Выписать рецепт гепарин во флаконах

— ультракороткого действия (до 4 часов);

— короткого действия (8 часов);

— промежуточного действия (16 часов);

— продолжительного действия (24 часа и более).

Классификация по концентрации.

1. Малоконцентрированный (в 1 мл содержится 40, 80 или 100 ЕД);

2. Высококонцентрированный (в 1 мл содержится 200 или 500 ЕД).

Классификация по скорости наступления эффекта и его длительности.

1. Начало эффекта через 15-30 минут, продолжительность – 4-6 часов:

2. Начало эффекта через 1-2 часа, продолжительность – 8-12 часов:

3. Начало эффекта через 4-8 часов, продолжительность – 20-30 часов:

Основными клетками-мишенями для инсулина являются клетки печени, мышц и жировой ткани. Сахароснижающий эффект инсулина проявляется за счет его действия на различные виды обмена:

— инсулин повышает проникновение глюкозы в клетки тканей

— под действием инсулина увеличивается синтез в организме гликогена и синтез липидов в жировой ткани;

— под действием инсулина увеличивается транспорт аминокислот в клетку;

— усиливает образование нуклеиновых кислот (ДНК, РНК);

— под действием инсулина угнетаются процессы катаболизма.

— инсулин способствует усилению липогенеза;

— инсулин уменьшает выведение из организма воды и калия с мочой.

Дата добавления: 2015-01-30 ; просмотров: 15 | Нарушение авторских прав

Источник

В). Правила выписывания суспензии во флаконе

В рецепте указывают название лекарственной формы с большой буквы в родительном падеже единственного числа (Suspensionis), далее название лекарственного вещества, концентрация суспензии в процентах и количество сус­пензии в одном флаконе в мл. Далее указание фармацевту — D. t. d. N… и — S. Слово «флакон» нигде не пишется.

Пример 4. Выписать суспензию, содержащую 50% медроксипрогестерона (Medroxyprogesteronе) во флаконе по 3,3 мл. (6 флаконов). Вводить внутримышечно 1 раз в неделю.

Rp.: Suspensionis Medroxyprogesteroni 50 % — 3,3 ml

S. Вводить по 1 мл внутримышечно 1 раз в неделю.

Г). Правила выписывания органопрепарата во флаконе

В рецепте указывается название лекарственного препарата, его количество в мл и в скобках в единицах действия. Затем указание для фармацевта — D. t. d. N. . Далее — S. Слово «флакон» нигде не пишется.

Пример 5. Выписать инсулин (Insulin human) (40 ЕД в 1 мл) во флаконах по 5 мл. Вводить подкожно по 10 ЕД 2 раза в день за 20 минут до еды.

Rp.: Insulini 5 ml ( 40 ED — 1 ml)

S. Вводить подкожно по 10 ЕД 2 раза в день за 20 минут до еды.

Самостоятельно выпишите рецепты на препараты:

1. Гепарин (Heparin sodium)по 5000 ЕД в 1мл в двух флаконах по 5 мл.. Вводить внутривенно по 2 мл 4 раза в день.

2. Самототропин (Somatropin) по 2 ЕД в 5 мл 5 флаконов. Вводить внутримышечно по 2 ЕД внутримышечно 2-3 раза в неделю Порошок растворяют непосредственно перед введением в 2 мл стерильной воды для инъекции.

МЯГКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Вопросы для самоподготовки и контроля.

1. Понятие о мазях как лекарственной форме.

2. Мазевые основы и их свойства.

3. Классификация мазей.

4. Правила выписывания рецептов на мази.

5. Пасты и их отличие от мазей.

6. Особенности выписывания рецептов на пасты.

К мягким лекарственным формам относят мази, кремы, пасты, гели, суппозитории.

Мазь (Unguentum)

Мягкая лекарственная форма для наружного применения. Мази производят при смешивании лекарственных веществ со специальными формообразующими веществами: вазелин (Vaselinum) и ланолин (Lanolinum). Изготавливают мази чаще всего фабрично-заводским способом и экстемпорально — в аптеках. Изготовление мазей следует проводить строго в асептических условиях.

