Цефазолин как написать рецепт

Rp: Cefalexin 0,25

S. По 1 таблетке (250 мг) 3 раза в день.

5. Амикацин ребёнку 8 мес в мышцу

Относится к группе аминогликозидов. Действует на многие штаммы грамотрицательных бактерий. Имеет меньшую нефротоксичность по сравнению с гентамицином.

Форма выпуска: раствор, содержащий 1,0г, 0,5г и 0,25г препарата.

Назначается по 10-15-20 мг/кг/сут в1-2 введения.

Rp Amikacina sulfat 0,5

S. Содержимое флакона развести 5,0 мл 0,25 % р-ра новокаина.

Вводить по 4,0 мл (400мг) в мышцу 2 раза в день.

6. Бактримребёнку 1 года.

Относится к группе сульфаниламидов с триметопримом. Имеет широкий спектр активности, в том числе в отношении токсоплазмы и пневмоцист. Не действует на энтерококки, синегнойную палочку, анаэробы.

Форма выпуска: таблетки по 0,12г, 0, 48г, сироп 0,2г сульфадиметоксазола и 0,04г триметоприма/5 мл.

Назначается по 6-8 мг/кг/сут в 2 приёма по триметаприму.

S. По 5 мл суспензии 2 раза в день.

7. Оспен (феноксиметилпенициллин) ребёнку 2 лет внутрь.

Является производным феноксиметилпенициллина, является более стойким в ЖКТ, быстрее всасывается, биодоступность не зависим от пищи. Показан при стрептококковой инфекции лёгкой или средней тяжести.

Форма выпуска: таб. по 250 и 500 тыс ЕД, суспензия 750 тыс ЕД /5 мл.

Назначается по 50-100 тыс. ЕД /кг/сут в 3-4 приёма детям до 10 лет и по 3 млн ЕД/сут в 3-4 приёма детям старше 10 лет.

S. По 2,0 мл (300 тыс МЕ) 4 раза в день ребёнку 2 лет.

8. Ампициллин ребёнку 1 года в/м.

Относится к группе антибиотиков пенициллинового ряда, имеет расширенный антимикробный спектр. Действует на ряд грамотрицательных бактерий (E.coli,P.Mirabilis), сальмонеллы, шигеллы, энтерококки. Не активен в отношении синегнойной палочки, клебсиеллы, серрации. Назначается при острых бактериальных инфекциях, внебольничная пневмония, сальмонелёзе, бактериальном менингите и эндокардите, лептоспирозе.

Форма выпуска: флаконы с порошком по 0,25 и 0,5 г.

Назначается по 50-100 мг/кг/сут в 4 введения.

Rp: Ampicillini 0,25

S. Содержимое флакона развести 4,0 мл 0,9 % р-раNaCl.

Вводить по 4,0 мл (250 мг) 4 раза в день ребёнку 1 года в/м.

9. Бициллин-5для внутримышечного введения ребёнку 5 лет.

Относится к группе пенициллинов пролонгированного действия.

Всасывается медленно, не создаёт высоких концентраций в крови.

Состав: 1 часть бензилпенициллина прокаина, 4 части бензатин

Форма выпуска: флаконы по 1,5 млн.ЕД.

Назначается по 1,5 млн ЕД для профилактики ревматизма 1 раз в 4 не

10.Амоксиклав ребёнку 2 лет внутрь.

Относится к производным ампициллина с улучшенной фармакокинетикой. Содержит амоксициллин и клавулоновую кислоту (ингибитор в-лактомаз), комбинация обеспечивает высокую бактерицидную активность в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Одновременный приём пищи не влияет на всасывание препарата.

Показан при инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, острый и хронический отит, инфекции мочевыводящих путей, гинекологические инфекции. Инфекции мягких тканей и кожи.

Форма выпуска: таблетки 250/125, порошок для приготовления суспензии-100 мл.

Назначается: дети от 3 мес до 12 лет- 30 мг/кг Х 3 раза в день.

