Рецепты возьми ментола 0 1

Содержание

Возьми: Ментола 0,1 Натрия гидрокарбоната Натрия тетрабората Натрия хлорида поровну по 5,0 Смешай, чтобы получился порошок. Дай. Обозначь. 1 чайную ложку на стакан воды для полоскания
Chlorali hydrati 3,0
Extracti Belladonnae sicci (1:2) 0,4
Spiritus aethylici 95% gtts II

Возьми: Ментола 0,1 Натрия гидрокарбоната Натрия тетрабората Натрия хлорида поровну по 5,0 Смешай, чтобы получился порошок. Дай. Обозначь. 1 чайную ложку на стакан воды для полоскания

Название	Возьми: Ментола 0,1 Натрия гидрокарбоната Натрия тетрабората Натрия хлорида поровну по 5,0 Смешай, чтобы получился порошок. Дай. Обозначь. 1 чайную ложку на стакан воды для полоскания
страница	3/4
Размер	124.31 Kb.
Тип	Документы

^ 7. технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием

При изготовлении раствора натрия гидрокарбоната в стерильную колбу объемом 1 л с крышкой отмеривают 600 мл (2/3 нужного объема) воды для инъекций, добавляют 4,0 натрия гидрокарбоната квалификации «х.ч.» или «ч.д.а.», перемешивают до полного растворения кристаллов в течение 2-3 мин. Растворение и перемешивание проводят при температуре не выше 20 градусов в закрытой колбе, избегая сильного взбалтывания. Затем растворяют 2,6 г натрия ацетата, 5,0 натрия хлорида, 1,0 калия хлорида, доливают остальной объем растворителя до метки (1 л).

Изготовленный раствор фильтруют через стерильный бумажный фильтр с подложенным комочком стерильной медицинской длинноволокнистой ваты.

Приготовленный раствор разливают по 250 мл в флаконы на 400 мл (т.е. заполняют на ¾ объема), так как в процессе стерилизации выделяется углекислый газ который в случае заполнения флакона полностью разорвет флакон. После первичной оценки на отсутствие на механические включения и положительного химического анализа флаконы укупоривают стерильной резиновой пробкой с металлическим колпачком «под обкатку», пробку обвязывают пергаментной бумагой. На обвязке надписывают простым карандашом состав, концентрацию раствора и фамилию лица, изготовившего раствор.

Проверяют качество укупорки. Стерилизацию раствора проводят насыщенным паром при температуре 120 0С в течение 8 минут в паровом стерилизаторе.

Разгрузку стерилизатора проводят не ранее чем через 20-30 мин после того, как давление внутри стерилизационной камеры упадет до нуля.

В процессе охлаждения для ускорения реакции соединения натрия карбоната и углекислого газа рекомендуется флаконы с растворами несколько раз перевертывать для перемешивания раствора.

После стерилизации вторично проводят химический контроль, вторично проверяют на отсутствие механических включений и качество укупорки.

^ 8. Упаковка и оформление.

Флакон оформляют этикеткой «Для инъекций», на которой указывают, кроме общих для всех этикеток пунктов, следующие: «Раствор Трисоль 250 мл». Для внутривенного введения», Флаконы оформляют дополнительной этикеткой: «Хранить в прохладном темном месте». Срок годности 30 суток.

^ Возьми: Дибазола 0,001

Смешай, пусть будет порошок.

Дай таких доз №20.

Обозначь. По 1 порошку 1 раз в день (ребенку 5 мес.)

Rp.: Dibazoli 0,001

Misce fiat pulvis.

Da tales doses №20

Signa. По 1 порошку 1 раз в день (ребенку 5 мес.)

2. Свойства ингредиентов

Dibazolum — белый или белый со слегка сероватым или желтоватым оттенком кристаллический порошок, горько-соленого вкуса. Гигроскопичен.

Glucosum — бесцветные кристаллы или белый мелкокристаллический порошок без запаха, сладкого вкуса.

3. Ингредиенты совместимы.

