- ВВОДНАЯ:«Озвучьте информацию на выбранной Вами этикетке и продиктуйте все, что необходимо на ней записать и дополнить»
- Приготовление суспензий и эмульсий, порошков и растворов, настоев и отваров
- Технология изготовления сложных порошков с лекарственными средствами списка «А», красящими, пахучими, труднопорошкуемыми, с экстрактами-концентратами
- Ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства, технология их изготовления. Предназначение порошков с наркотическими, одурманивающими, сильнодействующими лекарственными веществами. Приготовление лекарственных средств с экстрактами из полуфабрикатов.
- Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
ВВОДНАЯ:«Озвучьте информацию на выбранной Вами этикетке и продиктуйте все, что необходимо на ней записать и дополнить»
Рецепт № 91(Порошки)
Recipe: Dimedroli 0,015
Sacchari albi 0,2
Misce fiat pulvis
Da tales doses N.30
Signa. По 1 пор. 3 раза в день
| Оборотная сторона ППК | Лицевая сторона ППК |
| Расчет массы ингредиентов на все дозы Димедрола 0,015×30 = 0,45 Кофеина 0,02 × 30 = 0,6 Сахара 0,2 ×30 = 6,0 Расчет массы одной дозы порошка (развески) Развеска1: 0, 015 + 0,02 + 0,2 = 0,235 Самоконтроль расчетов: общая масса порошков 6,0 + 0,6 + 0,45 = 7,05 Развеска2: 7,05 :30 = 0,235 Следовательно: Развеска1 = Развеска2 Расчет допустимых отклонений по пр. №751н: 0,235 ± 10% [0,211 ; 0,258] | Дата ________________ ППК к рецепту № 91 _____________________________ _____________________________ _____________________________ _____________________________ _____________________________ Подписи: Изготовил _______________ |
1. Соблюдать правила нахождения в ассистентской (быть в санитарной одежде, сменной обуви (бахилах), в шапочке, иметь с собой маску и перчатки, не иметь посторонних предметов личного пользования)
2. Изучить оборотную сторону ППК (за столом для записей)
3. ВВОДНАЯ:«Считается, что расчеты на оборотной стороне ППК выполнены верно»
4. ВВОДНАЯ:«Перечислите документы, которыми необходимо воспользоваться»
Приказы МЗРФ №214,751н,305,ГФ XIII
Подготовительные мероприятия
5.Выбрать основную этикетку
ВВОДНАЯ:«Озвучьте информацию на выбранной Вами этикетке и продиктуйте все, что необходимо на ней записать и дополнить»
6. Основная этикетка «ВНУТРЕННЕЕ», зеленого цвета, порошок
Годен до 10 суток
7. Способ применения: по 1 пор. 3 раза в день
8. Дополнительные предупредительные надписи на основной этикетке: «Хранить в недоступном для детей месте» «Хранить в прохладном месте» «Хранить в защищенном от света месте»
9. Обработать руки. Для механического удаления загрязнений и микрофлоры руки моют теплой проточной водой с мылом в течение 1-2 мин, обращая внимание на околоногтевые пространства. Затем руки ополаскивают водой для удаления мыла, сушат и обрабатывают дезсредствами, разрешенными пр. №309 от 1997 г
ВВОДНАЯ:«Будем считать, что руки обработаны»
10. Занять рабочее место — стол для изготовления ЛП для внутреннего применения
11. Надеть маску медицинскую (по необходимости)
12. Надеть резиновые перчатки (по необходимости)
Убедиться в наличии всего необходимого
Берем все необходимое:
13. Отпускная тара – не требуется
14. Средства для укупорки — капсулы
15. Оборудование для отвешивания – весы электронные
16. Оборудование для отмеривания жидкостей – не требуется
17. Оборудование для измельчения – Ступка №5, пестик, скребок, совочки
18. Оборудование для растворения – не требуется
19. Вспомогательное оборудование (расходные материалы) — Капсулы, капсулаторки.
Непосредственное изготовление ЛП
20. Подготовить 1-ое вещ-во – отвесить фармакологически индифферентное вещ-во – сахар 6,0.
21. Сахар помещаем в ступку-измельчаем, затирая поры ступки.
22. Подготовить 2-е вещ-во – отвесить 0,45 димедрола.
23. Помещаем димедрол в ступку, измельчаем, отсыпаем в капсулаторку.
