Рецепты порошки с димедролом

Димедрол – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Субстанция-порошок Димедрол (Dimedrol)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Описание фармакологического действия

Показания к применению

Форма выпуска

субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый 10 кг;

субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый 0.5 кг;

субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый 1 кг;

субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый 10 кг;

субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый 15 кг;

субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый 5 кг;

Состав
Субстанция для приготовления лекарственных форм (порошок, таблетки, суппозитории, палочки, инъекционные растворы в ампулах и шприц-тюбиках).

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Использование во время беременности

Противопоказания к применению

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: общая слабость, усталость, седативное действие, снижение внимания, головокружение, сонливость, головная боль, нарушение координации движений, беспокойство, повышенная возбудимость (особенно у детей), раздражительность, нервозность, бессонница, эйфория, спутанность сознания, тремор, неврит, судороги, парестезия; нарушение зрения, диплопия, острый лабиринтит, шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: гипотензия, сердцебиение, тахикардия, экстрасистолия; агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, онемение слизистой оболочки полости рта, анорексия, тошнота, эпигастральный дистресс, рвота, диарея, запор.

Со стороны мочеполовой системы: частое и/или затрудненное мочеиспускание, задержка мочеотделения, ранние менструации.

Со стороны респираторной системы: сухость носа и горла, заложенность носа, сгущение секрета бронхов, стесненность в грудной клетке и тяжелое дыхание.

Аллергические реакции: — сыпь, крапивница, анафилактический шок.

Прочие: потливость, озноб, фотосенсибилизация.

Способ применения и дозы

Взаимодействия с другими препаратами

Меры предосторожности при приеме

Особые указания при приеме

Условия хранения

Срок годности

Принадлежность к ATX-классификации:

Похожие по действию препараты:

• Эргоферон () Таблетки для рассасывания
• Чистотела трава (Chelidonii majoris herba) Сырье растительное
• L-цет (L-cet) Таблетки пероральные
• Лоратадин (Loratadine) Сироп
• Перитол (Peritol) Таблетки пероральные
• Лоратадин-Тева (Loratadine-Teva) Таблетки пероральные
• Эреспал (Eurespal) Таблетки пероральные
• Левоцетиризин-Тева (Levocetirizine-Teva) Таблетки пероральные
• Аминазин (Aminazine) Драже
• Лордестин (Lordestin) Таблетки пероральные

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Димедрол Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Димедрол? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Euro lab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Euro lab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Димедрол приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Источник

Технология изготовления сложных порошков с лекарственными средствами списка «А», красящими, пахучими, труднопорошкуемыми, с экстрактами-концентратами

Ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства, технология их изготовления. Предназначение порошков с наркотическими, одурманивающими, сильнодействующими лекарственными веществами. Приготовление лекарственных средств с экстрактами из полуфабрикатов.

Рубрика	Медицина
Вид	курсовая работа
Язык	русский
Дата добавления	17.05.2017
Размер файла	62,3 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Для приготовления данного лекарственного препарата можно использовать полуфабрикат, состоящий из димедрола 0,03 и сахара 0.25.

Расчет: Для получения смеси по рецепту надо взять:

Димедрола 0,03 х10 = 0.3 г

Сахара 0,25 х10 = 2,5 г

Смеси 0,28 Х10 = 2.8 г (серия №)

Отвешивают 2,8 г полуфабрикаты димедрола с сахаром, растирают и смешивают в ступке, выбирают и оставляют примерно 0,3 г (равное эфедрина гидрохлорида), добавляют 0,3 гэфедрина гидрохлорида, полученного по требованию, перемешивают, затем по частям добавляют другое количество полуфабриката.Приготовленную смесь развешивают по 0,31 г в парафинированные капсулы. Сначала пишут требование на эфедрин, затем оформляют ППК (лицевую сторону):

суміші 2,8 (серія №_______)

Ephedrіnі hydrochlorіdі 0,3

В данном случае отпадает необходимость в предварительном измельчении ингредиентов, в смешении розницу с учетом того, что ингредиенты выписаны в резко отличающихся количествах.

1.9 Оформление порошков к отпуску

Порошки оформляются основными этикетками установленного образца: «Внешнее» или «Внутреннее», «Порошок», а также предупредительными этикетками: «Беречь от детей», «Хранить в сухом, защищенном от света месте». Порошки, в состав которых входят вещества списка «А», наркотические, одурманивающие, опечатываются сургучом или пластилином.