S. По 1 чайной ложке 3 раза в день в течении 7 дней.

11.Сумамед(азитромицин) ребёнку 3 лет внутрь.

Является представителем макролидных антибиотиков широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие в отношении аэробных

грамотрицательных бактерий, хламидий, микоплазмы, уреаплазмы,

трепонемы. Препарат хорошо проникает в дыхательные пути и ткани

Форма выпуска: таблетки – 125мг и 500 мг, капсулы – 250 мг, порошок для приготовления суспензии 100 и 200 мг.

Назначается: 1 день 10 мг/кг/сут, 2-5 дни- 5 мг/кг/ сут в один приём.

S. По 1 чайной ложке 1 раз в день в течении 3-5 дней.

12. Эрсефурил(нифуроксазид) ребёнку 8 мес. внутрь.

Относится к производным нитрофурана. Активен в отношении

грамположительных и грамотрицательных бактерий, практически не

всасывается в ЖКТ. Рекомендуется при острой кишечной диарее.

Форма выпуска: таблетки по 0,2г, суспензия 4%.

Назначается: от 1 мес до 2,5 лет- по 0,1г каждые 8-12 часов независи

Rp: Ercefuril 0,2

S. По ½ таблетки 3 раза в день.

13. Ванкомицинребёнку 10 лет.

Относится к группе гликопептидов. Обладает антибактериальным

бактерицидным действием. Препарат выбора для лечения

стафилококковых инфекций и инфекций вызванных энтерококками.

Форма выпуска: флаконы по 0,5 г и 1,0 г для приготовления раствора для инфузий.

Назначается: в вену капельно – 40-60 мг/кг/сут в 2-4 введения детям, 10-15 мг/кг каждые 12 часов-новорождённым.

Rp: Vancomicini 1,0

S. Содержимое флакона развести в 20,0 мл 0,9% р-раNaCl. Вво

дить очень медленно (не менее 60 мин) в/в капельно.

14. Доксициклин(вибрамицин) внутрь ребёнку 8 лет.

Антибиотик тетрациклиновой группы имеющий бактериостатическое

действие, широкий спектр активности, но и высокую частоту

Форма выпуска: капсулы по 0,05г, 0,1г.

Назначается детям старше 8 лет по 5 мг/кг/сут в 1-2 приёма.

Rp: Doxycyclini 0,1

S. По ½ таблетки 2 раза в день.

15. Макмирор(нифурател) ребёнку 15 лет.

Обладает противомикробным, противопротозойным, противогрибковым

действием. Показан при амебиазе, лямблиозе, язвенной болезни, гастрите, ассоциированном с Н.pylori.

Форма выпуска: таблетки по 200 мг.

Назначается по 15 мг/кг 2 раза в сутки 7 дней.

S. По 3 таблетки 2 раза в день.

16. Настой корня алтеяребёнку 6 мес.

Относится к группе противокашлевых препаратов, отхаркивающего

действия. Стимулирует кашель, обладает противовоспалительным

действием. Используется у детей в виде настоя при малопродуктивном

Rp: Infusi radicis Althaeae ex 3.0-100.0

D.t.d.S. По 1 чайной ложке 3-4 раза в день.

17. Мукалтинребёнку 1 года.

Относится к препаратам отхаркивающего действия. В состав таблеток входит корень алтея и соды бикарбонат. Стимулирует кашель, оказывает противовоспалительное действие.

Форма выпуска: таблетки.

Назначается: по 1-2 таблетке 3-4 раза в день.

S. По 1 таблетке 3 раза в день.

18. Эреспал ребёнку 5 лет.

Устраняет бронхоконстрикцию, обладает противовоспалительным действием в бронхах. Применяется для лечения бронхолегочных заболеваний.

Форма выпуска: таблетки, покрытые оболочкой по 80 мг, сироп во флаконе 150 мл.