24. Подготовить 3-ое вещ-во – отвесить 0,6 кофеина, помещаем в ступку, измельчаем.
25. Переносим в ступку сахар и димедрол, порошок тщательно измельчаем до однородности.
26. Проверка качества на стадии изготовления: Собрать порошок в центр ступки и надавить пестиком. «Частиц, видимых невооруженным глазом не обнаружено».
27. Завершить изготовление ЛФ – предпринять попытку упаковки, т.е. дозирования порошков. Заклеить этикетку.
28. Фиксируется время на изготовление ЛП. ВВОДНАЯ:«Технологический процесс завершен».
Озвучить информацию для лицевой стороны ППК
29. Заполняем лицевую сторону ППК. ВВОДНАЯ:«Озвучьте информацию, которую необходимо записать».
Озвучить дату, ППК к рецепту №91
30. Sacchari albi 6,0
m1пор.=0,235 N.30 m общ.=7,05
31. Правильные дозировки.
32. Озвучены все необходимые данные.
33. Поместить использованную посуду, расходные материалы, полученный продукт в специальный лоток с маркировкой «Для использованного оснащения и материалов»
34. При команде: «Осталась одна минута» -решение задачи завершить с достоинством и без паники.
35. Перед выходом.
Рецепт № 095(Микстура из твердых ЛВ и концентрированных растворов)
Rp.:Infusi radicidusAlthaeae ex 5,0 — 100 ml
Natrii hydrocarbonatis 2,0
Misce. Da. Signa: По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Источник
Приготовление суспензий и эмульсий, порошков и растворов, настоев и отваров
Тема: «Знакомство с аптекой»
Ознакомилась с расположением и оборудованием производственных помещений аптеки, расположением и оснащением рабочих мест, соответствием санитарного состояния требованиям приказа МЗ РФ № 309 от 21.10.97 г.
Ознакомилась с помещениями хранения лекарственных веществ, соответствием требованиям приказа № 377 от 13.11.96 г. и № 318 от 5.11.97 г.
Изучила устройство и обслуживание аквадистиллятора. Требования к воде очищенной и воде для инъекций, хранение, контроль качества и подачу воды очищенной на рабочее место провизора-технолога.
Вода очищенная должна иметь pH = 5,0–7,0, не содержать хлоридов, сульфатов, нитратов, восстанавливающих веществ, кальция, диоксид углерода, тяжелых металлов, нормируется содержание аммиака. В 1 мл воде очищенной не должно быть более 100 микроорганизмов.
Вода для инъекций должна отвечать требованиям, предъявленным к воде очищенной, и, кроме того, быть апирогенной, то есть не содержать антимикробных веществ и других добавок. Она может храниться в асептических условиях, но не более 24 ч (при температуре 5–10º С или 80 – 95º С) в закрытых емкостях, исключающих загрязнение инородными частицами и микроорганизмами.
Воду очищенную получают в специально оборудованном помещении. Воду очищенную получают в аквадистилляторах.
Чаще используют аквадистилляторы ДЭ-4 и ДЭ-25 непрерывного действия, с одноступенчатым испарителем, в который вмонтированы электронагревательные элементы. Автоматический датчик отключает электроподогрев при понижении уровня воды ниже допустимого.
1. Rp.: Codeini 0,02
Misce ut fiat pulvis
Da tales doses № 4
Signa. По 1 порошку 3 раза в день.
Выписан сложный дозированный порошок. Содержит вещества списка Б – кодеин и димедрол, и красящее вещество – рибофлавин.
Кодеин – белый кристаллический порошок белого цвета, без запаха, горьковатого вкуса.
Димедрол – белый мелкокристаллический порошок без запаха, горького вкуса, вызывает онемение на языке.
Рибофлавин – желто-оранжевый кристаллический порошок, горького вкуса, без запаха. Мало растворим в воде, практически нерастворим в 95% спирте, эфире, ацетоне, бензоле и хлороформе.
Сахар – белые или бесцветные кристаллы без запаха, сладкого вкуса, легко растворимы в воде.
Кодеин: по рецепту РД = 0,02 СД = 0,06
по ГФ ВРД = 0,05 ВСД = 0,2
Димедрол: по рецепту РД = 0,05 СД = 0,15
по ГФ ВРД = 0,1 ВСД = 0,25
Дозы не завышены.