Проверка качества приготовленных порошков.

Схема проверки качества порошков:

«Правильность выписки рецепта;

«Дозы ядовитых и сильнодействующих веществ.

«Оформление паспорта письменного контроля;

«Однородность, сыпучесть, вкус, цвет, запах;

«Проверка массы порошков;

«Упаковка и оформление к отпуску.

Согласно приказу МЗ РФ 214 провизор-технолог обязан провести обязательные виды контроля: письменный, органолептический, контроль при отпуске. Выборочно: опросный и физический; химический- в соответсвии с требованиями раздела 8 натоящей Инструкции.

При изготовлении лекарственных форм по индивидуальным прописям и требованиям лечебно-профилактических учреждений наиболее часто провизор-технолог использует устный и письменный контроль.

При письменном контроле заполняется паспорт письменного контроля, выписывается на отдельном листе и прикрепляется к рецепту. В паспорте письменного контроля указывается: дата, номер рецепта (или требования), взятые лекарственные вещества и их количества, число доз, ставятся подписи тех кто изготовил лекарственную форму, расфасовали и проверили. В паспортах на лекарственные формы, содержащие ядовитые и наркотические лекарственные вещества в верхней части паспорта письменного контроля ставится буква «А», а на лекарственные формы для детей — буква «Д». Все расчеты производится до изготовления лекарственной формы и записываются на обратной стороне паспорта. Запись в паспорте делается латыни по памяти немедленно после приготовления лекарственной формы и в соответствии с технологией. При приготовлении порошков, суппозиториев и пилюль указывается масса отдельных доз и их количество.

Изготовленные лекарственные препараты, рецепты и заполненные паспорта передаются на проверку провизору-технологу. Контроль заключается в проверке соответствия записей в паспорте письменного контроля, прописи в рецептах, правильности произведенных расчетов. Если лекарственный препарат проверенный провизором-аналитиком химический контроль, на паспорте ставится номер анализа и подпись провизора-аналитика. Паспорт письменного контроля хранится в аптеке в течение одного месяца.

При изготовлении концентратов, полуфабрикатов внутриаптечной заготовок и расфасовки лекарственных средств все записи делаются в книгах учета лабораторных и фасовочных работ.

Опросный контроль — применяется избирательно, делается после изготовления фармацевтом лекарственного препарата. Провизор-технолог называет первый ингредиент, входящий в лекарственный препарат, а в сложных лекарственных формах указывает также его количество, после чего фармацевт называет все взятые им ингредиенты и их количества. При использовании полуфабрикатов (концентратов) фармацевт называет также их состав и концентрацию.

Органолептический контроль заключается в проверке внешнего вида лекарственной формы, его цвета, вкуса, запаха, однородности смешивания.

Однородность смешивания порошков проверяют к разделению массы на дозы в соответствии с требованиями ГФ. На вкус проверяются лекарственные препараты для внутреннего употребления избирательно и в случае сомнения в качестве изготовленного лекарственного препарата, особое внимание обращается на лекарства для детей.

Физический контроль заключается в общей проверке массы или объема лекарственной формы, количества и массы отдельных доз.

Существует еще химический контроль качества, который осуществляет в аптеке провизоров-аналитик.

Глава 2. Практическая работа

Rp.: Ext. Belladonnae 0,015

Papaverini hydrochloridi 0,03

S.: По 1 порошку 3 раза в день.

Фармэксепртиза прописи рецепта

Рецепт виписан правильно, все ингредиенты совместимы. Веществ, находящихся на предметно количественном учете нет, есть вещества списка «Б»: экстракт красавки, папаверина гидрохлорид и анестезин. Проверяем дозы. лекарственный порошок наркотический полуфабрикат

Экстракт крсавки: ВРД ГФ=0,05; ВРД рец=0,015;

ВСД ГФ=0,15; ВСД рец=0,015*3=0,045.

Дозы не завышены.

Папаверина гидрохлорид: ВРД ГФ=0,2; ВРД рец=0,03;

ВСД ГФ=0,6; ВСД рец=0,03*3=0,09.

Дозы не завышены.

