таблетки методом тиснения нанесены буквы «Пс».

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATX: [N02AX]
Относится к списку II «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации».

Фармакологические свойства

Наркотическое анальгезирующее средство. Пропионилфенилэтоксиэтилпипередин является главным образом агонистом опиоидных μ-рецепторов. Также оказывает седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие.
Стимулируя опиодные μ-рецепторы желудочно-кишечного тракта, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин).
Длительность анальгетического действия — 4-6 часов. При длительном применении (более 3 месяцев) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).

Фармакокинетика

Хорошо всасывается. Связь с белками плазмы — 40 %. Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов. Выводится, в основном, почками как в виде метаболитов, так и в неизменном виде.

Показания к применению

Противопоказания

С осторожностью:
пожилой возраст, микседема, гипотиреоз, надпочечниковая недостаточность, угнетение центральной нервной системы, черепно-мозговая травма с психозом, гиперплазия предстательной железы, стриктура мочеиспускательного канала, алкоголизм, злоупотребление лекарственными средствами или лекарственная зависимость, эмоциональная лабильность, суицидальные мысли или попытки (в том числе в анамнезе), общее тяжелое состояние, пациенты с опиоидной зависимостью. У пациентов с установленной тяжелой непереносимостью опиоидов аллергического и неаллергического генеза; со склонностью к злоупотреблению лекарственными препаратами или наркотической зависимостью лечение Просидолом должно проводиться короткими курсами и под медицинским наблюдением.

Способ применения и дозы

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
снижение артериального давления, брадикардия.

Со стороны мочеполовой системы:
атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо.

Со стороны иммунной системы:
аллергические реакции.

Прочие: привыкание, синдром «отмены».

Передозировка

Лечение: промывание желудка налоксон в дозе 0,4 — 2 мг (при отсутствии эффекта введение налоксона можно повторить через 2-3 мин), обспечение адекватной легочной вентиляции, симптоматическая терапия. Возможно лечение передозировки наркотическими анальгетиками.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает угнетающее влияние на центральную нервную систему других наркотических анальгетиков, седативных и снотворных лекарственных средств, нейролептиков, анксиолитиков, лекарственных средств для общей анастезии, этанола и ингибиторов моноаминооксидазы.
Усиливает действие гипотензивных средств.
Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами Просидола.

Источник

Просидол – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Таблетки для рассасывания Просидол (Prosidol)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Описание фармакологического действия

Показания к применению

Форма выпуска

Таблетки защечные 0.02 г; упаковка контурная ячейковая 10 коробка (коробочка) 1;

Таблетки защечные 20 мг; упаковка контурная ячейковая 10 коробка (коробочка) 1;

Фармакодинамика

Ослабляет перистальтику кишечника.

Опиоидное анальгезирующее средство. Оказывает также седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимулируя опиатные рецепторы в ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин).

Длительность анальгезирующего действия при приеме внутрь — 4-6 ч, при парентеральном введении — 1.5-6 ч (в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы), 15-30 мин — после в/м введения.

При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).

Фармакокинетика

Хорошо всасывается. Связь с белками плазмы — 40%.

Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов.

Выводится, в основном, почками, как в виде метаболитов, так и в активной форме.

Использование во время беременности

Противопоказания к применению

— гиперчувствительность;
— угнетение дыхательного центра;
— печеночная и/или почечная недостаточность;
— коматозное состояние;
— алкогольная интоксикация;
— артериальная гипотензия;
— органические заболевания ЦНС;
— эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе;
— бронхиальная астма;
— дыхательная недостаточность.

C осторожностью: беременность, период лактации.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, головная боль; судороги, нарколепсия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия.

Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо.

Прочие: аллергические реакции, привыкание, синдром отмены, при в/в введении — нарушение дыхания.

Местные реакции: болезненность и гиперемия в месте введения.

Способ применения и дозы

Передозировка

Симптомы: одышка, апноэ.

Лечение: антагонисты наркотических анальгетиков (налоксон).

Взаимодействия с другими препаратами

Особые указания при приеме

Условия хранения

Срок годности

Принадлежность к ATX-классификации:

Похожие по действию препараты:

• Спазмалгон (Spasmalgon) Таблетки
• АРТРАДОЛ (Artradol) Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
• Диклоберл N 75 (Dicloberl N 75) Раствор для инъекций
• Некст (Next) Таблетки пероральные
• Налбуфин (Nalbuphine) Раствор для инъекций
• Паноксен (Panoxen) Таблетки пероральные
• Катадолон (Katadolon) Капсула
• Мелоксикам (Meloxicam) Раствор для внутримышечного введения
• Оптальгин (Optalgin) Таблетки пероральные
• Бутадион (Butadion) Таблетки пероральные

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Просидол Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Просидол? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Euro lab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Euro lab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Просидол приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Источник

Просидол

Показания к применению

Болевой синдром (сильной и умеренной степени выраженности): злокачественные новообразования различной локализации, травма, инфаркт миокарда, острый панкреатит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, желчная колика, почечная колика, кишечная колика, послеоперационный период, синдром Лериша, облитерирующий эндартериит, премедикация, общая анестезия (в качестве анальгезирующего компонента), болезненные диагностические процедуры.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Раствор для инъекций, таблетки, таблетки защечные

Противопоказания

Гиперчувствительность, угнетение дыхательного центра, печеночная и/или почечная недостаточность, коматозное состояние, алкогольная интоксикация, артериальная гипотензия, органические заболевания ЦНС, эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе, бронхиальная астма, дыхательная недостаточность.C осторожностью. Беременность, период лактации.