4. Характеристика лекарственной формы.

Твердая лекарственная форма, представляющая собой сложный дозированный порошок для внутреннего применения, выписанный распределительным способом, с веществом списка Б – дибазолом, выписанном в малом количестве (менее 0,05 г). По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсионной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух).

5. Проверка доз веществ списка А и Б

Дибазол список «Б»

ВРД (5 мес) = 0,001 РД=0,001

ВСД (5 мес) = 0,001 СД=0,001

Дозы не завышены

6. Паспорт письменного контроля

Тритурации дибазола (1:10)

Общая масса порошка 0,2+4,0=4,2

Triturationis Dibazoli (1:10) 0,2

7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием

Учитывая общую массу порошка 4,2 выбираем ступку №4. На ручных весах ВР-5 отвешиваем 4,0 г глюкозы, измельчаем. Далее отвешиваем 0,2 г тритурации дибазола (1:10). Соотношение глюкозы и тритурации не превышает 1:20 поэтому можно глюкозу из ступки от отсыпать. Отвешенную тритурацию помещают в ступку с глюкозой и порошки тщательно измельчают и перемешивают. Проверяют порошковую смесь на однородность и развешивают в вощаные капсулы по 0,21 г на 20 доз.

8. Упаковка и оформление

Порошки упаковывают в вощаные капсулы. Складывают по 5 порошков и помещают в бумажный пакет. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Детское. Порошки» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительные надписи «Хранить в сухом месте», «Беречь от детей»

Возьми: Отвара листьев сенны 200 мл

^ Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день

Rp.: Decocti foliorum Cassiae 200 ml

Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день

2. Свойства ингредиентов

Folia Cassiae — кусочки сырья различной формы, проходящие сквозь сито с отверстиями диаметром 7 мм. Цвет серовато — зеленый. Вкус слегка горьковатый с ощущением слизистости.

Agua purificatae — бесцветная, прозрачная жидкость без вкуса и запаха.

3. Ингредиенты совместимы

4. Характеристика лекарственной формы

Жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой отвар из сырья содержащего антрагликозиды.

5. Проверка доз веществ списка А и Б и норм одноразового отпуска.

Данные вещества отсутствуют.

6. паспорт письменного контроля

Листьев сенны 20,0

Воды очищенной 200+ (20х1,8)=236 мл

Лицевая сторона ППК

Foliorum Cassiae 20,0

Aguae purificatae 236 ml

7. технология лекарственной формы с теоретическим обоснование

Согласно ГФ XI отвар листьев сенны готовится в соотношении 1:10, т.е. для изготовления 200 мл отвара необходимо взять 20,0 измельченных листьев сенны. Коэффициент водопоглощения листьев сенны 1,8, поэтому воды очищенной необходимо взять 200+ (20х1,8)=236 мл. Сырье помещают в нагретую фарфоровую инфундирку и настаивают на кипящей водяной бане 30 мин (не более). Затем инфундирку снимают с водяной бани и охлаждают при комнатной температуре до полного охлаждения до 2 ч (чтобы избежать перехода в вытяжку смолистых веществ, вызывающих раздражающее действие на слизистую кишечника). После экстракции водное извлечение процеживают через двойной слой марли с подложенным комочком ваты. Растительное сырье, собравшееся на марле, тщательно отжимают, прижимая его шпателем к стенке воронки. И переносят в мерный цилиндр, при необходимости объем доводят до 200 мл через тот же фильтр. Переносят в флакон для отпуска.

8. Упаковка и оформление к отпуску

Флакон оранжевого стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта. Оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера рецепта, номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительные надписи: «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей».

^ Возьми: Хлоралгидрата 3,0

Раствора крахмала 20,0

Воды очищенной до 100 мл

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день

Rp.: Chlorali hydrati 3,0

Solutionis Amyli 20,0

Aquae purificatae ad 100 ml

Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день

Amylum – белый порошок без запаха, в воде набухает

Chloralum hydratum – бесцветные прозрачные кристаллы или мелкокристаллический порошок с характерным острым запахом и слегка горьковатым своеобразным вкусом. Очень легко растворим в воде.