Анестезин: ВРД ГФ=0,5; ВРД рец=0,3;

ВСД ГФ=1,5; ВСД рец=0,3*3=0,9.

Дозы не завышены.

Красткие сведения о физико-химических свойствах лекарственных и вспомогателных веществ

Экстракт красавки (белладонны) сухой- порошок бурого или светло-бурого цвета, слабого своеоб-разного запаха, гигроскопичен.

Папаверина гидрохлорид — белый кристаллический порошок без запаха, слегка горь-коватого вкуса.

Анестезин — белый кристаллический порошок без запаха, слабо горь-кого вкуса. Вызывает на языке чувство онемения.

Оформляем оборотную сторону паспорта письменного контроля (ППК)

m(экстракта красавки (1:2))=0,015*4*2=0,12

1:20=0,12*20-0,12=2,28>1,44, готовим без отсыпания.

Лицевая сторона ППК

Papaverini hydrochloridi 0,12

Ext. Belladonnae sicci 1:2 — 0,12

В ступку №2 на весах ВР-5 отвешиваем 1,2 анестезина, измельчаем и затираем им поры ступки. На ВР-1 отвешиваем 0,12 папаверина гидрохлорида, измельчаем, смешиваем. На ВР-1 отвешиваем 0,12 экстракта красавки сухого (1:2), измельчаем и смешиваем. Скребком собираем порошок в центр ступки, пестиком надавливаем и на расстоянии 25 см смотрим, чтобы порошок был однородным, без вкраплений и блеска. Дальше дозируем по 0,36 в вощенные капсулы числом 4. Помещаем в бумажный пакет и клеим этикетку.

Основные этикетки: «Внутреннее», «Порошки».

Дополнительные этикетки: «Беречь от детей», «Хранить в сухом, защищенном от света месте».

Срок годности 10 дней.

Оценка качесвта изготовенной лекарственной формы

1. Органолептический контроль: порошок желтоватого цвета, горького вкуса, слабо своебразного запаха, однородный.

2. Физический контроль: НДО +/- 5%

Rp.: Ext. Belladonnae 0,015

Papaverini hydrochloridi 0,1

S.: По 1 порошку 3 раза в день.

Фармэксепртиза прописи рецепта

Рецепт виписан правильно, все ингредиенты совместимы. Веществ, находящихся на предметно количественном учете нет, есть вещества списка «Б»: экстракт красавки, папаверина гидрохлорид. Проверяем дозы.

Экстракт крсавки: ВРД ГФ=0,05; ВРД рец=0,015;

ВСД ГФ=0,15; ВСД рец=0,015*3=0,045.

Дозы не завышены.

Папаверина гидрохлорид: ВРД ГФ=0,2; ВРД рец=0,1;

ВСД ГФ=0,6; ВСД рец=0,1*3=0,3.

Дозы не завышены.

Красткие сведения о физико-химических свойствах лекарственных и вспомогателных веществ

Экстракт красавки (белладонны) сухой- порошок бурого или светло-бурого цвета, слабого своеоб-разного запаха, гигроскопичен.

Папаверина гидрохлорид — белый кристаллический порошок без запаха, слегка горь-коватого вкуса.

Камфора — белые кристаллические куски, или бесцветный кристалли-ческий порошок, или прессованные плитки с кристаллическим строением, легко режущиеся ножом и слипающиеся в комки. Обладает сильным характерным запахом и пряным горьковатым, затем охлаждающим «вкусом. Камфора легко порошкуется в присутствии небольшого количе-ства спирта и хлороформа. При растирании с фенолом, ментолом, тимо-лом или хлоралгидратом образует густые прозрачные жидкости. Легко возгоняется даже при обычной температуре, образуя в верхних частях сосуда, в котором она хранится, кристаллический возгон. При осторож-ном нагревании улетучивается, не обугливаясь.

Оборотная сторона ППК

m(экстракта красавки (1:1))=0,015*4=0,06

спирт этиловый (для измельчения камфоры)

1:20=0,06*20-0,06=1,14 2.04, готовим без отсыпания.

