Рецепт новокаина для приема внутрь

Новокаин 0,5%

СОСТАВ В 1 мл раствора новокаина 0,5% содержится 5,0 мг новокаина.

• Кошки
• Крупный рогатый скот
• Лошади
• Мелкий рогатый скот
• Пушные звери
• Свиньи
• Собаки

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Новокаин применяют для инфильтрационной анестезии в виде 0,25% — 0,5% растворов; для анестезии по методу А.В. Вишневского (тугая ползучая инфильтрация) – 0,125 — 0,25%; спинномозговой анестезии –1-2%.
При применении растворов новокаина для местной анестезии их концентрация и количество зависят от характера оперативного вмешательства, способа применения, состояния и массы животного.
В сочетании со специфическими и симптоматическими средствами раствор новокаина назначают животным прилечении различных незаразных заболеваний. Применяют при язвенных болезнях желудка, ато-нии с тимпанней преджелудков и кишечника, диспепсии, спастических коликах, механической непроходи-мости кишечника, травматическом перитоните, ретикулоперитоните, спазме кровеносных сосудов (блока-да по В. В. Мосину и поясничная блокада); при бронхопневмонии, катаральной пневмонии, гиперемии и отеке легких (блокада по А. И. Федотову).
В офтальмологии новокаин применяют при кератите, кератоконьюнктивите, периодическом воспалении глаз у лошадей (подглазничная блокада).
В хирургии новокаин используют для лечения ран, язв, свищей, миозитов, папилломатоз (внутриколено или внутривенно).
В акушерско-гинекологической практике новокаин назначают при метритах, эндометритах, выпадении мат-ки и влагалища, задержании последа у коров и коз (паранефральная блокада), при серозно-катаральных маститах (цистернальное введение 0,5% раствора по 30 — 50 мл в пораженную долю и путем блокады вымени по Б. А. Башкирову или Д. Д. Логвинову).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Для новокаиновой блокады чревных нервов и пограничных симптоматических стволов по В. В. Мосину ис-пользуют 0,5% раствор новокаина. Раствор вводят в точке пересечения переднего края последнего ребра с латеральным краем длиннейшей мышцы спины до упора в тело предпоследнего грудного позвонка. Крупному рогатому скоту и лошадям вводят 0,5 мл на 1 кг массы, свиньям, собакам овцам и козам — по 15 -20 мл, лисицам, кроликам и кошкам — по 3 — 5 мл с каждой стороны.
Для паранефральной блокады (по А.В. Вишневскому) новокаин вводят в околопочечную клетчатку в виде 0,25 — 0,5% раствора.
Растворы новокаина применяют также внутривенно, внутрикожно и внутрь (0,25-0,5%).
Высшие разовые дозы новокаина: лошадям 2,5 г; крупному рогатому скоту — 2,0 г; мелкому рогатому скоту и свиньям – 0,5-0,75 г; собакам — 0,5 г.
Для разведения раствора новокаина 0,5% с целью получения 0,125-0,25% растворов используют изотонический раствор натрия хлорида 0,9% или раствор Ринге-ра-Локка. Указанные разведения готовят непосредственно перед применением.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В редких случаях наблюдаются аллергические реакции.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Запрещается применение препарата животным, проявляющим повышенную индивидуальную чувствительность к новокаину. Не рекомендуется совместное применение препарата с сульфаниламидами из-за возможного снижения антибактериальной активности последних.

ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ
Продукты животноводства во время и после применения препарата используют без ограничений.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до плюс 25 ºС.
Срок годности препарата — 2 года от даты изготовления при указанных условиях хранения. При условии соблюдения правил хранения.

ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 200,0 и 400,0 мл в стеклянных бутылках или флаконах.

Источник

Новокаин 10 мг/мл : инструкция по применению

Общая характеристика

Состав

Прокаина гидрохлорида (новокаина)

Раствора кислоты хлористоводородной 0,1 М

Воды для инъекций

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства

Показания к применению

Способ применения и дозы

Способ введения:
Медленно введите в ткани для обезболивания; при повторном введении необходимо избегать случайного внутривенного введения.
Дозировка:
Концентрация, количество и способ введения новокаина применяется в зависимости от показаний и назначений врача. Новокаин должен использоваться в самой низкой дозе, которая приводит к эффекту анестезии, чтобы избежать чрезмерно высокой концентрации в плазме, что может привести к побочным эффектам.