Aqua purificata — бесцветная, прозрачная жидкость без вкуса и запаха.

4. Характеристика лекарственной формы

Жидкая лекарственная форма, представляющая собой водный раствор ограниченно набухающего высокомолекулярного соединения (ВМС) – крахмала и истинный раствор хлоралгидрата. Раствор предназначен для перорального применения. По дисперсологической классификации – свободная всесторонне дисперсная система с жидкой дисперсионной средой

5. Проверка доз и норм отпуска.

Хлоралгидрат список Б

Число приемов 100:15=7 приемов

Дозы не завышены

6. Паспорт письменного контроля

Воды очищенной холодной 0,4х4=1,6 мл

Воды очищенной холодной 100-0,4-1,6-3,0=95 мл

Aquae purificatae frigide 1,6

Aquae purificatae ebulentis 95 ml
^

Chlorali hydrati 3,0

7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием

Растворы крахмала в соответствии с ГФ (VII издание) изготавливают в концентрации по массе (2% концентрации). Таким образом крахмала берут 0,4 г, воды очищенной холодной 1,6 г. В фарфоровую чашку отмеривают 18+77=95 мл воды очищенной, доводят ее до кипения и тонкой струйкой, при помешивании, добавляют взвесь крахмала в воде. Раствор доводят до кипения, кипятят непродолжительное время (1-2 мин) до просветления жидкости. Охлаждают, взвешивают и доводят водой очищенной до 97 г (если необходимо). К охлажденной слизи растворяют 3 г хлоралгидрата, отвешенного на весах ВР-5 (добавляют частями). Перемешивают, процеживают в отпускной флакон.

8. Упаковка и оформление

Приготовленный раствор (слизь) помещают в отпускной флакон оранжевого стекла (хлоралгидрат – светочувствительный), укупоривают плотно пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой. Оформляют этикеткой: «Внутреннее», предупредительными надписями: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей», наклеивают номер рецепта.

Возьми: Экстракта красавки 0,2

Эмульсии масляной 200,0

Обозначь По 1 столовой ложке 3 раза в день

Rp.: Extracti Belladonnae 0,2

Emulsi oleosi 200,0

Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день.

2. Свойства ингредиентов

Oleum Persicorum — прозрачная жидкость светло-желтого цвета, без запаха или со слабым своеобразным запахом, приятного маслянистого вкуса. Растворимо в 60 ч абсолютного спирта, легко растворимо в эфире, хлороформе.

Extractum Belladonnae spissum – густая масса темно-бурого цвета, своеобразного запаха, сп. Б.

Camphora – белые кристаллические куски, или бесцветный кристаллический порошок, или прессованные плитки с кристаллическим строением. Обладает сильным характерным запахом и пряным горьковатым, затем охлаждающим вкусом. Легко порошкуется в присутствии спирта. Мало растворима в воде, легко в жирных маслах.

3. Ингредиенты совместимы

4. Проверка доз веществ списка А и Б и норм одноразового отпуска

Экстракт красавки густой

Число приемов 201,7:15=13 приемов

Дозы не завышены

5. Характеристика лекарственной формы

Жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой комбинированную систему, состоящую из масляной эмульсии и раствор растительного экстракта.

Паспорт письменного контроля

Масляной фазы 20+1,5=21,5

Масла персикового 200:10=20,0

Желатозы для масляной фазы

Воды для первичной эмульсии

Сухого экстракта красавки 0,2х2=0,4

Воды для разбавления первичной эмульсии 201,7-(20,0+1,5+10,75+16,1+0,4)=152,95 мл.