Кодеин: 0,02 х 4 = 0,08
Рибофлавин: 0,02 х 4 = 0,08
Димедрол: 0,05 х 4 = 0,2
Сахар: 0,25 х 4 = 1,0
Общая масса: 0,08 + 0,08 + 0,2 + 1,0 = 1,36
Развеска: 1,36 / 4 = 0,34
Для приготовления порошка используем ступку № 2. Оптимальное время измельчения 90 секунд.
Определяем потери при затирании пор ступки (коэффициент = 2).
Кодеин: 0,007 х 2 = 0,014
0,014 – х% х = 0,014 х 100 / 0,08 = 17,5%
Сахар: 0,021 х 2 = 0,042
0,042 – х% х = 0,042 х 100 / 1 = 4,2%
Поры ступки затираем сахаром.
Технология: В ступку помещаем 1 г сахара, растираем, далее добавляем 0,08 г кодеина, сверху наслаиваем 0,08 г рибофлавина и на него наслаиваем 0,2 г димедрола. Все измельчаем.
Фасуем по 0,34 г в вощеные капсулы и складываем в бумажный пакет.
Оформляем этикеткой: «Внутреннее», «Порошки», «Хранить в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте», «Беречь от детей».
Срок хранения порошков – 10 суток.
2. Rp.: Codeini phosphates 0,015
Coffeini – natrii benzoatis 0,05
Misce ut fiat pulvis
Da tales doses № 15
Signa. По 1 порошку 3 раза в день.
Выписан сложный дозированный порошок. Содержит вещества списка Б – кодеина фосфат, кофеин – бензоат натрия, анальгин.
Кодеина фосфат – белый кристаллический порошок, легко раствори в воде.
Кофеин бензоат натрия – белый кристаллический порошок без запаха.
Анальгин – белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком крупно игольчатый кристаллический порошок, легко растворим в воде.
Кодеина фосфат: по рецепту РД = 0,015 СД = 0,045
по ГФ ВРД = 0,1 ВСД = 0,3
Кофеин – бензоат натрия: по рецепту РД = 0,05 СД = 0,15
по ГФ ВРД = 0,5 ВСД = 1,5
Анальгин: по рецепту РД = 0,3 СД = 0,9
по ГФ ВРД = 1 ВСД = 3
Дозы не завышены.
Кодеина фосфат: 0,015 х 15 = 0,23
Кофеин – бензоат натрия: 0,05 х 15 = 0,75
Анальгин: 0,3 х 15 = 4,5
Масса общая: 0,23 + 0,75 + 4,5 = 5,48
Развеска: 5,48 / 15 = 0,37
Используем ступку № 4.
Рассчитываем потери (коэффициент 3):
Кодеина фосфат: 0,007 х 3 = 0,021
Кофеин – бензоат натрия: 0,016 х 3 = 0,048
Анальгин: 0,022 х 3 = 0,066
Затираем поры ступки анальгином.
Технология: в ступку № 4 помещаем 4,5 г анальгина, растираем, добавляем 0,75 г кофеина натрия бензоата. И в последнюю очередь добавляем 0,23 г кодеина фосфата. Все измельчаем.
Coffeini-natrii benzoatis 0,75
Codeini phosphates 0,23
Фасуем по 0,37 г в вощеные капсулы и складываем в бумажный пакет.
Оформляем этикеткой: «Внутреннее», «Порошки», «Хранить в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте», «Беречь от детей».
Срок хранения порошков – 10 суток.
Дата: 4.08. 2009 г.
Тема: «Приготовление порошков»
Ознакомилась с основными правилами приготовления. Приготовила 1 порошок для наружного применения, 2 раствора для внутреннего применения.
Порошками называют твердую лекарственную форму, состоящую из одного или нескольких сыпучих лекарственных веществ, кажущуюся в результате измельчения и смешивания однородной при рассматривании невооруженным глазом.
Порошки представляют собой свободные всесторонне дисперсионные системы без дисперсионной среды с мелкодисперсными частицами разного размера и формы. В некоторых случаях в порошки вводят жидкие компоненты, но в количествах, не нарушающих их сыпучесть.
Приготовление порошков состоит из следующих технологических операций:
1. Фармацевтическая экспертиза прописи рецепта.
2. Подготовительные мероприятия.