Доза прокаина гидрохлорида

Объём 10 мг/мл раствора

Блокада симпатического ствола

Для инфильтрационной анестезии установлены следующие высшие дозы (для взрослых): первая разовая доза в начале операции – не более 1,25 г 0,25 % раствора (т.е. 500 мл) и 0,75 г 0,5 % раствора (то есть 150 мл).
Рекомендуемая суточная доза составляет максимум 7,0 мг/кг массы тела (приблизительно 500 мг при средней массе тела 70 кг) или 50 мл 1 % раствора.При применении инфильтрационной анестезии в области головы, шеи или гениталий, рекомендуется не превышать максимальную однократную дозу 200 мг новокаина (80 мл 2,5 мг/мл раствора или 40 мл 5 мг/мл раствора) в течение 2 часов. У пожилых и ослабленных пациентов при применении новокаина в области головы и шеи (в анатомической близости от сосудов головного мозга) рекомендуется более низкая дозировка.

Противопоказания

Меры предосторожности

Побочное действие

Передозировка

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия

Условия хранения и срок годности

Условия отпуска

Упаковка

Для потребителей: бутылки стеклянные по 100 мл или 200 мл в упаковке № 1 вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары. Пачки помещают в ящики картонные с перегородками или решетками из картона гофрированного.
Для стационаров: бутылки стеклянные по 100 мл в упаковке № 35 и 200 мл в упаковке № 24 упаковывают в пленку полиэтиленовую и вместе с 1-2 инструкциями по медицинскому применению помещают в ящики картонные
или бутылки стеклянные по 100 мл, 200 мл в упаковке № 20 или № 40 вместе с 1-2 инструкциями по медицинскому применению помещают в ящики картонные с перегородками или решетками из картона гофрированного.

Производитель, страна
Произведено ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов»;
222603, пос. Альба, ул. Заводская, 1;
Несвижский район, Минская область;
Республика Беларусь.

Источник

Новокаин

Регистрационный номер

Торговое наименование

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

раствор для инъекций

Состав

1 мл препарата содержит:

активное вещество: прокаина гидрохлорид — 2,5 мг;

вспомогательные вещества: 0,1М раствор хлористоводородной кислоты — до pH 3,8-4,5; вода для инъекций — до 1 мл,

активное вещество: прокаина гидрохлорид — 5 мг;

вспомогательные вещества: 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до pH 3,8-4,5; вода для инъекций — до 1 мл.

Описание

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности.

При всасывании и непосредственном сосудистом введении в ток крови снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает некоторым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга. Устраняет нисходящие тормозные влияния ретикулярной формации ствола мозга. Угнетает полисинаптические рефлексы. В больших дозах может вызывать судороги. Обладает короткой анестезирующей активностью (продолжительность инфильтрационной анестезии составляет 0,5-1 ч).

Фармакокинетика

Подвергается полной системной абсорбции. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в области введения) и итоговой дозы (количества и концентрации). Быстро гидролизуется эстеразами плазмы и печени с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и парааминобензойной кислоты (является конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических лекарственных препаратов и может ослабить их противомикробное действие).

Период полувыведения препарата — 30-50 с, в неонатальном периоде — 54-114 с. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, в неизменённом виде выводится не более 2%.

Показания

— Инфильтрационная (в том числе внутрикостная) анестезия;

— вагосимпатическая шейная, паранефральная, циркулярная и паравертебральная блокады.

Противопоказания

— Гиперчувствительность (в том числе к парааминобензойной кислоте и другим местным анестетикам);

— детский возраст до 12 лет:

— выраженные фиброзные изменения в тканях (для анестезии методом ползучего инфильтрата).

С осторожностью

— Экстренные операции, сопровождающиеся острой кровопотерей;

— состояния, сопровождающиеся снижением печеночного кровотока (например, при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени);

— прогрессирование сердечно-сосудистой недостаточности (обычно вследствие развития блокад сердца и шока);

— воспалительные заболевания или инфицирование места инъекции;

— детский возраст (от 12 до 18 лет);

— пожилые пациенты (старше 65 лет);

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

При беременности и в период грудного вскармливания безопасность и эффективность препарата не установлена.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребёнка.

Способ применения и дозы

Для инфильтрационной анестезии применяют 0,25 % и 0,5% растворы; для анестезии по методу Вишневского (тугая ползучая инфильтрация) — 0,125 % и 0,25% растворы. Для уменьшения всасывания и удлинения действия при местной анестезии дополнительно вводят 0,1 % раствор эпинефрина — по 1 капле на 2-5-10 мл раствора прокаты.

При паранефральной блокаде (по Л. В. Вишневскому) в околопочечную клетчатку вводят 50-80 мл 0,5 % раствора или 100-150 мл 0,25 %, а при вагосимпатической блокаде — 30-100 мл 0,25 % раствора.

Для циркуляторной или паравертебральной блокад внутрикожно вводят 0,25 % или 0,5% раствор.