Лицевая сторона ППК

Ac. ascobinici 1,0

Ac. nicotinici 0,12

В ступку №4 на весах ВР-1 отвешиваем 1,0 кислоты аскорбиновой, измельчаем и затираем поры ступки. На ВР-1 отвешиваем 0,12 рибофлавина. На ВР-1 отвешиваем 0,12 кислоты никотиновой и 0,8 дибазола. По принципу «трехслойности» перекрываем красящее вещество — рибофлавин. Измельчаем и смешиваем Скребком собираем порошок в центр ступки, пестиком надавливаем и на расстоянии 25 см смотрим, чтобы порошок был однородным, без вкраплений и блеска. Дальше дозируем по 0,51 в вощеные капсулы числом 4. Помещаем в бумажный пакет и клеим этикетку.

Основные этикетки: «Внутреннее», «Порошки».

Дополнительные этикетки: «Беречь от детей», «Хранить в сухом, защищенном от света месте».

Срок годности 10 дней.

Оценка качесвта изготовенной лекарственной формы

1. Органолептический контроль: белый со слегка желтоватым оттенком однородный порошок, кисло-горького вкуса, со слабым специфическим запахом.

2. Физический контроль: НДО +/- 5%

Rp.: Platyphyllini hydrotartratis 0,003

Dimedroli ana 0,02

S.: По 1 порошку 3 раза в день.

Фармэксепртиза прописи рецепта

Рецепт виписан правильно, все ингредиенты совместимы. Веществ, находящихся на предметно количественном учете нет, есть вещество спискоа «А»: платифиллина гидротартрат; и вещества списка «Б»: папаверина гидрохлорид, димедрол, анальгин. Проверяем дозы.

Платифиллина гидротартрат: ВРД ГФ=0,01; ВРД рец=0,003;

ВСД ГФ=0,03; ВСД рец=0,003*3=0,009.

Дозы не завышены.

Папаверина гидрохлорид: ВРД ГФ=0,2; ВРД рец=0,02;

ВСД ГФ=0,6; ВСД рец=0,02*3=0,06.

Дозы не завышены.

Димедрол: ВРД ГФ=0,2; ВРД рец=0,02;

ВСД ГФ=0,6; ВСД рец=0,02*3=0,06.

Дозы не завышены.

Анальгин: ВРД ГФ=1,0; ВРД рец=0,2;

ВСД ГФ=3,0; ВСД рец=0,2*3=0,6.

Дозы не завышены.

Красткие сведения о физико-химических свойствах лекарственных и вспомогателных веществ

Платифиллина гидротартрат — белый кристаллический порошок без запаха или с очень слабым своеобразным запахом, горького вкуса.

Папаверина гидрохлорид — белый кристаллический порошок без запаха, слегка горьковатого вкуса.

Димедрол — белый мелкокристаллический порошок, без запаха или с едва уловимым запахом, горького вкуса, вызывает на языке чувство-онемения. Гигроскопичен.

Анальгин — белый или белый с едва заметным желтоватым оттенком крупноигольчатый, кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса. В присутствии влаги быстро разлагается. Водные растворы при стоянии желтеют.

Оборотная сторона ППК

m(платифиллина гидротартрата)=0,003*4=0,012 1,08, готовим с отсыпанием.

Лицевая сторона ППК

Papaverini hydrochloridi 0,08

Dimedroli ana 0,08

Trit. Platyphyllini hydrotartratis 0,12

В ступку №2 на весах ВР-1 отвешиваем 0,8 анальгина, измельчаем и затираем поры ступки. Оставояем в сутпке примерно 0,1 анальгина, остальное отсыпаем на вощеную бумагу. На ВР-1 отвешиваем 0,08 папаверина гидрохлорида, измельчаем и смешиваем. На ВР-1 отвешиваем 0,8 димедрола, измельчаем, смешиваем. На ВР-1 отвешиваем 0,12 тритурации платифиллина гидротартрата, измельчаем и смешиваем. Чатсями добавляем отсыпанное колчиество анальгина и смешиваем. Скребком собираем порошок в центр ступки, пестиком надаавливаем и на расстоянии 25 см смотрим, чтобы порошок был однородным, без вкраплений и блеска. Дальше дозируем по 0,27 в вощенные капсулы числом 4. Помещаем в бумажный пакет, опечатываем и клеим этикетку.

Основные этикетки: «Внутреннее», «Порошки».

Дополнительные этикетки: «Беречь от детей», «Хранить в сухом, защищенном от света месте».

Срок годности 10 дней.