В зависимости от площади поражения мази выписываются в различных количествах. Мази для глаз, носа и ушей выписывают в количествах 5-10 г., а другие мази по 50-100 г и больше в зависимости от очага поражения.

Мази выписывают развернутым и сокращенным способами.

а). При выписывании мазей сокращенным способом в рецепте указывается название лекарственной формы (Ungutnti), далее название лекарственного вещества, концентрация которого выражается в процентах и общее количество. D.S.

Пример 1. Выписать 5.0 мази, содержащей 0,5 % преднизолона (Prednisolone).

Rp.: Unquenti Рrednisoloni 0,5%-5,0

Da. S. Наносить тонким слоем на кожу.

б). При выписывании мази в развернутой форме указывают все входящие в состав мази вещества: лекарственные средства и мазевые основы с обозначением их количеств. Затем пишут М. f. unguentum (Misce ut fiat unguentum ), для равномерного смешивания всех ингредиентов. После этого следует D.S.

Пример 2. Выписать 20 г мази на вазелине, содержащей 5% бензокаина (Benzocainum) и 0,5% ментола (Mentholum). Назначить для смазывания слизистой оболочки носа.

Rp.: Benzocaini 1.0

Vaselini ad 20.0

D.S. Смазывать слизистую оболочку носа.

в). Официнальные мази (мази заводского производства) выписываются сокращенным способом. В рецепте указывается название лекарственной формы и общее ее количество. D.S.

Пример 3. Выписать официнальную мазь окиси цинка ( Zinci oxydi).

Rp.: Unguenti Zinci oxydi 50.0

D.S.Наносить на кожу.

Пример 4. Выписать глазную мазь, содержащую 1% тетрациклина (Tetracyclinе).

Rp.: Unquenti Tetracyclini ofthalmici 1% -10.0

D. S. Закладывать за нижнее веко 3 — 5 раз в день.

Самостоятельно выпишите рецепты на препараты:

1. Эритромицин (Erythromycin) в виде 1% мази для наружного применения.

2. Ацикловир (Aciclovir) в виде 3% глазной мази . Закладывать за нижнее веко 3 раза в день.

3. Тербинафин (Terbinafine) в виде 1% мази для наружного применения 1-2 раза в день в течение 2-4 недель.

4. Гепарин (Heparin sodium) в виде мази 100 МЕ/г для наружного применения.

Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.

Источник

Rp.: Heparini 5 ml (50 mg)

S. Внутривенно струйно по 10 тыс. EД (10 мл), затем подкожно по 5—10 тыс. ЕД

(5—10 мл) каждые 6 часов.

Синонимы: Liquaemin, Рularin, Тhromboliquine, Vetrеn и др.

Гепарин является кислым мукополисахаридом, состоящим из остатков глюкуроновой кислоты и глюкозамина, этерифицированных серной кислотой.

Относительная молекулярная масса около 16 000.

Вырабатывается в организме человека и животных базофильными (тучными) клетками.

В наибольших количествах содержится в печени и легких, меньше — в скелетных мышцах, селезенке, мышце сердца. Добывается из легких крупного рогатого скота. Для медицинского применения выпускается в виде натриевой соли — аморфного порошка белого цвета с желтоватым оттенком, без запаха, растворимого в воде и изотоническом растворе натрия хлорида; рН 1 % водного раствора 6, 0 — 7, 5.

Активность гепарина определяют биологическим методом по способности удлинять время свертывания плазмы крови; выражается в единицах действия (ЕД), 1 мг международного стандарта гепарина содержит 130 ЕД (1 ЕД = 0, 0077 мг). Практически препарат выпускается с активностью не менее 120 ЕД в 1 мг.

Раствор гепарина для инъекций выпускается с активностью 5 000; 10 000 и 20 000 ЕД в 1 мл.