Назначается по 4 мг/кг/сут. Детям с весом более 10 кг по 2-4 столовых ложки в день.

Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.

Источник

Цефазолин (1 г)

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г

Состав

1 флакон содержит

активное вещество — цефазолин натрия в пересчете на цефазолин — 1,0 г

О писание

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного пользования. Цефалоспорины первого поколения

Код АТХ J01DВ04

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., в т.ч. Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу); Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter spp. и Enterococcus spp.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

Фармакокинетика. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) при внутримышечном введении в дозе 0,5 г и 1,0 г соответственно — 2 и 1 ч; максимальная концентрация (Cmax) — 38 и 64 мкг/мл. После внутривенного введения TCmax в конце инфузии, Cmax – 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в плазме крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения – 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы — 85%. Период полувыведения (T1/2) при в/м введении – 1,8 ч, при в/в введении – 2 ч. При нарушении функции почек T1/2 — 20-40 ч. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч – 60-90 %, через 24 ч — 70-95%. После в/м введения в дозах 0,5 г и 1,0 г Cmax в моче 1 мг/мл и 4 мг/мл соответственно.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к Цефазолину микроорганизмами:

— верхних и нижних дыхательных путей

— ЛОР-органов (в т.ч. средний отит)

— мочевыводящих и желчевыводящих путей

— органов малого таза

— кожи и мягких тканей

— костей и суставов (в т.ч. остеомиелит)

— раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции

Профилактика хирургических инфекций в пред — и послеоперационном периоде.

Способ применения и дозы

Внутримышечно (в/м), внутривенно (в/в) (струйно и капельно).

Режим дозирования и продолжительность курса лечения устанавливаются индивидуально с учетом показаний, тяжести течения инфекции, чувствительности возбудителя. Кратность введения должна быть не менее 4 раз в сутки.

Источник

Цефазолин порошок д/ин в/в и в/м фл 1г №1

Артикул:

Действующие вещества:

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения, 1 г.

Производитель:

Годен до:

Цена действительна при заказе на сайте

Есть противопоказания, проконсультируйтесь с врачом

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

Инструкция по применению

Состав

Активное вещество: цефазолин натрия в пересчете на цефазолин — 1 г

Фармакокинетика

Цефазолин плохо всасывается из ЖКТ и поэтому применяется в/м или в/в. После в/м введения в дозе 500 мг C_max в плазме достигается через 1-2 ч составляет 30 мкг/мл.

Связывание с белками плазмы составляет около 85%.

Цефазолин проникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальную жидкости, но не определяется в ЦНС.

T_1/2 цефазолина из плазмы составляет около 1.8 ч.

Цефазолин выводится с мочой в неизмененном виде, главным образом, путем клубочковой фильтрации и в небольшой степени — путем канальцевой секреции. После в/м введения, по крайней мере, 80% дозы после в/м введения выводится через 24 ч. После в/м введения в дозах 500 мг и 1 г C_max в моче составляет соответственно 1 мг/мл и 4 мг/мл.

Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи, хотя он выводится этим путем в небольшом количестве.

T_1/2 из плазмы увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек.

Показания к применению

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами:

инфекции дыхательных путей;

инфекции мочевыводящих и половых путей;

инфекции желчевыводящих путей;

инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов, включая остеомиелит;

бактериальный эндокардит, сепсис;

интраоперационная профилактика развития инфекций (профилактическое применение цефазолина может снизить вероятность развития инфекции в послеоперационном периоде).

Чувствительность антибиотиков in vitro меняется в зависимости от географического региона и с течением времени, поэтому при выборе антибактериальной терапии необходимо учитывать местную информацию о резистентности. При наличии возможности следует провести определение чувствительности возбудителя к антибактериальным препаратам. Терапия может быть начата эмпирически, до получения результатов теста на чувствительность к антибиотикам.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефазолину;

наличие в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности (например, анафилактоидных реакций) к цефалоспоринам или любым другим бета-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы, карбапенемы);

период новорожденности до 1 месяца, в том числе недоношенные дети.