Olei persicori 20,0

Aquae purificatae 169,05 (16,1+152,95)
^

Extracti Belladonnae sicci (1:2) 0,4

7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием

В рецепте не указано соотношение масла и эмульсии. Масла косточкового высокосортного (персиковое, миндальное, абрикосовое) необходимо 20,0. Желатозы как эмульгатора следует взять половинное количество, т.е. 10,0 и с учетом камфоры еще 0,75. В сумме желатозы необходимо взять 10,75 г.

Воды для разбавления первичной эмульсии необходимо взять в половинном количестве от массы масла с камфорой и желатозы, мл. Количество воды для разбавления первичной эмульсии необходимо взять 201,7-(20,0+1,5+10,75+16,1+0,4)=152,95 мл.

В ступку отвешивают 10,75 г желатозы, туда же отмеривают 16,1 л воды очищенной, дают постоять 3-5 мин. До образования гидрозоля. В фарфоровую чашку отвешивают 20,0 масла персикового и растворяют в нем при нагревании 1,5 г камфоры при нагревании (40-45 град) на водяной бане. Затем прибавляют по каплям к гидрозолю желатозы раствор камфоры в масле и эмульгируют до характерного потрескивания, что свидетельствует об образовании первичной эмульсии. Проверяют готовность первичной эмульсии. В подставке в 152,95 мл воды очищенной растворяют 0,4 г сухого экстракта красавки. Полученным раствором разводят первичную эмульсию, перемешивают и фильтруют через двойной слой марли во взвешенный флакон для отпуска темного стекла, при необходимости доводят водой очищенной до требуемой массы.

8. Упаковка и оформление

Флакон темного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Оформляют этикеткой «Внутреннее», предупредительными надписями: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей», наклеивают номер рецепта.

Возьми: Настоя травы горицвета 200 мл

^ Натрия бромида 6,0

Настойки ландыша 6 мл

Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день

Примечание. 1 г травы горицвета содержит 72 ЛЕД.

Rp.: Infusi herbae Adonidis vernalis 200 ml

Natrii bromidi 6,0

Tincturae Convallariae 6 ml

Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день

2. Свойства ингредиентов

Herba Adonidis vernalis – собранная в период цветения и высушенная трава дикорастущего многолетнего травянистого растения. Измельченное сырье – кусочки стеблей, листьев, частей цветков и плодов, проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 7 мм. Цвет кусочков стеблей и листьев зеленый, цветков – золотисто-желтый. Запах слабый. Список Б. Стандартное содержание 66 ЛЕД.

Natrii bromidum – белый кристаллический светочувствительный порошок, растворим в 1,5 частях воды.

Tinctura Convallariae – прозрачная жидкость зеленовато-бурого цвета, слабого своеобразного запаха и горького вкуса.

3. Ингредиенты совместимы

4. Характеристика лекарственной формы.

Выписана жидкая лекарственная форма для внутреннего применения, представляющая собой комбинированную систему: настой лекарственного растительного сырья, содержащего сердечные гликозиды, истинный раствор светочувствительного вещества и суспензию, полученную конденсационным методом.

5. Проверка доз и норм одноразового отпуска

Трава горицвета – сп. Б

Общий объем микстуры 206 мл

Количество приемов 206:15=13

ВРД 1,0 РД=6,67:13=0,51

Дозы не завышены. Наркотические вещества в рецепте отсутствуют.