3. Выбор оптимального варианта технологии с учетом массы и физико-химических свойств входящих компонентов.
4. Расчет количества ингредиентов порошков.
5. Отвешивание ингредиентов.
6. Измельчение, смешивание.
8. Упаковка и оформление к отпуску.
9. Оформление паспорта письменного контроля.
10. Оценка качества порошков.
3. Rp.: Phenobarbitali 0,05
Coffeini – natrii benzoatis 0,02
Papaverini hydrochloridi 0,03
Calcii gluconatis 0,5
Misce ut fiat pulvis
Da tales doses № 10
Signa. По 1 порошку 2 раза в день.
Выписан сложный дозированный порошок. Содержит вещества списка Б – фенобарбитал, кофеин – бензоат натрия, папаверина гидрохлорид.
Фенобарбитал – белый кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса.
Кофеин бензоат натрия – см. рецепт № 2.
Папаверина гидрохлорид – белый кристаллический порошок без запаха, слегка горьковатого вкуса, список Б.
Кальция глюконат – белый порошок без запаха.
Фенобарбитал: по рецепту РД = 0,05 СД = 0,1
по ГФ ВРД = 0,2 ВСД = 0,5
Кофеин – бензоат натрия: по рецепту РД = 0,02 СД = 0,04
по ГФ ВРД = 0,5 ВСД = 1,5
Папаверина гидрохлорид: по рецепту РД = 0,03 СД = 0,06
по ГФ ВРД = 0,2 ВСД = 0,6
Дозы не завышены.
Фенобарбитал: 0,05 х 10 = 0,5
Кофеин-бензоат натрия: 0,02 х 10 = 0,2
Папаверина гидрохлорид: 0,03 х 10 = 0,3
Кальция глюконат: 0,5 х 10 = 5,0
Масса общая: 0,5 + 0,2 + 0,3 + 5,0 = 6,0
Развеска: 6 / 10 = 0,6
Используем ступку № 4.
Рассчитываем потери (коэффициент 3):
Фенобарбитал: 0,018 х 3 = 0,054
Кофеин – бензоат натрия: 0,016 х 3 = 0,048
Папаверина гидрохлорид: 0,01 х 3 = 0,03
Затираем поры ступки кальция глюконатом (кристаллическое вещество).
Технология: в ступку № 4 помещаем 5 г кальция глюконата измельчаем, затем добавляем 0,3 г папаверина гидрохлорида, растираем, добавляем 0,5 г фенобарбитала и 0,2 г кофеина-бензоата натрия. Все растираем, перемешиваем.
Calcii gluconatis 5,0
Papaverini hydrochloride 0,3
Coffeini-natrii benzoatis 0,2
Фасуем по 0,6 г в вощеные капсулы и складываем в бумажный пакет.
Оформляем этикеткой: «Внутреннее», «Порошки», «Хранить в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте», «Беречь от детей».
Источник
Технология изготовления сложных порошков с лекарственными средствами списка «А», красящими, пахучими, труднопорошкуемыми, с экстрактами-концентратами
Ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства, технология их изготовления. Предназначение порошков с наркотическими, одурманивающими, сильнодействующими лекарственными веществами. Приготовление лекарственных средств с экстрактами из полуфабрикатов.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | курсовая работа |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 17.05.2017 |
| Размер файла | 62,3 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Для приготовления данного лекарственного препарата можно использовать полуфабрикат, состоящий из димедрола 0,03 и сахара 0.25.
Расчет: Для получения смеси по рецепту надо взять:
Димедрола 0,03 х10 = 0.3 г
Сахара 0,25 х10 = 2,5 г
Смеси 0,28 Х10 = 2.8 г (серия №)
Отвешивают 2,8 г полуфабрикаты димедрола с сахаром, растирают и смешивают в ступке, выбирают и оставляют примерно 0,3 г (равное эфедрина гидрохлорида), добавляют 0,3 гэфедрина гидрохлорида, полученного по требованию, перемешивают, затем по частям добавляют другое количество полуфабриката.Приготовленную смесь развешивают по 0,31 г в парафинированные капсулы. Сначала пишут требование на эфедрин, затем оформляют ППК (лицевую сторону):
суміші 2,8 (серія №_______)
Ephedrіnі hydrochlorіdі 0,3
В данном случае отпадает необходимость в предварительном измельчении ингредиентов, в смешении розницу с учетом того, что ингредиенты выписаны в резко отличающихся количествах.