При использовании раствора лидокаина в качестве растворителя — см. инструкцию по применению лидокаина.

Совместный прием других нефротоксичных препаратов;

нетяжелые реакции повышенной чувствительности к пенициллинам в анамнезе;

хроническая почечная недостаточность;

заболевания кишечника (в т.ч. колит в анамнезе);

детский возраст с 1 до 12 месяцев.

Способ применения и дозы

Цефазолин предназначен только для парентерального введения — препарат следует вводить в/в (струйно или капельно) или глубоко в/м.

Дозы препарата и продолжительность курса лечения устанавливаются индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, а также потенциальной чувствительности возбудителя.

Средняя суточная доза для взрослых — 1-4 г; кратность введения — 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 6 г. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

В соответствии с принципами антибактериальной терапии курс лечения следует продолжать как минимум в течении 2-3 дней после разрешения лихорадки или до получения подтверждения эрадикации возбудителя.

Применение препарата у взрослых

Инфекции легкой степени тяжести, вызванные чувствительными грамположительными кокками

Острые неосложненные инфекции мочевыводящих путей

Инфекции средней или тяжелой степени тяжести

Жизнеугрожающие инфекции (например, сепсис, бактериальный эндокардит)*

*В редких случаях применяются дозы до 12 г в сутки.

Профилактика интраоперационных инфекций

За 30 мин-1 ч до операции в/в или в/м следует ввести первоначальную дозу цефазолина — 1 г.

При продолжительных операциях (2 ч и дольше) непосредственно во время операции доцолнительно вводится 0,5 г-1 г препарата.

Дозы и время введения зависят от типа и продолжительности операции. В течение 24 ч после операции вводится по 0,5 г-1 г препарата в/в или в/м с интервалом 6-8 ч.

Если возможность развития инфекции представляет собой большую опасность для пациента (например, после операции на сердце или серьезной ортопедической операции, такой как полная замена сустава), рекомендуется продолжать введение препарата в течении 3-5 дней. Важно соблюдать указанные выше сроки, чтобы во время выполнения хирургического разреза в сыворотке крови и тканях уже присутствовали достаточные концентрации антибиотика. В случае повышенного риска развития анаэробной инфекции (например, после оперативного вмешательства на толстой кишке) рекомендуется дополнительное применение препарата, активного по отношению к анаэробам.

Коррекция дозы у взрослых пациентов с нарушением функции почек

Клиренс креатинина (КК) (мл/мин х 1,73 м2)

Концентрация креатинина (мг/100 мл)

Доза (% от начальной)

Интервалы между введениями

коррекции дозы не требуется

Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы, соответствующей показанию и тяжести инфекции. У пациентов, находящихся на гемодиализе, схема дозирования зависит от применяемого режима диализа.

Коррекции дозы не требуется.

Применение у детей от 1 месяца до 18 лет

Для лечения большинства инфекций легкой и средней степени тяжести достаточной является суточная доза 25-50 мг/кг, разделенная на 3-4 введения.

В случае тяжелых инфекций суточная доза может быть увеличена до максимальной рекомендованной дозы — 100 мг/кг. Безопасность применения препарата у новорожденных не установлена.

Коррекиия дозы у детей с нарушением функции почек

Детям, у которых КК составляет 70-40 мл/мин/1,73 м2, вводится 60% средней суточной дозы цефазолина через 12 ч.

Детям, у которых КК составляет 39-20 мл/мин/1,73 м2 вводится 25% средней суточной дозы препарата через 12 ч.

При КК 19-5 мл/мин/1,73 м2 вводится 10% средней суточной дозы цефазолина с интервалом в 24 ч.

Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы, соответствующей тяжести инфекции.

Для в/м введения 1 г растворяют в 4 мл воды для инъекций или 0,5% растворе лидокаина. Максимальная разовая доза для в/м введения составляет 1 г, препарат следует вводить только в крупные мышцы.