6. Паспорт письменного контроля

Травы горицвета 1,0-30

Пересчет на 72 ЛЕД

Кп травы горицвета=2,8

Воды очищенной 200+(6,1х2,8)=217 мл

Общий объем 206 мл

Herbae Adonidis vernalis (72 LED) 6,1

Aquae purificatae 217 ml

Infusi herbae Adonidis vernalis ad 200 ml

Natrii bromidi 6,0

Tincturae Convallariae 6 ml

Общий объем 186 мл

технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием

Поскольку в рецепте указано количество настоя, но не указано количество травы горицвета весеннего исходя из указаний ГФ XI готовят настой в соотношении 1:30. Травы горицвета необходимо взять 6,67 г, но с учетом что стандартное сырье должно содержать 66 ЛЕД делают пересчет, в итоге получаем, что травы горицвета весеннего необходимо взять 6,1 г. Траву горицвета измельчают до размера частиц не более 5 мм, отсеивают от пыли через сито с диаметром отверстий 0,2 мм. Сырье помещают в инфундирный стакан, заливают 217 мл очищенной воды комнатной температуры и настаивают на кипящей водяной бане 15 минут, охлаждают при комнатной температуре – 45 минут. Настой процеживают в подставку, затем переносят в мерный цилиндр и, если нужно, доводят до 200 мл. Полученный настой переносят в подставку и растворяют 6,0 натрия бромида. Объем микстуры после растворения натрия бромида увеличился на 6,0х0,26= 1,56, что укладывается в допустимые нормы отклонения в общем объеме. Фильтруют во флакон для отпуска. В последнюю очередь добавляют 6 мл настойки ландыша, хорошо перемешивают.

Упаковка и оформление

Флакон темного стекла укупоривают плотно пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой. Оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать», «Беречь от детей»; наклеивают номер рецепта.

^ Возьми: Пасты цинковой 50,0

Дай. Обозначь. Для смазывания пораженных участков кожи

Rp.: Pastae Zinci 50,0

D.S. Для смазывания пораженных участков кожи

Zinci oxydum – белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок без запаха. Практически нерастворим в воде и спирте.

Amulum – белый порошок без запаха, в воде набухает.

Vaselinum – однородная гелеобразная масса желтого или белого цвета, без запаха. Плавится при температуре 37-50 0 .

Характеристика лекарственной формы

Мягкая лекарственная форма – мазь суспензия на углеводородной основе с содержанием порошкообразных веществ свыше 35% — паста.

Проверка доз веществ списка А и Б

Лекарственная форма для наружного применения. Дозы не проверяются.

Паспорт письменного контроля

Состав пасты цинковой

Цинка оксида 1 ч

Цинка оксида г

Крахмала г

Вазелина г

Zinci oxydi 12,5

Общая масса 50,0

Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием

Цинка оксид и крахмал вводят в мази по типу суспензии. В ступке смешивают 12,5 г цинка оксида и 12,5 г крахмала, измельчаем до получения тонкого порошка. В фарфоровой выпарительной чашке расплавляем половину отвешенного вазелина. В теплой ступке к порошкам добавляем 12,5 г расплавленной основы. Диспергируем, затем добавляем остальной вазелин и диспергируем до получения однородной массы

Упаковка и оформление

Пасту помещаем в баночку на 50,0 с навинчивающейся крышкой. Наклеивают номер рецепта. Оформляют этикеткой «Наружное», предупредительными надписями «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей».

Оценка качества

Анализ документации. Имеющийся рецепт, паспорт письменного контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Расчеты сделаны верно.
Правильность упаковки и оформления. Упаковка и оформление соответствуют действующим требованиям.
Органолептический контроль. Паста белого цвета, однородная.
Масса пасты 502,5, что соответствует нормам допустимых отклонений (5%) в общей массе мазей. Приказ МЗ РФ №305.

Возьми: Мази камфорной 30,0

Новокаина поровну по 1,0

Смешай. Дай. Обозначь. Для компрессов

Rp.: Unguenti Camphorati 30,0

^ Novocaini ana 1,0

Signa. Для компрессов

2. Свойства ингредиентов

Camphora — белые кристаллические куски, или бесцветный кристаллический порошок или прессованные плитки с кристаллическим строением. С сильным запахом и пряным горьковатым, затем охлаждающим вкусом. Мало растворима в воде, легко растворима в жирных маслах.

Vaselinum – однородная гелеобразная масса желтого или белого цвета, без запаха. Плавится при температуре 37-50 0 .

Paraffinum — белая полупросвечивающаяся плотная масса кристаллической структуры, без запаха и вкуса, слегка жирная на ощупь. Нерастворима в воде и спирте, легко растворима в эфире, хлороформе, бензине, жирных и эфирных маслах. Температура плавления + 50 — 57 С.