1.9 Оформление порошков к отпуску
Порошки оформляются основными этикетками установленного образца: «Внешнее» или «Внутреннее», «Порошок», а также предупредительными этикетками: «Беречь от детей», «Хранить в сухом, защищенном от света месте». Порошки, в состав которых входят вещества списка «А», наркотические, одурманивающие, опечатываются сургучом или пластилином.
Проверка качества приготовленных порошков.
Схема проверки качества порошков:
«Правильность выписки рецепта;
«Дозы ядовитых и сильнодействующих веществ.
«Оформление паспорта письменного контроля;
«Однородность, сыпучесть, вкус, цвет, запах;
«Проверка массы порошков;
«Упаковка и оформление к отпуску.
Согласно приказу МЗ РФ 214 провизор-технолог обязан провести обязательные виды контроля: письменный, органолептический, контроль при отпуске. Выборочно: опросный и физический; химический- в соответсвии с требованиями раздела 8 натоящей Инструкции.
При изготовлении лекарственных форм по индивидуальным прописям и требованиям лечебно-профилактических учреждений наиболее часто провизор-технолог использует устный и письменный контроль.
При письменном контроле заполняется паспорт письменного контроля, выписывается на отдельном листе и прикрепляется к рецепту. В паспорте письменного контроля указывается: дата, номер рецепта (или требования), взятые лекарственные вещества и их количества, число доз, ставятся подписи тех кто изготовил лекарственную форму, расфасовали и проверили. В паспортах на лекарственные формы, содержащие ядовитые и наркотические лекарственные вещества в верхней части паспорта письменного контроля ставится буква «А», а на лекарственные формы для детей — буква «Д». Все расчеты производится до изготовления лекарственной формы и записываются на обратной стороне паспорта. Запись в паспорте делается латыни по памяти немедленно после приготовления лекарственной формы и в соответствии с технологией. При приготовлении порошков, суппозиториев и пилюль указывается масса отдельных доз и их количество.
Изготовленные лекарственные препараты, рецепты и заполненные паспорта передаются на проверку провизору-технологу. Контроль заключается в проверке соответствия записей в паспорте письменного контроля, прописи в рецептах, правильности произведенных расчетов. Если лекарственный препарат проверенный провизором-аналитиком химический контроль, на паспорте ставится номер анализа и подпись провизора-аналитика. Паспорт письменного контроля хранится в аптеке в течение одного месяца.
При изготовлении концентратов, полуфабрикатов внутриаптечной заготовок и расфасовки лекарственных средств все записи делаются в книгах учета лабораторных и фасовочных работ.
Опросный контроль — применяется избирательно, делается после изготовления фармацевтом лекарственного препарата. Провизор-технолог называет первый ингредиент, входящий в лекарственный препарат, а в сложных лекарственных формах указывает также его количество, после чего фармацевт называет все взятые им ингредиенты и их количества. При использовании полуфабрикатов (концентратов) фармацевт называет также их состав и концентрацию.
Органолептический контроль заключается в проверке внешнего вида лекарственной формы, его цвета, вкуса, запаха, однородности смешивания.
Однородность смешивания порошков проверяют к разделению массы на дозы в соответствии с требованиями ГФ. На вкус проверяются лекарственные препараты для внутреннего употребления избирательно и в случае сомнения в качестве изготовленного лекарственного препарата, особое внимание обращается на лекарства для детей.
Физический контроль заключается в общей проверке массы или объема лекарственной формы, количества и массы отдельных доз.
Существует еще химический контроль качества, который осуществляет в аптеке провизоров-аналитик.
Глава 2. Практическая работа
Rp.: Ext. Belladonnae 0,015
Papaverini hydrochloridi 0,03
S.: По 1 порошку 3 раза в день.
Фармэксепртиза прописи рецепта
Рецепт виписан правильно, все ингредиенты совместимы. Веществ, находящихся на предметно количественном учете нет, есть вещества списка «Б»: экстракт красавки, папаверина гидрохлорид и анестезин. Проверяем дозы. лекарственный порошок наркотический полуфабрикат
Экстракт крсавки: ВРД ГФ=0,05; ВРД рец=0,015;
ВСД ГФ=0,15; ВСД рец=0,015*3=0,045.
Дозы не завышены.
