У меня есть рецепт метандростенолон

Метандростенолон

Показания к применению

Кахексия различной этиологии; нарушение белкового обмена (после тяжелых травм, операций, ожогов, лучевой терапии); хронические инфекционные заболевания с потерей белка; прогрессирующая мышечная дистрофия, ГКС-индуцированная миопатия; диабетическая ангиопатия; необходимость ускорения регенерации при переломах, травмах; замедление роста детей (синдром Шерешевского-Тернера, гипофизарный нанизм); задержка полового созревания (половой инфантилизм) и физического развития у мальчиков; энцефалопатия на фоне алкогольного гепатита.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, рак предстательной железы, рак грудной железы (у мужчин), рак молочной железы (у женщин с гиперкальциемией), гиперкальциемия, тяжелая печеночная недостаточность, нефроз, гломерулонефрит (нефротическая стадия), беременность.

C осторожностью. ХСН, коронарный атеросклероз, инфаркт миокарда (в т.ч. в анамнезе), сахарный диабет, гиперплазия предстательной железы, печеночная недостаточность, почечная недостаточность, период лактации (данные о проникновении метандиенона в грудное молоко отсутствуют), пожилой возраст.

Детский и подростковый возраст (риск преждевременного закрытия эпифизарных зон роста, раннего полового созревания у мальчиков и вирилизации у девочек). Ускорение эпифизарного роста трубчатых костей может отмечаться у детей как во время лечения, так и на протяжении 6 мес после его прекращения.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, перед приемом пищи. Взрослым — по 5 мг 1-2 раза в сутки. Высшая доза — 50 мг/сут. Детям: до 2 лет — 0.05-0.1 мг/кг; от 2 до 5 лет — 1-2 мг, от 6 до 14 лет — 3-5 мг в 1-2 приема. Курс лечения — до 4 нед. Повторный курс — через 6-8 нед.

Фармакологическое действие

Анаболический стероид. Проникая в клеточное ядро, активирует генетический аппарат клетки, что приводит к увеличению синтеза ДНК, РНК и структурных белков, активации ферментов цепи тканевого дыхания и усилению тканевого дыхания, окислительного фосфорилирования, синтеза АТФ и накоплению макроэргов внутри клетки. Стимулирует анаболические и подавляет катаболические процессы, вызванные ГКС. Приводит к увеличению мышечной массы, уменьшению отложений жира и отрицательному азотистому балансу. Гемопоэтическое действие связано с увеличением синтеза эритропоэтина. Противоаллергическое действие обусловлено повышением концентрации ингибитора C-1 фракции комплемента и снижением содержания C-2 и C-4 фракций комплемента. Наличие андрогенной активности может способствовать развитию вторичных половых признаков по мужскому типу. Длительность действия — до 14 ч.

Побочные действия

Прогрессирование атеросклероза (увеличение концентрации ЛПНП и снижение концентрации ЛПВП), железодефицитная анемия, периферические отеки, диспепсические явления (боли в эпигастральной области, боль в животе, тошнота, рвота), нарушение функций печени с желтухой, лейкемоидный синдром (лейкемия, боли в длинных трубчатых костях), гипокоагуляция с наклонностью к кровотечениям; при длительной терапии — гепатонекроз (темный кал, рвота с примесью крови, головная боль, чувство дискомфорта, нарушение дыхания), гепатоцеллюлярная карцинома, печеночная пурпура (темная моча, обесцвечивание кала, крапивница, точечные или макулезные геморрагические высыпания на коже и слизистых оболочках, фарингит или ангина), холестатический гепатит (желтое окрашивание склер и кожи, боль в правом подреберье, потемнение мочи, обесцвеченный кал), повышение секреции сальных желез, озноб, повышение или снижение либидо, диарея, ощущение полноты в желудке, метеоризм, судороги, нарушение сна.

У женщин: явления вирилизма (увеличение клитора, огрубение или охриплость голоса, дис- и аменорея, гирсутизм, угри стероидные, жирная кожа), гиперкальциемия (угнетение ЦНС, тошнота, рвота, повышенная утомляемость).

