Цераксон по латыни выписать рецепт

Содержание
  1. Цераксон — инструкция по применению
  2. Регистрационный номер:
  3. Торговое название препарата:
  4. Международное непатентованное название (МНН):
  5. Лекарственная форма:
  6. Состав
  7. Описание
  8. Фармакотерапевтическая группа:
  9. Код ATХ:
  10. Фармакологические свойства
  11. Показания к применению
  12. Противопоказания
  13. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
  14. Способ применения и дозы
  15. Побочное действие
  16. Передозировка
  17. Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
  18. Особые указания
  19. Форма выпуска
  20. Условия хранения
  21. Срок годности
  22. Условия отпуска из аптек
  23. Владелец регистрационного удостоверения
  24. Производитель
  25. Претензии потребителей направлять по адресу:
  26. Цераксон
  27. Аналоги (дженерики, синоніми)
  28. Діюча речовина
  29. Фармакологічна група
  30. Рецепт
  31. Міжнародний:
  32. Россия:
  33. Фармакологічні властивості
  34. Спосіб застосування
  35. Для дорослих:
  36. Показання
  37. Протипоказання
  38. Цераксон
  39. Аналоги (дженерики, синонимы)
  40. Действующее вещество
  41. Фармакологическая группа
  42. Рецепт
  43. Международный:
  44. Россия:
  45. Фармакологическое действие
  46. Способ применения
  47. Для взрослых:
  48. Показания
  49. Противопоказания

Цераксон — инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое название препарата:

Международное непатентованное название (МНН):

Лекарственная форма:

раствор для приема внутрь

Состав

1 мл препарата содержит:
Активное вещество: цитиколин натрия 104,5 мг (эквивалентно 100,0 мг цитиколина);
Вспомогательные вещества: сорбитол 200,0 мг, глицерол 50,0 мг, метилпарагидроксибензоат 1,45 мг, пропилпарагидроксибензоат 0,25 мг, натрия цитрата дигидрат 6,0 мг, натрия сахаринат 0,2 мг, ароматизатор клубничный [эссенция клубничная 1487-S-Lucta] 0,408 мг, калия сорбат 3,0 мг, лимонная кислота раствор 50% до рН 5,9-6,1, вода очищенная до 1,0 мл.
1 пакетик (10 мл) препарата содержит:
Активное вещество: цитиколин натрия 1045,0 мг (эквивалентно 1000,0 мг цитиколина);
Вспомогательные вещества: сорбитол 2000,0 мг, глицерол 500,0 мг, метилпарагидроксибензоат 14,5 мг, пропилпарагидроксибензоат 2,5 мг, натрия цитрата дигидрат 60,0 мг, натрия сахаринат 2,0 мг, ароматизатор клубничный [эссенция клубничная 1487-S-Lucta] 4,08 мг, калия сорбат 30,0 мг, лимонная кислота раствор 50% до рН 5,9-6,1, вода очищенная до 10,0 мл.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость с характерным клубничным запахом.

Фармакотерапевтическая группа:

Код ATХ:

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия – способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинэргическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств таких, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения.
Метаболизм
Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышаются.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина – в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Выведение
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% – почками и через кишечник и около 12% – с выдыхаемым СО2.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 – скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.

Читайте также:  Рецепт омлета как готовить

Показания к применению

  • Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии).
  • Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов.
  • Черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период.
  • Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
  • выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
  • редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы.

В связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют.
Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат Цераксон ® назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При назначении Цераксона ® в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

Способ применения и дозы

Цераксон ® раствор для приема внутрь назначается перорально. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или ½ стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи.

Рекомендуемый режим дозирования
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ):
1000 мг (10 мл или 1 пакетик) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга:
500-2000 мг в день (5-10 мл 1-2 раза в день или 1 пакетик (1000 мг) 1-2 раза в день). Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Пожилые пациенты
При назначении препарата Цераксон ® пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.

Инструкция по использованию прилагаемого к флакону дозировочного шприца:

  1. Поместить дозировочный шприц во флакон (поршень шприца полностью опущен).
  2. Осторожно потянуть за поршень дозировочного шприца, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на шприце.
  3. Перед приемом нужное количество раствора можно развести в ½ стакана воды (120 мл).