Гепарин является естественным противосвертывающим фактором. Совместно с фибринолизином он входит в состав физиологической антисвертывающейй системы.

Относится к антикоагулянтам прямого действия, т. е. влияющим непосредственно на факторы свертывания, находящиеся в крови (XII, ХI, Х, IX, VII и II). Он блокирует также биосинтез тромбина; уменьшает агрегацию тромбоцитов. Противосвертывающее действие гепарина проявляется in vitro и in vivo.

Гепарин обладает не только антикоагулирующим действием, но угнетает активность гиалуронидазы, активирует в некоторой степени фибринолитические свойства крови, улучшает коронарный кровоток.

Введение гепарина в организм сопровождается некоторым понижением содержания холестерина и b -липопротеидов в сыворотке крови. Оказывает просветляющее действие на липемическую плазму. Гиполипидемическое действие гепарина связано главным образом с повышением активности липопротеиновой липазы, участвующей в выведении хиломикронов из крови [См. Гиполипопротеидемические (антисклеротические) средства.].

Из-за опасности кровотечений гепарин в качестве гипохолестеринемического средства, однако не применяется.

Имеются данные о наличии у гепарина иммуносупрессивных свойств, что дает основание для возможного его использования при некоторых аутоиммунных заболеваниях (гломерулонефрит, гемолитическая анемия и др.), а также для предупреждения кризов отторжения при трансплантации почки у человека. Одним из механизмов иммуносупрессивного действия является, по-видимому, подавление кооперативного взаимодействия Т- и В-клеток (см. Препараты, корригирующие процессы иммунитета). Противосвертывающее действие гепарина наступает при его введении в вену, мышцы и под кожу.

Гепарин действует быстро, но относительно кратковременно. При однократном введении в вену, угнетение свертывания крови наступает почти сразу и продолжается 4 — 5 ч. При внутримышечном введении эффект наступает через 15 — 30 мин и продолжается до 6 ч, а при подкожном введении действие наступает через 40 — 60 мин и продолжается 8 — 12 ч. Наиболее постоянный гипокоагуляционный эффект наблюдается при внутривенном введении. Однако для профилактических целей гепарин часто вводят внутримышечно и подкожно.

Применяют для профилактики и терапии различных тромбоэмболических заболеваний и их осложнений: для предотвращения или ограничения (локализации) тромбообразования при остром инфаркте миокарда, при тромбозах и эмболиях магистральных вен и артерий, сосудов мозга, глаза, при операциях на сердце и кровеносных сосудах, для поддержания жидкого состояния крови в аппаратах искусственного кровообращения и аппаратуре для гемодиализа, а также для предотвращения свертывания крови при лабораторных исследованиях.

Гепарин часто назначают в сочетании с ферментными фибринолитическими препаратами (см. Фибринолизин, Стрептолиаза, Стрептодеказа).

Дозы и способы применения гепарина должны быть индивидуализированы. При остром инфаркте миокарда рекомендуется, уже в условиях оказания скорой помощи, начинать (при отсутствии противопоказаний) с введения гепарина в вену в дозе 15 000 — 20 000 ЕД и продолжать в больничных условиях минимум 5 — 6 дней внутримышечное введение гепарина по 40 000 ЕД в сутки (по 5 000 — 10 000 ЕД каждые 4 ч). Вводят препарат под контролем свертываемости крови, следя за тем, чтобы время свертывания было в 2 — 2, 5 раза выше нормы. За 1 — 2 дня до отмены гепарина суточную дозу постепенно понижают (на 5 000 — 2 500 ЕД при каждой инъекции без увеличения интервалов между введениями). С 3 — 4-го дня лечения присоединяют непрямые антикоагулянты (неодикумарин, фенилин и др.). После отмены гепарина продолжают лечение непрямыми антикоагулянтами. Иногда переходят полностью на применение непрямых антикоагулянтов после 3 — 4 дней введения гепарина.