У мужчин: в препубертатном периоде — вирилизм (угревая сыпь, увеличение пениса, приапизм, формирование вторичных половых признаков), идиопатическая гиперпигментация кожи, замедление или прекращение роста (кальцификация эпифизарных ростовых зон трубчатых костей); в постпубертатном периоде — раздражение мочевого пузыря (увеличение частоты позывов), мастодиния, гинекомастия, приапизм, снижение сексуальной функции; пожилого возраста — гиперплазия и/или карцинома предстательной железы.

Лечение: промывание желудка, назначение симптоматической терапии.

Особые указания

В процессе лечения необходим систематический контроль концентрации в крови Ca2+ (особенно у больных раком молочной железы и при наличии метастазов в кости), холестерина (особенно у больных с сопутствующей патологией ССС), глюкозы (у больных сахарным диабетом), гематокрита, Hb, концентрации сывороточного фосфора, а также функционального состояния печени.

В процессе лечения должно быть обеспечено достаточное поступление в организм адекватных количеств белков, жиров, углеводов, витаминов, минеральных веществ.

При возникновении нарушений менструального цикла и/или появлении признаков вирилизации лечение следует прекратить.

Применение препарата с целью стимуляции атлетических качеств может нанести серьезный вред здоровью и является недопустимым.

Для контроля состояния эпифизарных зон роста трубчатых костей у детей и подростков рекомендуется их рентгенологические исследование каждые 6 мес.

Следует иметь в виду, что применение стероидных анаболиков у пожилых пациентов может способствовать развитию гиперплазии предстательной железы.

Целесообразность использования препарата при остеопорозе неясна (недоказанная эффективность и высокий риск возникновения серьезных побочных эффектов).

Применение при беременности и лактации

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие

Препарат усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, инсулина и гипогликемических ЛС, а также побочные эффекты гепатотоксичных ЛС.

Ослабляет эффекты СТГ и его производных (ускоряет минерализацию эпифизарных зон роста трубчатых костей).

ГКС и МКС, кортикотропин, Na+-содержащие ЛС и пища, богатая Na+, усиливают (взаимно) задержку жидкости в организме, увеличивают риск развития отеков, повышают выраженность угревых высыпаний при одновременном назначении и применении с препаратом.

Источник

Метандиенон

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Рецепт

Международный:

Rp.: Metandienoni 0,005
D.t.d.№ 20 in tab.
S. По 1 — 2 таблетке 2 раза в сутки.

Россия:

Рецептурный бланк 148-1/у-88

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — анаболическое, гемопоэтическое.
Проникая внутрь клеточного ядра, активизирует генетический аппарат клетки, что приводит к увеличению синтеза ДНК, РНК и структурных белков, активации ферментов цепи тканевого дыхания и усилению тканевого дыхания, окислительного фосфорилирования, синтеза АТФ и накоплению макроэргов внутри клетки. Стимулирует анаболические и подавляет катаболические процессы, вызванные глюкокортикоидами. Приводит к увеличению мышечной массы, уменьшению отложений жира и отрицательному азотистому балансу. Гемопоэтическое действие связано с увеличением синтеза эритропоэтина.
Противоаллергическое действие обусловлено повышением концентрации С1 фракции комплемента ингибитора и снижением содержания С2 и С4 фракций комплемента. Андрогенная активность (невысокая) может способствовать развитию вторичных половых признаков по мужскому типу.
Быстро и полностью всасывается из ЖКТ, малая биодоступность обусловлена наличием эффекта «первого прохождения» через печень. В крови со специфическими глобулинами-переносчиками связывается на 90%. Подвергается окончательной биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Экскретируется почками.
Длительность действия — до 14 ч.

Способ применения

Для взрослых:

Таблетки принимаются перорально.
Суточное дозирование – 5–10 мг. Максимальная суточная доза – 50 мг/сутки.
Педиатрические суточные дозировки (доза может разделяться на два приема):
до 24 месяцев – 0,05–0,1 мг/кг;
2–5 лет – 0,001–0,002 г/кг;
6–14 лет – 0,003–0,005 г/кг.
Курс терапии – до месяца. Повторять курс можно через 1,5–2 месяца.