Раствор, содержащий лидокаин нельзя вводить внутривенно.

Дозы до 1 г можно вводить путем медленной в/в инъекции, большие дозы препарата следует вводить путем в/в инфузии.

Для в/в струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3-5 мин.

Для в/в капельного введения препарат разводят в 50-100 мл 5% раствора декстрозы или 0,9% раствора натрия хлорида. Во время разведения флаконы энергично встряхивают до полного растворения. Инфузию проводят в течение 20-30 минут (скорость введения 60-80 капель в мин).

Для приготовления инфузионного раствора можно использовать следующие растворители:

• 0,9% раствор натрия хлорида;
• 5% раствор декстрозы;
• 5% раствор декстрозы с 0,9% раствором натрия хлорида;
• раствор Рингера;
• 10% раствор декстрозы в растворе Рингера;
• раствор Рингера с 0,9% растворам натрия хлорида;
• 5% или 10% раствор фруктозы на стерильной воде для инъекций;
• 5% раствор натрия гидрокарбоната.

Следует применять свежеприготовленные и прозрачные растворы. Однако при необходимости приготовленные растворы можно хранить при условии сохранения стерильности в защищенном от света месте при температуре 2-8 °С не более 24 ч. Возможная желтоватая окраска, появляющаяся после растворения порошка, не является указанием на какое-либо изменение свойств лекарственного препарата или на отличия в его терапевтической эффективности.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Особые указания

До начала применения цефазолина следует собрать аллергологический анамнез пациента в связи с возможностью развития перекрестной гиперчувствительности между цефалоспоринами и другими бета-лактамными антибиотиками. На фоне терапии цефазолином было описано развитие тяжелых, в том числе фатальных, аллергических реакций. В случае развития тяжелой реакции гиперчувствительности необходима отмена цефазолина, назначение соответствующей симптоматической терапии. Препарат противопоказан пациентам с тяжелыми реакциями повышенной чувствительности к цефалоспоринам или любым другим бета-лактамным антибиотикам в анамнезе.

Необходимо особенно внимательное наблюдение за пациентами со склонностью к аллергическим реакциям (аллергический ринит, бронхиальная астма), так как на фоне наличия подобных состояний риск реакций гиперчувствительности возрастает.

Диарея, ассоциированная с применением антибактериальных препаратов

Развитие тяжелой и персистирующей диареи во время лечения и в первые недели после завершения терапии может быть проявлением псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile. Так как данное состояние является жизнеугрожающим, цефазолин следует немедленно отменить и назначить специфическую антибактериальную терапию (например, ванкомицин или метронидазол). Показано проведение симптоматической поддерживающей терапии, включая коррекцию водно-электролитного баланса, алиментарных нарушений. Применение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника противопоказано.

В особенно тяжелых случаях, при резистентности инфекции к проводимой антибактериальной терапии, может потребоваться выполнение колэктомии. Следует уделить особое внимание тщательному сбору анамнеза пациента, так как описаны случаи развития псевдомембранозного колита в течение двух месяцев с момента проведения антибактериальной терапии.

Нарушение функции почек

Вследствие кумуляции препарата в организме, у пациентов со сниженной функцией почек дозу препарата следует подбирать в соответствии с выраженностью почечной недостаточности (см. также раздел «Способ применения и дозы»). Хотя применение цефазолина редко вызывает нарушение функции почек и развитие почечной недостаточности, рекомендуется оценивать функцию почек на фоне применения препарата, особенно у пациентов, находящихся в тяжелом состоянии, при применении высоких доз препарата и/или других нефротоксических препаратов (например, аминогликозидов, «петлевых» диуретиков).

Развитие бактериальной резистентности и суперинфекций

Долговременное применение цефазолина может спровоцировать появление резистентных штаммов бактерий. Следует тщательно контролировать состояние пациентов на предмет возможности развития суперинфекции и предпринимать соответствующие меры в случае её развития.