После каждого использования, рекомендуется промывать дозировочный шприц водой.

Рекомендации по применению препарата Цераксон ® в пакетиках:

  1. Придерживая пакетик вертикально, осторожно оторвать его край по отметке «Открывать здесь».
  2. Содержимое пакетика можно выпить непосредственно после вскрытия

    или перед приемом можно развести в ½ стакана воды (120 мл).

Побочное действие

Частота побочных эффектов
Очень редкие ( ® может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Передозировка

С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Особые указания

На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.
В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь 100 мг/мл.
По 30 мл препарата во флаконе из бесцветного прозрачного стекла, укупоренного завинчивающейся пластиковой крышкой, обеспечивающей контроль первого вскрытия. Флакон вместе с дозировочным шприцем и инструкцией по применению помещают в картонную пачку, имеющую внутри перегородки.
или
По 10 мл препарата в пакетике из комбинированного материала (полиэтилентерефталат/полистирол/алюминиевая фольга/полимерная пленка Сурлин). По 6 или 10 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
или
По 10 мл препарата в пакетиках, скрепленных по два отрывным швом, из комбинированного материала (полиэтилентерефталат/полистирол/алюминиевая фольга/полимерная пленка Сурлин). По 6 или 10 пакетиков, скрепленных по два отрывным швом, вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
или
По 10 пакетиков, скрепленных по два отрывным швом, вместе с инструкцией по применению помещают в промежуточную картонную пачку. По 3 промежуточных картонных пачки помещают в потребительскую картонную пачку.

Читайте также:  Баранина для ребенка рецепт

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 ºC.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Владелец регистрационного удостоверения

Феррер Интернасьональ, С.А., Испания
Ferrer Internacional, S.A., Spain

Юридический адрес:
Гран Виа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Испания
Ferrer Internacional, S.A., Gran Via Carlos III, 94, 08028 Barcelona, Spain

Производитель

Феррер Интернасьональ, С.А., Испания
Ferrer Internacional, S.A., Spain

Адрес производственной площадки:
Хуан Бускалья, 1-9, 08173 Сант Кугат-дел-Вальес, Барселона, Испания
Joan Buscalla, 1-9, 08173 Sant Cugat del Valles, Barcelona, Spain

Претензии потребителей направлять по адресу:

ООО «Такеда Фармасьютикалс»
119048 г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1

Источник

Цераксон

Аналоги (дженерики, синоніми)

Діюча речовина

Фармакологічна група

Рецепт

Міжнародний:

Rp.: Sol. «Ceraxon»1,0 — 4 ml
D.t.d.: №10 in amp.
S.: Вводить в/в меделенно

Россия:

Rp.: Sol. Citicolini 1,0 — 4 ml
D.t.d.: №10 in amp.
S.: Вводить в/в меделенно

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологічні властивості

Ноотропный препарат. Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно воздействует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга.

Цераксон является источником холина, увеличивая синтез ацетилхолина и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функции мембранных механизмов, в т.ч. функционированию ионообменных насосов и погруженных в них рецепторов, модуляция которых является необходимым условием нейропередачи.

Цераксон смягчает наблюдающиеся при гипоксии и ишемии мозга симптомы, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.

Цераксон эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии.

Цераксон благодаря своей мембраностабилизирующей активности обладает свойствами, которые способствуют уменьшению отека мозга.

Исследование показало, что Цераксон® ингибирует активацию некоторых фосфолипаз, что снижает образование свободных радикалов, избегая уничтожения мембранных систем и сохраняя антиоксидантную систему, как глутатион. Цераксон® защищает резерв активных нейронов и ингибирует апоптоз. Цераксон® также оказывает профилактический нейропротекторный эффект при ишемии мозга.

Клинические исследования показали, что Цераксон® значительно улучшает функциональное состояние больных с острым нарушением мозгового кровообращения. У больных с черепно-мозговой травмой Цераксон® ускоряет их восстановление и уменьшает длительность и степень интенсивности посттравматического синдрома.