Показания

— кахексии различного происхождения;
— патологиях обмена протеинов (посттравматического и постоперационного генеза, послеожогового происхождения);
— патологиях обмена протеинов после лучевой терапии;
— ангиопатии у диабетических больных;
— гипофизарном нанизме;
— заболеваниях инфекционного характера в хронической форме, которые сопровождаются потерей протеинов;
— ГКС-индуцированной миопатии;
— переломах с целью усиления регенерации костной ткани;
— травмах;
— синдроме Шерешевского – Тернера;
— энцефалопатии, ассоциированной с
— алкогольным гепатитом;
— половом инфантилизме;
— дистрофии мышечной ткани в стадии прогрессии;
— задержке физического развития у пациентов мужского пола.

Противопоказания

— гиперчувствительность
— рак грудной железы (у мужчин)
— рак молочной железы
— печеночная и/или почечная недостаточность
— аденома предстательной железы
— гиперкальциемия
— нефроз
— гломерулонефрит (нефротическая стадия).

Побочные действия

— Со стороны органов ЖКТ: диспептические явления (тошнота, рвота, диарея, боль в животе), нарушение функции печени, желтуха.
— Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипокоагуляционное состояние со склонностью к кровотечениям, лейкемоидный синдром (лейкоз, боль в длинных трубчатых костях), железодефицитная анемия.
— Прочие: прогрессирование атеросклероза (увеличение концентрации ЛПНП и снижение концентрации ЛПВП), периферические отеки.
— При длительной терапии — гепатонекроз (темный кал, рвота с примесью крови, головная боль, чувство дискомфорта, нарушение дыхания), гепатоцеллюлярная карцинома, печеночная пурпура (темная моча, обесцвечивание кала, крапивница, точечные или макулезные геморрагические высыпания на коже и слизистых оболочках, фарингит или ангина), холестатический гепатит (желтое окрашивание склер и кожи, боль в правом подреберье, потемнение мочи, обесцвеченный кал), повышение секреции сальных желез, озноб, повышение или снижение либидо, диарея, ощущение переполнения желудка, метеоризм, судороги, нарушение сна. У женщин: вирилизация (увеличение клитора, огрубение или охриплость голоса, дис- и аменорея, гирсутизм, угри стероидные, жирная кожа), гиперкальциемия (угнетение ЦНС, тошнота, рвота, повышенная утомляемость). У мужчин: в препубертатном периоде — проявления избыточной андрогенной активности (угревая сыпь, увеличение пениса, приапизм, формирование вторичных половых признаков), идиопатическая гиперпигментация кожи, замедление или прекращение роста (кальцификация эпифизарных ростовых зон трубчатых костей); в постпубертатном периоде — раздражение мочевого пузыря (увеличение частоты позывов), мастодиния, гинекомастия, приапизм, снижение сексуальной функции; пожилого возраста — гиперплазия и/или карцинома предстательной железы.

Форма выпуска

Метандиенон выпускается в таблетированной форме.
— Фасовка препарата: 20 табл (5 мг).×3 блистера/упаковка картонная.

Источник

Метандростенолон

Аналоги (дженерики, синоніми)

Діюча речовина

Фармакологічна група

Рецепт

Міжнародний:

Rp.: Methandrostenoloni 0,005
D.t.d.N. 10 in tab.
S. По 1 — 2 таблетке 2 раза в сутки.

Россия:

Rp.: Metandienoni 0,005
D.t.d. № 20 in tab.
S. По 1 — 2 таблетке 2 раза в сутки.

Запрещен в России

Фармакологічні властивості

Анаболический стероид.
Проникая в клеточное ядро, активирует генетический аппарат клетки, что приводит к увеличению синтеза ДНК, РНК и структурных белков, активации ферментов цепи тканевого дыхания и усилению тканевого дыхания, окислительного фосфорилирования, синтеза АТФ и накоплению макроэргов внутри клетки. Стимулирует анаболические и подавляет катаболические процессы, вызванные ГКС.
Приводит к увеличению мышечной массы, уменьшению отложений жира и отрицательному азотистому балансу. Гемопоэтическое действие связано с увеличением синтеза эритропоэтина. Противоаллергическое действие Метандростенолона обусловлено повышением концентрации ингибитора C-1 фракции комплемента и снижением содержания C-2 и C-4 фракций комплемента. Наличие андрогенной активности может способствовать развитию вторичных половых признаков по мужскому типу. Длительность действия Метандростенолона — до 14 ч.

