Рецепт санорин капли для носа

Санорин эмульсия — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

Лекарственная форма:

Состав:

Описание
Белая гомогенная эмульсия.

Фармакотерапевтическая группа
Противоконгестивное средство — вазоконстриктор (альфа-адреномиметик).
Код АТХ:К01АА08.

Фармакологические свойства
Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие в отношении сосудов слизистых оболочек (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.

Показания к применению

• острый ринит,
• синусит,
• евстахиит,
• ларингит,
• для облегчения проведения риноскопии,
• необходимость остановки носовых кровотечений.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата,
• хронический ринит, артериальная гипертензия,
• выраженный атеросклероз,
• тахикардия,
• тиреотоксикоз,
• сахарный диабет,
• одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения,
• детский возраст до 15 лет.

Способ применения и дозы
Перед применением флакон с эмульсией необходимо взбалтывать.
Открытый флакон с препаратом использовать в течение 4 недель.

Дозы для взрослых:
По 1-3 капли в каждый носовой ход 2-3 раза в день.
Применять кратковременно, не более 1 недели. Если носовое дыхание облегчается, то применение Санорина с маслом эвкалипта можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.

Побочное действие
Тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления, реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочка носовой полости.
Местный побочный эффект: при применении более 1 недели — раздражение, в некоторых случаях — отек слизистой оболочки носа.

Передозировка
Длительное или частое применение Санорина с маслом эвкалипта в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) Санорина с маслом эвкалипта возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение центральной нервной системы со следующей симптоматикой: сонливость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, замедление частоты сердечных сокращений, повышение артериального давления или его последующее понижение, крайне редко возможна кома.
Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Одновременный прием с игибиторами МАО и период до 14 дней после окончания их применения, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Замедляет всасывание местноанестезирующих средств.

Особые указания
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней. Может оказывать резорбтивное действие.
О целесообразности применения Санорина с маслом эвкалипта с другими лекарственными средствами посоветуйтесь врачом.

Форма выпуска
По 10 мл препарата во флаконы из стекла коричневого цвета, снабженные капельницей SANO с крышкой из полиэтилена, охранной лентой контроля первого вскрытия оригинала и этикеткой. Каждый флакон помещен в картонную пачку с инструкцией по применению.

Срок годности
4 года
Препарат не следует применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения
Хранить при температуре от 10°С до 25°С, в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Производитель
АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о., Чешская Республика
74770, Чешская Республика, г. Опава-Комаров, ул.Остравска, д.29 / Ostravska 29, 74770 Opava-Komarov, Czech Republic

Адрес для приема претензий:
Россия, Москва, 119049,
ул. Шаболовка, 10, строение 2, Бизнес-Центр «Конкорд»

Источник

Санорин — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

спрей назальный [для детей]

Состав

1 флакон (10 мл) содержит:

действующее вещество: нафазолина нитрат 0,005 г;

вспомогательные вещества: борная кислота 0,170 г, метилпарагидроксибензоат 0,010 г, этилендиамин q.s. (около 0,0004 г), вода очищенная до 10 мл.

Описание

Прозрачная, бесцветная жидкость, без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Противоконгестивное средство — альфа-адреномиметик

Код АТХ

Фармакодинамика:

Нафазолин относится к альфа₂-адреномиметикам с прямым стимулирующим действием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы.

При интраназальном введении оказывает быстрое выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие на сосуды слизистой оболочки полости носа носоглотки и придаточных пазух полости носа — уменьшает отечность и гиперемию благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание.

Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб.

Терапевтический эффект наступает как правило в течение 5 мин после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 часов.

Фармакокинетика:

Данных о распределении метаболизме и элиминации нафазолина у человека нет.

Показания:

— Острый ринит различной этиологии;

— средний отит — в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки;

Противопоказания:

— Детский возраст до 3 лет;

— повышенная чувствительность к нафазолину или любому из компонентов препарата;

— тяжелые заболевания глаз;

— одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 суток после окончания их применения.

С осторожностью:

Препарат Санорин следует использовать с осторожностью при тяжелых сердечно-­сосудистых заболеваниях (ишемическая болезнь сердца) феохромоцитоме а также во время беременности и периода грудного вскармливания

Необходима осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (например Галотан) особенно у пациентов с бронхиальной астмой.