Спосіб застосування

Для дорослих:

Суточная доза составляет от 500 до 2000 мг в зависимости от тяжести заболевания. Рекомендуемая кратность приема 2-3 раза/сут в течение 6-8 недель.

Раствор можно применять как неразведенным, так и после разведения в половине стакана воды (120 мл), во время приема пищи или между приемами пищи. Раствор во флаконе назначают с помощью дозировочного шприца. После каждого приема рекомендуется промыть дозировочный шприц водой. 1 пакетик рекомендован для одного разового приема.

Читайте также:  Лагман рецепт пошаговая инструкция

Продолжительность лечения зависит от степени поражения вещества головного мозга. Минимальная рекомендуемая продолжительность лечения составляет 30-45 дней.

Доза и курс приема могут быть изменены по рекомендации врача.

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Показання

— инсульт и его последствия;

— черепно-мозговая травма и ее последствия;

— когнитивные, чувствительные и двигательные неврологические расстройства, вызванные дегенеративными изменениями и сосудистыми нарушениями.

Протипоказання

— пациенты с высоким тонусом парасимпатической нервной системы;
— недостаточное ферментативное расщепление фруктозы (синдром мальабсорбции) из-за наличия сорбитола в составе раствора для приема внутрь;
— детский возраст до 6 лет (для таблеток);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Источник

Цераксон

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Рецепт

Международный:

Rp.: Sol. «Ceraxon»1,0 — 4 ml
D.t.d.: №10 in amp.
S.: Вводить в/в меделенно

Россия:

Rp.: Sol. Citicolini 1,0 — 4 ml
D.t.d.: №10 in amp.
S.: Вводить в/в меделенно

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологическое действие

Ноотропный препарат. Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно воздействует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга.

Цераксон является источником холина, увеличивая синтез ацетилхолина и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функции мембранных механизмов, в т.ч. функционированию ионообменных насосов и погруженных в них рецепторов, модуляция которых является необходимым условием нейропередачи.

Цераксон смягчает наблюдающиеся при гипоксии и ишемии мозга симптомы, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.

Цераксон эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии.

Цераксон благодаря своей мембраностабилизирующей активности обладает свойствами, которые способствуют уменьшению отека мозга.

Исследование показало, что Цераксон® ингибирует активацию некоторых фосфолипаз, что снижает образование свободных радикалов, избегая уничтожения мембранных систем и сохраняя антиоксидантную систему, как глутатион. Цераксон® защищает резерв активных нейронов и ингибирует апоптоз. Цераксон® также оказывает профилактический нейропротекторный эффект при ишемии мозга.

Клинические исследования показали, что Цераксон® значительно улучшает функциональное состояние больных с острым нарушением мозгового кровообращения. У больных с черепно-мозговой травмой Цераксон® ускоряет их восстановление и уменьшает длительность и степень интенсивности посттравматического синдрома.

Способ применения

Для взрослых:

Суточная доза составляет от 500 до 2000 мг в зависимости от тяжести заболевания. Рекомендуемая кратность приема 2-3 раза/сут в течение 6-8 недель.

Раствор можно применять как неразведенным, так и после разведения в половине стакана воды (120 мл), во время приема пищи или между приемами пищи. Раствор во флаконе назначают с помощью дозировочного шприца. После каждого приема рекомендуется промыть дозировочный шприц водой. 1 пакетик рекомендован для одного разового приема.

Продолжительность лечения зависит от степени поражения вещества головного мозга. Минимальная рекомендуемая продолжительность лечения составляет 30-45 дней.

Доза и курс приема могут быть изменены по рекомендации врача.

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Показания

— инсульт и его последствия;

— черепно-мозговая травма и ее последствия;

— когнитивные, чувствительные и двигательные неврологические расстройства, вызванные дегенеративными изменениями и сосудистыми нарушениями.

Противопоказания

— пациенты с высоким тонусом парасимпатической нервной системы;
— недостаточное ферментативное расщепление фруктозы (синдром мальабсорбции) из-за наличия сорбитола в составе раствора для приема внутрь;
— детский возраст до 6 лет (для таблеток);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Источник

Оцените статью
Adblock
detector