Папаверина гидрохлорид: ВРД ГФ=0,2; ВРД рец=0,03;
ВСД ГФ=0,6; ВСД рец=0,03*3=0,09.
Дозы не завышены.
Анестезин: ВРД ГФ=0,5; ВРД рец=0,3;
ВСД ГФ=1,5; ВСД рец=0,3*3=0,9.
Дозы не завышены.
Красткие сведения о физико-химических свойствах лекарственных и вспомогателных веществ
Экстракт красавки (белладонны) сухой- порошок бурого или светло-бурого цвета, слабого своеоб-разного запаха, гигроскопичен.
Папаверина гидрохлорид — белый кристаллический порошок без запаха, слегка горь-коватого вкуса.
Анестезин — белый кристаллический порошок без запаха, слабо горь-кого вкуса. Вызывает на языке чувство онемения.
Оформляем оборотную сторону паспорта письменного контроля (ППК)
m(экстракта красавки (1:2))=0,015*4*2=0,12
1:20=0,12*20-0,12=2,28>1,44, готовим без отсыпания.
Лицевая сторона ППК
Papaverini hydrochloridi 0,12
Ext. Belladonnae sicci 1:2 — 0,12
В ступку №2 на весах ВР-5 отвешиваем 1,2 анестезина, измельчаем и затираем им поры ступки. На ВР-1 отвешиваем 0,12 папаверина гидрохлорида, измельчаем, смешиваем. На ВР-1 отвешиваем 0,12 экстракта красавки сухого (1:2), измельчаем и смешиваем. Скребком собираем порошок в центр ступки, пестиком надавливаем и на расстоянии 25 см смотрим, чтобы порошок был однородным, без вкраплений и блеска. Дальше дозируем по 0,36 в вощенные капсулы числом 4. Помещаем в бумажный пакет и клеим этикетку.
Основные этикетки: «Внутреннее», «Порошки».
Дополнительные этикетки: «Беречь от детей», «Хранить в сухом, защищенном от света месте».
Срок годности 10 дней.
Оценка качесвта изготовенной лекарственной формы
1. Органолептический контроль: порошок желтоватого цвета, горького вкуса, слабо своебразного запаха, однородный.
2. Физический контроль: НДО +/- 5%
Rp.: Ext. Belladonnae 0,015
Papaverini hydrochloridi 0,1
S.: По 1 порошку 3 раза в день.
Фармэксепртиза прописи рецепта
Рецепт виписан правильно, все ингредиенты совместимы. Веществ, находящихся на предметно количественном учете нет, есть вещества списка «Б»: экстракт красавки, папаверина гидрохлорид. Проверяем дозы.
Экстракт крсавки: ВРД ГФ=0,05; ВРД рец=0,015;
ВСД ГФ=0,15; ВСД рец=0,015*3=0,045.
Дозы не завышены.
Папаверина гидрохлорид: ВРД ГФ=0,2; ВРД рец=0,1;
ВСД ГФ=0,6; ВСД рец=0,1*3=0,3.
Дозы не завышены.
Красткие сведения о физико-химических свойствах лекарственных и вспомогателных веществ
Экстракт красавки (белладонны) сухой- порошок бурого или светло-бурого цвета, слабого своеоб-разного запаха, гигроскопичен.
Папаверина гидрохлорид — белый кристаллический порошок без запаха, слегка горь-коватого вкуса.
Камфора — белые кристаллические куски, или бесцветный кристалли-ческий порошок, или прессованные плитки с кристаллическим строением, легко режущиеся ножом и слипающиеся в комки. Обладает сильным характерным запахом и пряным горьковатым, затем охлаждающим «вкусом. Камфора легко порошкуется в присутствии небольшого количе-ства спирта и хлороформа. При растирании с фенолом, ментолом, тимо-лом или хлоралгидратом образует густые прозрачные жидкости. Легко возгоняется даже при обычной температуре, образуя в верхних частях сосуда, в котором она хранится, кристаллический возгон. При осторож-ном нагревании улетучивается, не обугливаясь.
Оборотная сторона ППК
m(экстракта красавки (1:1))=0,015*4=0,06
спирт этиловый (для измельчения камфоры)
1:20=0,06*20-0,06=1,14 2.04, готовим без отсыпания.