Оценка качесвта изготовенной лекарственной формы

1. Органолептический контроль: белый однородный порошок, горького вкуса, вызывает на языке чувство-онемения, без запаха.

2. Физический контроль: НДО +/- 10%

Rp.: Codeini phosphatis 0,03

S.: По 1 порошку 3 раза в день.

Фармэксепртиза прописи рецепта

Рецепт виписан правильно, все ингредиенты совместимы. Есть вещество списка «Б», находящееся на предметно количественном учете: кодеина фосфат. Норма отпуска 0,2, по рецепту 0,03*4=0,12. Норма отпуска не превышена. Проверяем дозы.

Экстракт крсавки: ВРД ГФ=0,1; ВРД рец=0,03;

ВСД ГФ=0,3; ВСД рец=0,03*3=0,09.

Дозы не завышены.

Красткие сведения о физико-химических свойствах лекарственных и вспомогателных веществ

Кодеина фосфат — белый кристаллический порошок, без запаха, горького вку-са. На воздухе выветривается.

Камфора — белые кристаллические куски, или бесцветный кристалли-ческий порошок, или прессованные плитки с кристаллическим строением, легко режущиеся ножом и слипающиеся в комки. Обладает сильным характерным запахом и пряным горьковатым, затем охлаждающим «вкусом. Камфора легко порошкуется в присутствии небольшого количе-ства спирта и хлороформа. При растирании с фенолом, ментолом, тимо-лом или хлоралгидратом образует густые прозрачные жидкости. Легко возгоняется даже при обычной температуре, образуя в верхних частях сосуда, в котором она хранится, кристаллический возгон. При осторож-ном нагревании улетучивается, не обугливаясь.

Сахар — бесцветные кристаллы или белый мелкокристаллический порошок без запаха, сладкого вкуса.

Оборотная сторона ППК

спирт этиловый (для измельчения камфоры)

1:20=0,12*20-0,12=2,28>0,72, готовим без отсыпания.

Лицевая сторона ППК

Sp. Aethylici 90% gtts II

Codeini phosphatis 0,12

В ступку №2 на весах ВР-1 отвешиваем 0,2 камфоры, отмериваем эмпирическим каплемером, предварительно откалиброванным, 2 капели 90% спирта этилового, измельчаем. Отсыпаем камфору из ступки на вощеную бумагу. У провизора-технолога на ВР-1 отвешиваем 0,12 кодеина фосфата. На оборотоной стороне рецепта провизор пишет нзвание и дозу лекарственного вещества, находящегося на ПКУ, которое выдал, и ставит роспись, фармецевт расписписывается за то,что получил 0,12 кодеина фосфата. Измельчаем. На ВР-1 отвешиваем 0,4 сахара, измельчаем, смешиваем. Частями добавляем отсыпанную камфору, измельчаем и смешиваем. Скребком собираем порошок в центр ступки, пестиком надаавливаем и на расстоянии 25 см смотрим, чтобы порошок был однородным, без вкраплений и блеска. Дальше дозируем по 0,18 в пергамнтные капсулы числом 4. Помещаем в бумажный пакет, опечатываем и клеим этикетку.

Основные этикетки: «Внутреннее», «Порошки».

Дополнительные этикетки: «Беречь от детей», «Хранить в сухом, защищенном от света месте».

Срок годности 10 дней.

Оценка качесвта изготовенной лекарственной формы

1. Органолептический контроль: однородный порошок белого цвета, сладко-горького вкуса, с характерным запахом.

2. Физический контроль: НДО +/- 10%

Цель и задачи, поставленные в работе, выполнены.

Рассмотрены частные случаи изготовления порошков, а именно: изготовление порошов с ядовитыми и наркотическими веществами, с красящими, пахучими, труднопорошкуемыми, с экстрактами концентратами

Изготовлен порошок с красящим веществом — рибофлавином.

На сегодняшний день в аптеке также изготавливаются порошки, как лекарственная форма, так как они имеют широкое распространение в медицинской практике. Таким образом, можно сделать вывод, что порошки обладают рядом преимуществ по сравнению с другими лекарственными формами.

Список используемой литературы

2. Государственная фармакопея СССР. — 11-е изд. — М., 1987. Вып.1 — 336с., М., 1990. — Вып.2 — 397с.

Источник