Гепарин может вводиться также в виде капельных инфузий. При массивном тромбозе легочной артерии обычно вводят капельно в дозе 40 000 — 60 000 ЕД в течение 4 — 6 ч с дальнейшим внутримышечным введением по 40 000 ЕД в сутки.

При периферических и особенно венозных тромбозах вводят сначала 20 000 — 30 000 ЕД гепарина внутривенно, затем по 60 000 — 80 000 ЕД в сутки (под контролем за коагулирующими свойствами крови). Применение гепарина обеспечивает улучшение состояния не только за счет непосредственного действия на тромб, но и вследствие развития коллатерального кровообращения, ограничения дальнейшего развития тромба и антиспастического действия.

Во всех случаях применения гепарина за 1 — 2 — 3 дня перед окончанием его введения начинают давать непрямые антикоагулянты, прием которых продолжают после отмены гепарина.

Для профилактики тромбоэмболий обычно вводят гепарин в подкожную жировую клетчатку в дозе 5000 ЕД 1 — 2 раза в сутки до и после проведенных оперативных вмешательств. Действие при однократном введении продолжается 12 — 14 ч.

При прямом, переливании крови донору вводят в вену гепарин в дозе 7 500 — 10 000 ЕД.

Действие гепарина контролируют путем определения времени свертывания крови.

После его введения наблюдаются значительное замедление рекальцификации плазмы, понижение толерантности к гепарину, удлинение тромбинового времени, резкое увеличение свободного гепарина (за счет введения антикоагулянта). Закономерных изменений протромбинового индекса и содержания проконвертина и фибриногена под влиянием гепарина не отмечено.

Время свертывания крови определяют в течение первых 7 сут лечения, не реже 1 раза в 2 дня, далее 1 раз в 3 дня. В случае использования гепарина при оперативном лечении острой венозной или артериальной непроходимости (при тромбэктомии), время свертываемости крови определяют в 1-й день послеоперационного периода не реже 2 раз, во 2-й и 3-й день — не реже 1 раза в сутки. При дробном введении гепарина, пробы крови берут перед очередной инъекцией препарата.

Применяя гепарин, необходимо учитывать возможность развития геморрагий. Для предупреждения осложнений препарат следует вводить только в условиях стационара, ограничить количество инъекций других лекарств (за исключением самого гепарина), при угрожающей гипокоагуляции понизить дозу гепарина (без увеличения интервалов между инъекциями).

В случае индивидуальной непереносимости и появления аллергических реакций немедленно прекращают введение гепарина, назначают десенсибилизирующие препараты, а при необходимости продолжения антикоагулянтной терапии, назначают непрямые антикоагулянты.

Гепарин противопоказан при геморрагических диатезах и других заболеваниях, сопровождающихся замедлением свертывания крови, при повышенной проницаемости сосудов, кровотечениях любой локализации (за исключением геморрагии при эмболическом инфаркте легкого или почек), подостром бактериальном эндокардите, тяжелых нарушениях функции печени и почек, острых и хронических лейкозах, апластических и гипопластических анемиях, остро развившейся аневризме сердца, венозной гангрене.

Осторожность требуется при язвенных и опухолевых поражениях желудочно-кишечного тракта, кахексии, высоком артериальном давлении (180/90 мм рт. ст.), в ближайшем послеродовом и послеоперационном периоде (в течение первых 3 — 8 сут), за исключением случаев, когда гепаринотерапия необходима по жизненным показаниям.

Антагонистом гепарина является протамина сульфат.

Форма выпуска в герметически закрытых флаконах по 5 мл с активностью : 000; 10 000 и 20 000 ЕД в 1 мл.

Хранение: в прохладном, защищенном от света месте.

За рубежом наряду с натриевой солью гепарина выпускается кальциевая соль Са1сii heparinas; Кальципарин (Сalciparinе; синонимы: Нераcalin, Рularin-Са, Uniparin-Са и др.).