Высшие дозы для инфильтрационной анестезии для взрослых: первая разовая доза в начале операции — не более 500 мл 0,25 % раствора и 150 мл 0,5% раствора. Максимальная доза для применения у детей старше 12 лет — 15 мг/кг.

Порядок работы с полимерной ампулой :

1. Взять ампулу и встряхнуть её, удерживая за горлышко.

2. Сдавить ампулу рукой, при этом не должно происходить выделение препарата, и вращающими движениями повернуть и отделить клапан.

3. Через образовавшееся отверстие немедленно соединить шприц с ампулой.

4. Перевернуть ампулу и медленно набрать в шприц её содержимое.

5. Надеть иглу на шприц.

Побочное действие

Со стороны центральной и периферической системы: головная боль, головокружение, сонливость, слабость, тризм, тремор, нистагм, стойкая анестезия, двигательное беспокойство, потеря сознания, судороги, зрительные и слуховые нарушения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение артериального давления, коллапс, периферическая вазодилатация, брадикардия, аритмия, боль в грудной клетке, изменения распространения возбуждения в сердце, которые проявляются на ЭКГ в виде плоского зубца Т или укорочения сегмента ST.

Со стороны дыхательной системы: спазмы дыхательных путей или затруднение дыхания.

Со стороны мочевыделительной системы: непроизвольное мочеиспускание.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

Со стороны крови: метгемоглобинемия.

Аллергические реакции: аллергические реакции, вплоть до анафилактического шока.

Прочие: возвращение боли, стойкая анестезия, гипотермия, дрожь, отёк губ, лица, рта, языка и горла.

Передозировка

При использовании в высоких дозах возможно избыточное всасывание.

Симптомы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек, головокружение, тошнота, рвота, «холодный» пот, учащение дыхания, тахикардия, снижение артериального давления вплоть до коллапса, апноэ, метгемоглобинемия. Действие на центральную нервную систему проявляется чувством страха, галлюцинациями, судорогами, двигательным возбуждением.

Лечение: поддержание адекватной легочной вентиляции, дезинтоксикационная симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему средств для общей анестезии, снотворных и седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.

Антикоагулянты (ардепарин натрия, далтепарин натрия, данапароид натрия, эноксапарин натрия, гепарин, варфарин) повышают риск развития кровотечений.

При обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими растворами, содержащими тяжёлые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отёка.

Одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) повышает риск развития гипотонии.

Усиливают и удлиняют действие миорелаксантов.

При применении прокаина совместно с наркотическими анальгетиками отмечается аддитивный эффект, что используется при проведении спинальной и эпидуральной анестезии, при этом усиливается угнетение дыхания.

Вазоконстрикторы (эпинефрин, метоксамин, фенилэфрин) удлиняют местно-анестезирующее действие.

Прокаин снижает антимиастеническое действие лекарственных средств, особенно при применении его в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении.

Ингибиторы холинэстеразы (антимиастенические лекарственные средства, циклофосфамид, демекария бромид, экотиопата йодид, тиотепа) снижают метаболизм прокаина.

Метаболит прокаина (пара-аминобензойная кислота) является антагонистом сульфаниламидов.

При применении местноанестезирующих средств для эпидуральной анестезии с гуанадрелом, с гуанетидином, мекамиламином, триметафана камзилатом повышается риск развития резкого снижения артериального давления и брадикардии.

Особые указания

Анестезия должна проводиться опытными специалистами в соответствующим образом оборудованном помещении при доступности готовых к немедленному использованию оборудования и препаратов, необходимых для проведения кардиомониторинга и реанимационных мероприятий. Для предотвращения случайного внутрисосудистого введения, рекомендуется проводить аспирационную пробу (в два этапа).

Пациентам требуется контроль за функциями сердечно-сосудистой, дыхательной и центральной нервной систем. Применение ингибиторов моноаминоксидазы по меньшей мере за 10 дней до введения местного анестетика противопоказано. Перед применением обязательное проведение проб на индивидуальную чувствительность к препарату. Необходимо учитывать, что при проведении местной анестезии при применении одной и той же общей дозы, токсичность прокаина тем выше, чем более концентрированный раствор применяется.

Препарат следует хранить во вторичной упаковке.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для инъекций, 0,25% и 0,5%.

Ампулы (0,5 % раствор)

По 2, 5 или 10 мл в ампулы из полиэтилена низкой плотности или полипропилена.

По 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Флаконы (0,25 % и 0,5 % растворы)

По 100, 200, 250, 400 или 500 мл во флаконы полипропиленовые, укупоренные приваренными полипропиленовыми колпачками.

Один флакон вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

От 1 до 40 флаконов по 100, 200, 250, 400 или 500 мл вместе с инструкцией по применению в количестве равном количеству флаконов в гофрокоробе из картона.

Хранение

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не применять после окончания срока годности

Источник