Как применять: дозировка и курс лечения

При болевом синдроме у онкологических больных — внутрь, по 25-50 мг 2-3 раза в сутки; суточная доза — 50-250 мг (в зависимости от интенсивности боли и предшествующей терапии).

При травматических болях, язве желудка, печеночных, почечных и кишечных коликах, в послеоперационном периоде — п/к или в/м, по 10-40 мг или в/в — 5-10 мг; суточная доза — 20-60 мг.

При премедикации — в/м или в/в капельно, 5-10 мг; при общей анестезии в качестве анальгезирующего компонента — в/в, 0.2-0.7 мг/кг/ч.

При остром инфаркте миокарда — в/в, 0.1 мг/кг (в разведении в 20 мл 0.9% раствора NaCl) или в/м 5-10 мг.

При синдроме Лериша и облитерирующем эндартериите — в/м 10-15 мг.

Буккально, по 10-20 мг, внутрь — 25 мг. Суточная доза — до 250 мг.

Фармакологическое действие

Наркотическое анальгезирующее средство. Оказывает также седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимулируя опиатные рецепторы в ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин).

Длительность анальгезирующего действия при приеме внутрь — 4-6 ч, при парентеральном введении — 1.5-6 ч (в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы), 15-30 мин — после в/м введения. При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).

Побочные действия

Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, головная боль; судороги, нарколепсия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника.

Со стороны ССС: снижение АД, брадикардия.

Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо.

Прочие: аллергические реакции, привыкание, синдром «отмены», при в/в введении — нарушение дыхания.

Местные реакции: болезненность и гиперемия в месте введения.Передозировка. Симптомы: диспноэ, апноэ.

Лечение: антагонисты наркотических анальгетиков (налоксон).

Особые указания

Обладает значительным наркогенным потенциалом, лекарственная зависимость не может быть полностью исключена.

Взаимодействие

Усиливает действие гипотензивных ЛС.

Транквилизаторы, снотворные, этанол, антипсихотические ЛС усиливают действие.

Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами.

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Просидол

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

Источник

ПРОСИДОЛ

ПРОСИДОЛ: инструкция по применению и отзывы

Действующее вещество

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки защечные	1 таб.
пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин	20 мг

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Опиоидное анальгезирующее средство. Оказывает также седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимулируя опиатные рецепторы в ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин).

Длительность анальгезирующего действия при приеме внутрь — 4-6 ч, при парентеральном введении — 1.5-6 ч (в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы), 15-30 мин — после в/м введения.

При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).

Источник

Просидол (Prosidol)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

рег. №: Р N001172/01 от 20.07.09 — Бессрочно

Просидол

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Просидол

Таблетки защечные	1 таб.
пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин	20 мг

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
20 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Опиоидное анальгезирующее средство. Оказывает также седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимулируя опиатные рецепторы в ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин).

Длительность анальгезирующего действия при приеме внутрь — 4-6 ч, при парентеральном введении — 1.5-6 ч (в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы), 15-30 мин — после в/м введения.

При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).

Фармакокинетика

Хорошо всасывается при любом способе введения. Связь с белками плазмы — 40%.

Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов.

Выводится, в основном, почками, как в виде метаболитов, так и в активной форме.

Показания активных веществ препарата Просидол

Болевой синдром (сильной и умеренной степени выраженности): злокачественные новообразования различной локализации; травма; инфаркт миокарда; острый панкреатит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; желчная колика; почечная колика; кишечная колика; послеоперационный период; синдром Лериша; облитерирующий эндартериит; премедикация; общая анестезия (в качестве анальгезирующего компонента); болезненные диагностические процедуры.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
I21	Острый инфаркт миокарда
I73.1	Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бергера]
I74.0	Эмболия и тромбоз брюшной аорты
K25	Язва желудка
K26	Язва двенадцатиперстной кишки
K80	Желчнокаменная болезнь [холелитиаз] (в т.ч. печеночная колика)
K85	Острый панкреатит
N23	Почечная колика неуточненная
R10.4	Другие и неуточненные боли в области живота (колика)
R52.0	Острая боль
R52.2	Другая постоянная боль (хроническая)
T14.9	Травма неуточненная
Z51.4	Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках

Режим дозирования

При болевом синдроме у онкологических больных — внутрь, по 25-50 мг 2-3 раза/сут; суточная доза — 50-250 мг (в зависимости от интенсивности боли и предшествующей терапии).

При травматических болях, язве желудка, печеночных, почечных и кишечных коликах, в послеоперационном периоде — п/к или в/м, по 10-40 мг или в/в — 5-10 мг; суточная доза — 20-60 мг.

При премедикации — в/м или в/в капельно, 5-10 мг; при общей анестезии в качестве анальгезирующего компонента — в/в, 0.2-0.7 мг/кг/ч.

При остром инфаркте миокарда — в/в, 0.1 мг/кг (в разведении в 20 мл 0.9% раствора натрия хлорида) или в/м 5-10 мг.

При синдроме Лериша и облитерирующем эндартериите — в/м 10-15 мг. Буккально, по 10-20 мг, внутрь — 25 мг. Суточная доза — до 250 мг.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, головная боль; судороги, нарколепсия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия.

Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо.

Прочие: аллергические реакции, привыкание, синдром отмены, при в/в введении — нарушение дыхания.

Местные реакции: болезненность и гиперемия в месте введения.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность; угнетение дыхательного центра; печеночная и/или почечная недостаточность; коматозное состояние; алкогольная интоксикация; артериальная гипотензия; органические заболевания ЦНС; эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе; бронхиальная астма; дыхательная недостаточность.

C осторожностью: беременность, период лактации.

Источник