Беременность и лактация:

При необходимости применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует оценить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.

Данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер а также в грудное молоко не имеется.

Способ применения и дозы:

Детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают по 1-2 впрыскивания детям в возрасте от 6 до 15 лет — по 2 впрыскивания препарата Санорин в каждый носовой ход.

Препарат Санорин впрыскивают в обе ноздри до 3 раз в сутки. Между отдельными впрыскиваниями должен соблюдаться интервал не менее 4 часов.

Длительность применения составляет не более 3 суток. Если носовое дыхание облегчается то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько суток после прекращения терапии.

При первом использовании препарата Санорин спрей назальный для детей рекомендуется несколько раз нажать на распылительное устройство пока не появится компактное облачко аэрозоля.

Перед непосредственным использованием следует снять защитный колпачок флакон держать в вертикальном положении концевую часть распылительного устройства ввести в носовой ход после этого быстро и резко нажать на аппликатор. Сразу после впрыскивания рекомендуется слегка вдохнуть носом.

После использования препарата следует закрыть аппликатор защитным колпачком.

Побочные эффекты:

Классификация частоты побочных реакций Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по частоте развития: очень часто (≥ 1/10) часто (≥ 1/100 и Общие расстройства и нарушения в месте введения

При повышенной чувствительности возможно чувство жжения и сухости в полости носа; в редких случаях после прекращения воздействия — реактивная гиперемия и отек слизистой оболочки полости носа.

При длительном и частом применении (более 1 недели) препарата Санорин возможно хроническое нарушение проходимости носовых ходов и атрофия слизистой оболочки полости носа.

Нарушения со стороны нервной системы

очень редко: головная боль раздражительность тремор.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

очень редко: повышенная потливость аллергические реакции сыпь.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

очень редко: тошнота.

Нарушения со стороны сердца

очень редко: тахикардия ощущение сердцебиения.

Нарушения со стороны сосудов

очень редко: повышение артериального давления.

В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.

Передозировка:

Нервозность повышенная потливость головная боль тремор тахикардия ощущение сердцебиения повышение артериального давления возможны также тошнота цианоз лихорадка судороги остановка сердца отек легких дыхательные и психические расстройства. В случае угнетения центральной нервной системой наблюдаются брадикардия слабость сонливость снижение температуры тела повышение потоотделения коллапс апноэ и кома.

Отмена препарата проведение симптоматической терапии.

Дети более уязвимы к побочным действиям препарата поэтому риск передозировки у детей выше чем у взрослых.

Взаимодействие:

При одновременном применении препарата с ингибиторами МАО или трициклическими антидепрессантами (и в течение 14 суток после окончания их применения) возможно повышение артериального давления что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому противопоказано применение препарата Санорин одновременно с ингибиторами МАО и в течение 14 суток после их отмены.

Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков что приводит к увеличению продолжительности их действия.

Особые указания:

Необходимо избегать долгосрочного использования и передозировки особенно у детей. Длительное применение препаратов предназначенных для снятия отека слизистых оболочек может привести к развитию вторичного отека и последующей атрофии слизистой оболочки носа.

Пациенты использующие высокие дозы лекарств должны контролироваться специалистом по поводу возможного возникновения сердечно-сосудистых и неврологических побочных эффектов (сердцебиение артериальная гипертензия аритмия головная боль головокружение сонливость или бессонница).

Лекарственное средство содержит Метилпарагидроксибензоат который может вызывать аллергические реакции (возможно отсроченные).

Ввиду возможного развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и нервной системы не следует превышать рекомендуемые дозы препарата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочных эффектов.

Форма выпуска/дозировка:

Спрей назальный [для детей] 005%.

Упаковка:

10 мл препарата в матовом полупрозрачном пластиковом флаконе из ПЭВП снабженном навинчивающимся механическим распылительным аппликатором из ПЭ/ПП с защитным колпачком из ПЭНП и пластиковым защитным полукольцом для предохранения от случайного нажатия.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещен в картонную пачку.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не использовать после окончания срока годности.