Лицевая сторона ППК
Ac. ascobinici 1,0
Ac. nicotinici 0,12
В ступку №4 на весах ВР-1 отвешиваем 1,0 кислоты аскорбиновой, измельчаем и затираем поры ступки. На ВР-1 отвешиваем 0,12 рибофлавина. На ВР-1 отвешиваем 0,12 кислоты никотиновой и 0,8 дибазола. По принципу «трехслойности» перекрываем красящее вещество — рибофлавин. Измельчаем и смешиваем Скребком собираем порошок в центр ступки, пестиком надавливаем и на расстоянии 25 см смотрим, чтобы порошок был однородным, без вкраплений и блеска. Дальше дозируем по 0,51 в вощеные капсулы числом 4. Помещаем в бумажный пакет и клеим этикетку.
Основные этикетки: «Внутреннее», «Порошки».
Дополнительные этикетки: «Беречь от детей», «Хранить в сухом, защищенном от света месте».
Срок годности 10 дней.
Оценка качесвта изготовенной лекарственной формы
1. Органолептический контроль: белый со слегка желтоватым оттенком однородный порошок, кисло-горького вкуса, со слабым специфическим запахом.
2. Физический контроль: НДО +/- 5%
Rp.: Platyphyllini hydrotartratis 0,003
Dimedroli ana 0,02
S.: По 1 порошку 3 раза в день.
Фармэксепртиза прописи рецепта
Рецепт виписан правильно, все ингредиенты совместимы. Веществ, находящихся на предметно количественном учете нет, есть вещество спискоа «А»: платифиллина гидротартрат; и вещества списка «Б»: папаверина гидрохлорид, димедрол, анальгин. Проверяем дозы.
Платифиллина гидротартрат: ВРД ГФ=0,01; ВРД рец=0,003;
ВСД ГФ=0,03; ВСД рец=0,003*3=0,009.
Дозы не завышены.
Папаверина гидрохлорид: ВРД ГФ=0,2; ВРД рец=0,02;
ВСД ГФ=0,6; ВСД рец=0,02*3=0,06.
Дозы не завышены.
Димедрол: ВРД ГФ=0,2; ВРД рец=0,02;
ВСД ГФ=0,6; ВСД рец=0,02*3=0,06.
Дозы не завышены.
Анальгин: ВРД ГФ=1,0; ВРД рец=0,2;
ВСД ГФ=3,0; ВСД рец=0,2*3=0,6.
Дозы не завышены.
Красткие сведения о физико-химических свойствах лекарственных и вспомогателных веществ
Платифиллина гидротартрат — белый кристаллический порошок без запаха или с очень слабым своеобразным запахом, горького вкуса.
Папаверина гидрохлорид — белый кристаллический порошок без запаха, слегка горьковатого вкуса.
Димедрол — белый мелкокристаллический порошок, без запаха или с едва уловимым запахом, горького вкуса, вызывает на языке чувство-онемения. Гигроскопичен.
Анальгин — белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком крупноигольчатый, кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса. В присутствии влаги быстро разлагается. Водные растворы при стоянии желтеют.
Оборотная сторона ППК
m(платифиллина гидротартрата)=0,003*4=0,012 1,08, готовим с отсыпанием.
Лицевая сторона ППК
Papaverini hydrochloridi 0,08
Dimedroli ana 0,08
Trit. Platyphyllini hydrotartratis 0,12
В ступку №2 на весах ВР-1 отвешиваем 0,8 анальгина, измельчаем и затираем поры ступки. Оставояем в сутпке примерно 0,1 анальгина, остальное отсыпаем на вощеную бумагу. На ВР-1 отвешиваем 0,08 папаверина гидрохлорида, измельчаем и смешиваем. На ВР-1 отвешиваем 0,8 димедрола, измельчаем, смешиваем. На ВР-1 отвешиваем 0,12 тритурации платифиллина гидротартрата, измельчаем и смешиваем. Чатсями добавляем отсыпанное колчиество анальгина и смешиваем. Скребком собираем порошок в центр ступки, пестиком надаавливаем и на расстоянии 25 см смотрим, чтобы порошок был однородным, без вкраплений и блеска. Дальше дозируем по 0,27 в вощенные капсулы числом 4. Помещаем в бумажный пакет, опечатываем и клеим этикетку.
Основные этикетки: «Внутреннее», «Порошки».
Дополнительные этикетки: «Беречь от детей», «Хранить в сухом, защищенном от света месте».