Спосіб застосування

Для дорослих:

Взрослая начальная суточная доза составляет 10-15 мг, в отдельных случаях возможно ее увеличение до 30-50 мг; поддерживающая доза – 5-10 мг в день.
Максимальные дозы составляют: разовая – 10 мг, суточная – 50 мг. Как правило, препарат принимают на протяжении 1-2 месяцев.
При необходимости с перерывами 1-2 месяца проводят повторное лечение. Детям Метандростенолон назначают в следующих суточных дозах (в 1-2 приема): До 2 лет: 0,05-0,1 мг/кг; 2-5 лет: 1-2 мг/кг; 6-14 лет: 3-5 мг/кг.

Показання

— Кахексия различного генеза;
— Нарушения белкового обмена после инфекционных болезней, тяжелых травм, ожогов, лучевой терапии, хирургических операций;
— Остеопороз различной этиологии, прогрессирующая мышечная дистрофия;
— Миопатия и остеопороз (профилактика на фоне лечения глюкокортикостероидами);
— Замедление роста у детей (гипофизарный нанизм, синдром Шерешевского-Тернера);
— Задержка физического развития и полового созревания (половой инфантилизм) у мальчиков;
— Энцефалопатия, развивающаяся на фоне алкогольного гепатита.

Протипоказання

— Нефроз;
— Рак молочной железы;
— Рак грудной железы (у мужчин);
— Почечная и/или печеночная недостаточность;
— Гиперкальциемия;
— Аденома предстательной железы;
— Гломерулонефрит (нефротическая стадия);
— Беременность и период лактации;
— Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Побічні ефекти

• Органы желудочно-кишечного тракта: желтуха, функциональные нарушения печени, диспепсические явления, включая рвоту, тошноту, диарею, боль в животе;
• Сердечно-сосудистая система и кровь (гемостаз, кроветворение): железодефицитная анемия, гипокоагуляционное состояние со склонностью к кровотечениям, лейкемоидный синдром (в виде боли в длинных трубчатых костях, лейкоза);

Прочие: периферические отеки, прогрессирование атеросклероза (в виде увеличения концентрации липопротеинов низкой плотности и понижения концентрации липопротеинов высокой плотности).
При длительном применении Метандростенолона могут развиваться следующие побочные действия:

• женщины: вирилизация (в виде стероидных угрей, повышения жирности кожи, увеличения клитора, гирсутизма, охриплости или огрубения голоса, дис- и аменореи), гиперкальциемия (в виде повышенной утомляемости, угнетения центральной нервной системы, рвоты, тошноты);
• мужчины: в препубертатном периоде – проявления избыточной андрогенной активности (в виде угревой сыпи, увеличения пениса, приапизма, формирования вторичных половых признаков), идиопатическая гиперпигментация кожи, прекращение или замедление роста (в виде кальцификации эпифизарных ростовых зон трубчатых костей);
• в постпубертатном периоде – раздражение мочевого пузыря (в виде увеличения частоты позывов), гинекомастия, мастодиния, приапизм, снижение сексуальной функции;
• у пожилых больных – карцинома и/или гиперплазия предстательной железы;

Общие: гепатонекроз (в виде головной боли, чувства дискомфорта, нарушения дыхания, темного кала, рвоты с примесью крови), гепатоцеллюлярная карцинома, печеночная пурпура (в виде темной мочи, обесцвечивания кала, крапивницы, фарингита либо ангины, точечных либо макулезных геморрагических высыпаний на слизистых оболочках и коже), холестатический гепатит (в виде желтого окрашивания склер и кожи, боли в правом подреберье, потемнения мочи, обесцвеченного кала), повышение секреции сальных желез, снижение или повышение либидо, озноб, диарея, метеоризм, ощущение переполненности желудка, судороги, нарушение сна.

Лікарська форма

В форме таблеток: белых, плоскоцилиндрических, с фаской (по 1 или 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, по 10 упаковок в картонной пачке). В состав 1 таблетки входит: Активное вещество: метандиенон – 5 мг; Вспомогательные компоненты: сахар, картофельный крахмал, стеариновая кислота.

Источник