Lanolini anhudricum – густая вязкая масса буро-желтого цвета, слабого своеобразного запаха, при растирании с водой поглощает около 150% воды. Температура плавления + 36 — 42 С.

Anaesthesinum – белый кристаллический порошок, нерастворимый в воде, растворим в гидрофобной основе.

Novocainum – белый кристаллический порошок, растворим в воде (1:1).

4. Характеристика лекарственной формы

Мягкая лекарственная форма – гетерогенная система: двухфазная мазь: раствор-эмульсия на липофильной основе.

5. Проверка доз веществ списка А и Б и норм одноразового отпуска.

Лекарственная форма для наружного применения. Дозы не проверяют.

6. Паспорт письменного контроля

Состав мази камфорной 100,0 г:

Вазелина медицинского 54 г

Парафина медицинского 8 г

Ланолина безводного 28 г

Камфоры г

Вазелина г

Парафина г

Ланолина г

Общая масса мази 3,0+16,2+2,4+8,4+1,0+1,0+1,0=33,0 г

Lanolini anhudrici 8,4

Aquae purificatae 1 ml

Общая масса 33,0

7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием

В фарфоровой выпарительной чашке на водяной бане расплавляют вначале 2,4 г парафина (как наиболее тугоплавкого), затем 16,2 г вазелина и в последнюю очередь 8,4 г ланолина безводного. При температуре не выше 40-50 0 С и расплавленной основе растворяют 1,0 г анестезина и затем 3,0 камфоры. Помешивают до охлаждения. В ступку отмеривают 1 мл воды очищенной и растворяют в ней при растирании 1,0 новокаина. Раствор смешивают с заранее полученной мазью, которую добавляют частями.

8. Упаковка и оформление

Мазь помещают в стеклянную банку на 50,0 с навинчивающейся крышкой с подложенным под нее кусочком стерильной пергаментной бумаги. Наклеивают номер рецепта. Оформляют этикеткой «Наружное» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей».

^ Возьми: Раствора адреналина гидрохлорида 0,1% капель X

Смешай. Дай. Обозначь. Смазывать пораженные участки кожи.

Rp.: Solutionis Adrenalini hydrochloridi 0,1% gtt X

Signa. Смазывать пораженные участки кожи.

Solutio Adrenalini hydrochloridi 0,1% — бесцветный прозрачный раствор

Vaselinum – однородная гелеобразная масса желтого или белого цвета, без запаха. Плавится при температуре 37-50 0 .

Характеристика лекарственной формы

Мягкая лекарственная форма – мазь-эмульсия на углеводородной основе.

Проверка доз веществ списка А и Б

Лекарственная форма для наружного применения. Дозы не проверяют.

Паспорт письменного контроля

Масса 10 капель адреналина г/х 0,4 г (по таблице капель ГФ 1,0 г адреналина г/х составляет 25 капель)

Масса ланолина безводного: 0,4 г

Масса вазелина 10,0-0,4=9,6 г

Общая масса мази 0,4+0,4+9,6=10,4 г

Solutionis Adrenalini hydrochloridi 0,1% gtt X

Lanolini anhudrici 0,4

Общая масса 10,4

7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием

В ступку отмеривают 10 капель раствора адреналина гидрохлорида, отвешивают 0,4 г безводного ланолина и тщательно эмульгируют раствор адреналина. Затем на тарирных весах отвешивают 9,6 г вазелина и частями примешивают с содержимому ступки.

8. Упаковка и оформление

Мазь помещают в стеклянную банку на 10,0 с навинчивающейся крышкой с подложенным под нее кусочком стерильной пергаментной бумаги. Наклеивают номер рецепта. Оформляют этикеткой «Наружное» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей».

9. Оценка качества.

Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК и номер лекарственной формы соответствуют. Расчеты сделаны верно.

Правильность упаковки и оформления. Упаковка и оформление соответствуют действующим требованиям.

Внешний вид. Мазь светло-желтого цвета, однородна.