Источник

Санорин ® (Sanorin) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственные формы

рег. №: П N011463/01 от 06.11.09 — Бессрочно Дата перерегистрации: 22.01.20

	Санорин ®
		рег. №: П N011463/01 от 06.11.09 — Бессрочно Дата перерегистрации: 22.01.20

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Санорин ®

Капли назальные 0.05% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

1 фл.
нафазолина нитрат	5 мг

Вспомогательные вещества: борная кислота — 170 мг, метилпагидроксирабензоат — 10 мг, этилендиамин — q.s., вода очищенная — до 10 мл.

10 мл — флаконы темного стекла (1) с капельницей «SANO» — пачки картонные.

Капли назальные 0.1% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

1 фл.
нафазолина нитрат	10 мг

Вспомогательные вещества: борная кислота — 170 мг, метилпагидроксирабензоат — 10 мг, этилендиамин — q.s., вода очищенная — до 10 мл.

10 мл — флаконы темного стекла (1) с капельницей «SANO» — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Альфа₂-адреномиметик. При местном применении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах и уменьшает отечность при конъюнктивитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Санорин не предоставлены.

Показания препарата Санорин ®

• острый ринит;
• синусит;
• евстахиит;
• ларингит;
• для облегчения проведения риноскопии;
• необходимость остановки носовых кровотечений;
• в качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения (для капель назальных 0.05%).

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
H10.2	Другие острые конъюнктивиты
H10.4	Хронический конъюнктивит
H68	Воспаление и закупорка слуховой [евстахиевой] трубы
J00	Острый назофарингит (насморк)
J01	Острый синусит
J04.0	Острый ларингит
J32	Хронический синусит
J37.0	Хронический ларингит
R04.0	Носовое кровотечение
Z51.4	Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках

Режим дозирования

При остром рините, синусите, евстахиите, ларингите, для облегчения проведения риноскопии взрослым, детям и подросткам старше 15 лет — по 1-3 капли капель назальных 0.1% или по 1-3 дозы спрея назального в каждый носовой ход 3-4 раза/сут; капли назальные 0.1% в виде эмульсии назначают по 1-3 капли в каждый носовой ход 2-3 раза/сут.

Детям старше 2 лет – по 1-2 капли капель назальных 0.05% в каждый носовой ход 2-3 раза/сут с интервалом не менее чем 4 ч.

Применять кратковременно: у взрослых — не более 1 недели, у детей — не более 3 дней. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.

При носовом кровотечении можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0.05% раствором препарата Санорин.

В качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения закапывают в конъюнктивальный мешок капли назальные 0.05% по 1-2 капли 3-4 раза/сут.

Капли назальные в форме эмульсии перед применением необходимо взбалтывать. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 недель.

При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением следует снять защитный колпачок, флакон с препаратом держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в носовой ход, после этого быстро и резко нажать на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыскивания рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор закройте защитным колпачком.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД.

Со стороны ЦНС: головная боль, раздражительность.

Аллергические реакции: сыпь.

Местные реакции: реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели — раздражение, в некоторых случаях — отек слизистой оболочки носа.

Противопоказания к применению

• хронический ринит;
• закрытоугольная глаукома;
• артериальная гипертензия;
• выраженный атеросклероз;
• тахикардия;
• тиреотоксикоз;
• сахарный диабет;
• одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения;
• детский возраст до 2 лет (капли назальные 0.05%);
• детский возраст до 15 лет (капли назальные 0.1% в виде раствора и эмульсии, спрей назальный);
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данные о безопасности применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.

Применение у детей

Детям старше 2 лет – по 1-2 капли капель назальных 0.05% в каждую ноздрю 2-3 раза/сут с интервалом не менее чем 4 ч.

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 3 дня применения у детей сделать перерыв на несколько дней.

Особые указания

При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения у взрослых и через 3 дня применения у детей сделать перерыв на несколько дней.

Препарат может оказывать резорбтивное действие.

Необходимость применения препарата Санорин с другими лекарственными средствами врач определяет индивидуально.

Передозировка

Симптомы: длительное или частое введение препарата Санорин в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) препарата Санорин возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение ЦНС, проявлениями которого являются сонливость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, замедление ЧСС, повышение АД или его последующее понижение, крайне редко — кома.

Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

Одновременный прием с ингибиторами МАО и период до 14 дней после окончания их применения, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Замедляет всасывание местноанестезирующих средств.

Условия хранения препарата Санорин ®

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°С.

Срок годности препарата Санорин ®

Условия реализации

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Источник