Показания к применению кальципарина такие же, как для натриевой соли. Препарат реже вызывает местные гематомы. Выпускается в виде водного раствора, содержащего в 1 мл 25 000 ЕД. Специальные шприцы содержат 0, 2 мл раствора (5000 ЕД).

22. Rp: Susp. Hydrocortisoni acetatis microcrist. 5.0
D.t.d. n3. In flac.
S. в/м 1.0 мл. Перед применением содержимое флакона тщательно взболтать. 5 мл взвеси содержит 125мг. Гидрокортизона ацетата. ( 4-5мг/кг/сутки до 10мг/кг/сутки)

ГИДРОКОРТИЗОНА АЦЕТАТ (Hydrocortisoni acetas).

Синонимы: Аbbocort, Cortibel, Cortoderm, Hydrison, Hydro-Adreson, Synthacort и др.

Белый кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде.

При внутримышечном введении (в виде суспензии оказывает такой же эффект и вызывает те же побочные явления, что и кортизона ацетат. При местном применении и введении в виде суспензии в полость суставов (интрасиновиально) оказывает сильное противовоспалительное действие без общих побочных явлений.

Наружно применяется в виде 1 % мази при аллергических заболеваниях кожи.

Форма выпуска: в тубах по 5 г.

Для введения в суставы выпускается (в ампулах по 2 мл) лекарственная форма суспензия гидрокортизона ацетата 2, 5 % для инъекций (Suspensio Hydrocortisoni acetati 2, 5 % pro injectionibus).

Применяется для тех же целей и в тех же дозах, что микрокристалли ческая суспензия гидрокортизона.

Взвесь перед употреблением взбалтывают. Препарат после взбалтывания представляет собой взвесь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Форма выпуска: в ампулах, в упаковке по 5 ампул.

Хранение: список Б. В защищенном от света месте.

В глазной практике (при конъюнктивитах, блефаритах, иритах, иридоциклитах, кератитах, дерматитах век и др.) применяют 0, 5 % глазную мазь (Unguentum Hydrocortisoni acetatis 0, 5 %).

Мазь вводят непосредственно из тюбика в конъюнктивальный мешок 1 — 3 раза в день в зависимости от характера заболевания.

Препарат противопоказан при вирусных и грибковых заболеваниях глаз, туберкулезе глаз.

При воспалительных заболеваниях глаза назначают также суспензию гид рокортизона в виде глазных капель (0, 5 — 2, 5 %) по 2 капли в конъюнкти вальный мешок 3 — 4 раза в день.

Форма выпуска: в тюбиках по 2, 5 г.

Мазь > (Unguentum >) белого цвета с желтоватым оттенком. Содержит гидрокортизона ацетата 0, 5 г, левомицетина 0, 2 г, ланолина безводного 10 г, вазелина медицинского и масла вазелинового по 22, 5 г, других наполнителей и воды дистиллированной до 100 г.

Применяют при воспалительных и аллергических заболеваниях кожи, в том числе осложненных микробной флорой, чувствительной к левомицетину (ин фицированные и микробные зкземы, нейродермиты, пиодермии и др.). Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 2 — 3 раза в день в суточной дозе от 2 до 30 г. При применении окклюзионной повязки препарат назначают в уменьшенной дозе 1 раз в сутки. Курс лечения продолжается обычно 7 — 10 (до 30) дней.

Мазь противопоказана при туберкулезных, грибковых и вирусных заболе ваниях кожи, язвенных поражениях кожи, ранах, беременности. При примене нии мази возможны зуд, гиперемия, болезненность, обострение острых воспалительных реакций; в этих случаях мазь отменяют.

Форма выпуска: в алюминиевых тубах по 15 г.

Хранение: список Б. В прохладном месте.

Гидрокортизона ацетат входит также в состав эмульсионного препарата > (см.Фенилсалицилат) и мази > (см. Сера осажденная) .

23. Rр.: Tab. Hypothiazidi 0,025 N.20 гидрохлотиазид

Источник