Средняя масса и отклонения в массе мази находятся в пределах 8% от 9,6 до 11,2 г. Приказ МЗ РФ №305.

Камфоры поровну по 2,0

Вазелина до 20,0

Смешай. Дай. Обозначь. Для компрессов

Camphorae ana 2,0

Vaselini ad 20,0

Signa. Для компрессов

2. Свойства ингредиентов

Anaesthesinum – белый кристаллический порошок, нерастворимый в воде, растворим в гидрофобной основе.

Novocainum – белый кристаллический порошок, растворим в воде (1:1).

Vaselinum – однородная гелеобразная масса желтого или белого цвета, без запаха. Плавится при температуре 37-50 0 .

4. Характеристика лекарственной формы

Мягкая лекарственная форма – гетерогенная система: двухфазная мазь: раствор-суспензия на липофильной основе.

5. Проверка доз веществ списка А и Б и норм одноразового отпуска.

Лекарственная форма для наружного применения. Дозы не проверяют.

6. Паспорт письменного контроля

Масса вазелина 20-(2,0+2,0+2,0)=14,0 г

Общая масса 20,0

7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием

В фарфоровой выпарительной чашке на водяной бане расплавляют 14,0 г вазелина. При температуре не выше 40-50 0 С и расплавленной основе растворяют 2,0 г анестезина и затем 2,0 камфоры. Помешивают до охлаждения. Новокаин легко растворим в воде, но для его растворения понадобиться 2 мл воды, которые затем необходимо будет заэмульгирвоать равным количеством ланолина безводного. Из-за этого сильно увеличится масса мази. Поэтому новокаин вводят по типу суспензии.

В ступку отвешивают 2,0 новокаина и тщательно измельчают. Затем добавляют 1,0 г теплой основы с камфорой и анестезином и смешивают. Далее добавляют полученную мазь-раствор и мазб тщательно перемешивают

8. Упаковка и оформление

Мазь помещают в стеклянную банку на 20,0 с навинчивающейся крышкой с подложенным под нее кусочком стерильной пергаментной бумаги. Наклеивают номер рецепта. Оформляют этикеткой «Наружное» с указанием номера аптеки, Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительными надписями: «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей».

Возьми: Ментола 0,2

Стрептоцида поровну по 5,0

Смешай, чтобы получился порошок.

Дай. Обозначь. Вдыхать при насморке

1.1. Rp.: Mentholi 0,2

Streptocidi aa 5,0

D. S.Вдыхать при насморке

^ 1.2. Свойства ингредиентов

Norsulfazolum – (ГФ Х ст 458) – белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха.

Streptocidum – (ГФ Х ст. 633) – белый кристаллический порошок без запаха.

Mentholum – (ГФ Х ст. 387) — бесцветные кристаллы с сильным запахом перечной мяты и холодящим вкусом. Летуч при комнатной температуре и перегоняется с водяным паром.

^ 1.3. Ингредиенты совместимы

1.4. Характеристика лекарственной формы

Выписана твердая лекарственная форма для наружного применения, представляющая собой сложный недозированный порошок, с лекарственными веществами стрептоцидом и ментолом относящимся к труднопорошкоемым.

По дисперсологической классификации – это свободная всесторонне-дисперсная система с газообразной дисперсионной средой (воздух) и твердой дисперсной фазой (мелкодисперсные частицы разного размера и формы).

^ 1.5. Проверка доз веществ списка А и Б и норм одноразового отпуска.

В лекарственных формах для наружного применения дозы не проверяют. Рецепт выписан правильно, оформлен штампом ЛПУ, личной печатью и подписью врача

^ 1.6. Паспорт письменного контроля

Лицевая сторона

Оборотная сторона

Дата № рецепта 5

Spiritus aethylici 95% gtts ХХV

Spiritus aethylici 95% gtts II

Общая масса 10,2

Для измельчения стрептоцида спирта этилового 95%

капель

Для измельчения ментола спирта этилового 95%

капли

Источник