Снижение свертываемости крови и кровотечения

В редких случаях на фоне применения цефазолина возможно снижение свертываемости крови. Факторы риска включают дефицит витамина К, парентеральное питание, дефицит питания, почечную и/или печеночную недостаточности, тромбоцитопению, терапию антикоагулянтами. Кроме того, такие заболевания, как гемофилия, изъязвление слизистой оболочки желудка и/или двенадцатиперстной кишки могут стать причиной развития или усиления выраженности кровотечения. Следовательно, необходимо контролировать показатели коагулограммы у пациентов с известным наличием данных заболеваний. В случае, если выявляется снижение свертываемости крови следует назначит терапию витамином К (10 мг/неделя).

Применение препарата у детей

Цефазолин не следует назначать недоношенным и новорожденным детям в течении 1 месяца жизни, так как на сегодняшний день данных, свидетельствующих о безопасности его применения в данной популяции пациентов, не представлено.

1 г цефазолина содержит примерно 48 мг натрия, что следует учитывать при применении препарата пациентам с диетой, ограничивающей потребление натрия.

Влияние на лабораторные показатели

На фоне применения цефазолина возможны ложноположительные реакции определения концентрации глюкозы в моче при использовании реактива Бенедикта или Фелинга, а также ложноположительные результаты прямой и непрямой пробы Кумбса.

При длительном применении препарата необходим контроль картины периферической крови.

Прием этанола во время лечения

Вследствие возможности развития дисульфирамоподобных реакций на фоне применения цефазолина, в период лечения пациентам следует воздержаться от употребления алкоголя.

Цефазолин не следует вводить интратекально вследствие возможности тяжелого токсического поражения центральной нервной системы (включая развитие судорог).

Описание

Фармакодинамика

Цефалоспориновый полусинтетический антибиотик I поколения для парентерального применения.

Действует бактерицидно, блокируя пенициллин-связывающие белки (например, транспептидазы), нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия. Распространенность приобретенной резистентности может иметь географические различия, а также изменяться с течением времени, необходимо учитывать местную информацию, особенно в случае лечения тяжелых инфекций.

Микроорганизмы, чувствительные к цефазолину

Грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (чувствительный к метициллину), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Corynebacterium diphtheria, Bacillus anthracis.

Грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Treponema spp., Leptospira spp.

Микроорганизмы, умеренно чувствительные к цефазолину

Грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis*, Staphylococcus haemolyticus*, Staphylococcus hominis*, Steptococcus pneumoniae* (умеренно чувствительный к пенициллинам);

Грамотрицательные аэробы: Escherichia coli, Haemophilus influenzae**, Klebsiella oxytoca***, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis.

Микроорганизмы, обладающие природной устойчивостью к цефазолину

Грамположительные аэробы: Enterococcus spp., Staphylococcus aureus (устойчивый к метициллину), Staphylococcus pneumoniae (устойчивый к пенициллину).

Грамотрицательные аэробы: Acinetobacter baumanii, Citrobacter freundii, Enter — obacter spp,; Morganella morganii, Moraxella catarrhalis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Stenotrophomonas maltophilia. Анаэробы: Bacteroides fragilis.

Прочие микроорганизмы: Chlamydia spp., Chlamydophila spp., Legionella spp., Mycoplasma spp.

Резистентные к пенициллину Streptococcus pneumoniae, вследствие наличия перекрестной резистентности к цефалоспоринам, нечувствительны к цефалоспоринам, включая цефазолин.

*в некоторых регионах частота резистентности микроорганизмов может превышать 50%;

** актуальные данные по распространённости резистентности отсутствуют, в исследованиях (давностью более 5 лет) сообщалось о частоте резистентности микроорганизмов > 50%;

*** во внебольничных условиях распространённость резистентности не превышала 10%.

Побочные действия

В соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции представлены в соответствии с частотой их развития: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,

Источник