Срок годности 10 дней.
Оценка качесвта изготовенной лекарственной формы
1. Органолептический контроль: белый однородный порошок, горького вкуса, вызывает на языке чувство-онемения, без запаха.
2. Физический контроль: НДО +/- 10%
Rp.: Codeini phosphatis 0,03
S.: По 1 порошку 3 раза в день.
Фармэксепртиза прописи рецепта
Рецепт виписан правильно, все ингредиенты совместимы. Есть вещество списка «Б», находящееся на предметно количественном учете: кодеина фосфат. Норма отпуска 0,2, по рецепту 0,03*4=0,12. Норма отпуска не превышена. Проверяем дозы.
Экстракт крсавки: ВРД ГФ=0,1; ВРД рец=0,03;
ВСД ГФ=0,3; ВСД рец=0,03*3=0,09.
Дозы не завышены.
Красткие сведения о физико-химических свойствах лекарственных и вспомогателных веществ
Кодеина фосфат — белый кристаллический порошок, без запаха, горького вку-са. На воздухе выветривается.
Камфора — белые кристаллические куски, или бесцветный кристалли-ческий порошок, или прессованные плитки с кристаллическим строением, легко режущиеся ножом и слипающиеся в комки. Обладает сильным характерным запахом и пряным горьковатым, затем охлаждающим «вкусом. Камфора легко порошкуется в присутствии небольшого количе-ства спирта и хлороформа. При растирании с фенолом, ментолом, тимо-лом или хлоралгидратом образует густые прозрачные жидкости. Легко возгоняется даже при обычной температуре, образуя в верхних частях сосуда, в котором она хранится, кристаллический возгон. При осторож-ном нагревании улетучивается, не обугливаясь.
Сахар — бесцветные кристаллы или белый мелкокристаллический порошок без запаха, сладкого вкуса.
Оборотная сторона ППК
спирт этиловый (для измельчения камфоры)
1:20=0,12*20-0,12=2,28>0,72, готовим без отсыпания.
Лицевая сторона ППК
Sp. Aethylici 90% gtts II
Codeini phosphatis 0,12
В ступку №2 на весах ВР-1 отвешиваем 0,2 камфоры, отмериваем эмпирическим каплемером, предварительно откалиброванным, 2 капели 90% спирта этилового, измельчаем. Отсыпаем камфору из ступки на вощеную бумагу. У провизора-технолога на ВР-1 отвешиваем 0,12 кодеина фосфата. На оборотоной стороне рецепта провизор пишет нзвание и дозу лекарственного вещества, находящегося на ПКУ, которое выдал, и ставит роспись, фармецевт расписписывается за то,что получил 0,12 кодеина фосфата. Измельчаем. На ВР-1 отвешиваем 0,4 сахара, измельчаем, смешиваем. Частями добавляем отсыпанную камфору, измельчаем и смешиваем. Скребком собираем порошок в центр ступки, пестиком надаавливаем и на расстоянии 25 см смотрим, чтобы порошок был однородным, без вкраплений и блеска. Дальше дозируем по 0,18 в пергамнтные капсулы числом 4. Помещаем в бумажный пакет, опечатываем и клеим этикетку.
Основные этикетки: «Внутреннее», «Порошки».
Дополнительные этикетки: «Беречь от детей», «Хранить в сухом, защищенном от света месте».
Срок годности 10 дней.
Оценка качесвта изготовенной лекарственной формы
1. Органолептический контроль: однородный порошок белого цвета, сладко-горького вкуса, с характерным запахом.
2. Физический контроль: НДО +/- 10%
Цель и задачи, поставленные в работе, выполнены.
Рассмотрены частные случаи изготовления порошков, а именно: изготовление порошов с ядовитыми и наркотическими веществами, с красящими, пахучими, труднопорошкуемыми, с экстрактами концентратами
Изготовлен порошок с красящим веществом — рибофлавином.
На сегодняшний день в аптеке также изготавливаются порошки, как лекарственная форма, так как они имеют широкое распространение в медицинской практике. Таким образом, можно сделать вывод, что порошки обладают рядом преимуществ по сравнению с другими лекарственными формами.
Список используемой литературы
2. Государственная фармакопея СССР. — 11-е изд. — М., 1987. Вып.1 — 336с., М., 1990. — Вып.2 — 397с.
Источник
